近日，一項由募海棠臨床招募平臺發(fā)布的針對慢性斑塊狀銀屑病患者的多中心Ⅲ期臨床研究正式啟動招募。該研究由國內(nèi)多家三甲醫(yī)院聯(lián)合開展，通過募海棠臨床招募平臺面向全國招募符合條件的患者，旨在評估匹康奇拜單抗在白介素17單抗治療后應(yīng)答不佳患者中的療效與安全性。

 【研究背景】

 本次臨床研究聚焦慢性斑塊狀銀屑病患者群體，特別是對當(dāng)前白介素17單抗(如可善挺、拓咨)治療≥16周后仍存在皮損未完全控制的患者。研究采用隨機(jī)、雙盲、陽性藥物對照的嚴(yán)謹(jǐn)設(shè)計，通過科學(xué)評估匹康奇拜單抗的療效指標(biāo)(如sPGA評分)和安全性數(shù)據(jù)，探索其在難治性銀屑病中的治療價值。所有招募信息均通過募海棠臨床招募平臺同步更新。

 【招募對象】

 研究面向年齡18至75周歲的慢性斑塊狀銀屑病患者，需同時滿足以下條件：

1. 確診慢性斑塊狀銀屑病≥6個月;

2. 正在接受可善挺或拓咨治療≥16周;

3. 病情評估達(dá)到sPGA≥2分且BSA(體表受累面積)≥3%;

4. 自愿參與并簽署知情同意書。

 【研究范圍】

 本次招募覆蓋全國14個省市自治區(qū)，包括安徽、北京、廣東、河北、黑龍江、河南、湖北、湖南、江蘇、吉林、遼寧、上海、四川及重慶。項目計劃招募35名符合條件的患者，截止日期為2025年12月31日。

 【參與價值】

 入選患者將獲得專業(yè)醫(yī)療團(tuán)隊的全程隨訪管理，免費(fèi)使用研究藥物及必要的檢查評估。研究期間，患者權(quán)益將受到嚴(yán)格保護(hù)，所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)僅用于科學(xué)研究。研究結(jié)果有望為銀屑病個體化治療方案的優(yōu)化提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，幫助更多患者實(shí)現(xiàn)病情長期控制。

 【如何參與】

符合條件的患者可通過研究開展醫(yī)院官網(wǎng)或募海棠臨床招募平臺查詢具體醫(yī)院名單及聯(lián)系方式。研究團(tuán)隊將嚴(yán)格審核患者資格，確保入組過程公平透明。

 作為國內(nèi)領(lǐng)先的銀屑病臨床試驗(yàn)招募平臺，募海棠臨床招募平臺以專業(yè)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊為核心，嚴(yán)格篩選研究機(jī)構(gòu)與試驗(yàn)項目，全程保障患者隱私安全與知情權(quán)。平臺通過透明化信息披露、規(guī)范化入組流程及全周期健康管理，構(gòu)建患者與科研機(jī)構(gòu)間的信任橋梁，推動銀屑病治療領(lǐng)域的科學(xué)進(jìn)步與患者福祉提升。

 本次臨床研究嚴(yán)格遵循《赫爾辛基宣言》及中國藥品臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)，所有試驗(yàn)方案均已通過倫理委員會審批。研究強(qiáng)調(diào)以患者為中心，在保障安全的前提下探索治療新路徑，為銀屑病患者帶來新的治療希望。