基因篩查可以查出部分與遺傳相關(guān)的心臟病,主要包括肥厚型心肌病、長QT綜合征、家族性高膽固醇血癥、致心律失常性右室心肌病等單基因遺傳性心臟病。
1、肥厚型心肌病MYH7、MYBPC3等基因突變可導(dǎo)致心肌異常增厚,基因檢測陽性者需定期進行心臟超聲檢查,避免劇烈運動。
2、長QT綜合征KCNQ1、KCNH2等基因突變會引起心臟電信號異常,確診患者需避免使用延長QT間期的藥物,必要時安裝ICD。
3、家族性高膽固醇血癥LDLR等基因突變導(dǎo)致膽固醇代謝異常,患者需終身服用他汀類藥物,配合低脂飲食和運動管理。
4、致心律失常性右室心肌病PKP2等基因突變引發(fā)右心室心肌纖維脂肪浸潤,確診后需限制競技性運動,嚴(yán)重者需射頻消融治療。
基因篩查對多基因心臟病預(yù)測價值有限,建議有家族史者結(jié)合心電圖、心臟超聲等臨床檢查綜合評估。