先天性腸閉鎖：癥狀及診療 預(yù)防方法與護(hù)理要點
消化內(nèi)科編輯
健康陪伴者
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先天性腸閉鎖是一種消化道畸形，由于胚胎時期腸道發(fā)育障礙所致。其發(fā)生的原因包括胚胎時期腸道再度管膠化階段發(fā)育障礙，胎兒腸遭血液循環(huán)障礙阻礙正常發(fā)育，以及遺傳因素等。
先天性腸閉鎖的患兒在出生后不久即出現(xiàn)嘔吐癥狀，嘔吐頻繁且量多，有時呈噴射狀。嘔吐物中通常含有膽汁和糞汁。同時，患兒可能會出現(xiàn)腹脹、排便異常等癥狀。低位閉鎖的患兒腹脹明顯，高位閉鎖的患兒嘔吐癥狀較重。
先天性腸閉鎖的診斷主要依靠臨床表現(xiàn)和影像學(xué)檢查。腹部X線平片可以觀察到上腹部有多個液平面，而其他腸腔內(nèi)無空氣。鋇灌腸可以觀察到結(jié)腸癟細(xì)，并確定狹窄部位。
治療先天性腸閉鎖的方法是手術(shù)治療，解除腸道狹窄，改善癥狀。手術(shù)后，患兒需要接受一定的護(hù)理和觀察，保持呼吸道通暢，注意保暖，避免感染等并發(fā)癥的發(fā)生。
預(yù)防先天性腸閉鎖的方法包括孕婦定期產(chǎn)檢、及早發(fā)現(xiàn)胎兒異常、增加治療機會等。孕婦應(yīng)保持良好的生活習(xí)慣和飲食習(xí)慣，避免接觸有害物質(zhì)。
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