據(jù)PDB藥品綜合數(shù)據(jù)庫，2021年樣本醫(yī)院市場總銷售額達(dá)到2357億元，其中約有100個貢獻(xiàn)銷售額1.21億元。在這些上市新藥中，不乏國產(chǎn)創(chuàng)新藥和臨床急需進(jìn)口新藥，在醫(yī)院市場表現(xiàn)出良好的銷售態(tài)勢。

環(huán)泊酚

環(huán)泊酚（ciprofol）為γ-氨基丁酸A（GABAA）受體激動劑是麻醉鎮(zhèn)靜劑。2020年12月，國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)遼寧海思科制藥有限公司推出一種創(chuàng)新藥物環(huán)泊酚注射液（商品名稱：思舒寧），用于消化道內(nèi)鏡檢查中的鎮(zhèn)靜。環(huán)泊酚與臨床常用麻醉鎮(zhèn)靜藥物丙泊酚具有相似的藥理機制，但具有效果快、注射痛少、呼吸抑制輕、恢復(fù)速度快等優(yōu)點。

2021年第一季度，環(huán)泊酚注射液進(jìn)入樣本醫(yī)院市場，全年實現(xiàn)銷售2125.2按季度分別為萬元：3.2萬元、87.6萬元、764.6萬元、1269.9萬元。2021年，丙泊酚乳狀注射液和丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液的銷售額分別為8.00億元和2.88億元。

伊尼妥單抗

伊尼妥單抗（inetetamab）是一種ErbB-2拮抗劑、曲妥珠單抗基因工程改造藥物（genetically engineered version）。20202006年6月，三生國健藥業(yè)(上海)有限公司生產(chǎn)的注射用伊尼妥單抗(商品名稱:賽普汀)獲國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，聯(lián)合化療HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌。伊尼妥單抗已被列入2021中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）乳腺癌診療指南、中國抗癌協(xié)會乳腺癌診療指南及規(guī)范(2021年版)HER2基本藥物的治療。

2021年第一季度注射伊尼妥單抗進(jìn)入樣本醫(yī)院市場，四季度銷售額分別為：52.7萬元、347.5萬元、503.9萬元、638.9萬元，全年合計1542.2萬元。

維奈克拉

維奈克拉（venetoclax）它是由艾伯維和羅氏合作開發(fā)的第一個、口服和選擇性的B細(xì)胞淋巴瘤因子-2（Bcl-2）抑制劑Bcl-2其功能是恢復(fù)細(xì)胞的通信系統(tǒng)，破壞癌細(xì)胞，達(dá)到治療腫瘤的目的。維奈克拉于2016年4月首次在美國上市，商品名稱Venclexta，全球80多個國家已批準(zhǔn)治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）、小細(xì)胞淋巴瘤（SLL）、急性髓系白血病（AML）。在美國，維奈克拉已經(jīng)獲得了FDA授予6種突破性療法，一種用于一線治療CLL、2用于復(fù)發(fā)或難治CLL、2一線治療AML、1骨髓增生異常綜合征（MDS）。據(jù)艾伯維報道，維奈克拉（Venclexta）2021年全球銷售額為18.2與去年相比，億美元增長36.1%。

20202012年12月，維奈克拉片(商品名能來/Venclexta）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)口的急性髓系白血病性髓系白血病，不耐受強誘導(dǎo)化療（AML），是中國第一批Bcl-2抑制劑。

2021年第二季度，維奈克拉片進(jìn)入樣本醫(yī)院市場，Q2-Q4銷售額分別為321.8萬元、461.6萬元、485.8萬元，合計1269.2萬元。

西尼莫德

西尼莫德（siponimod）是鞘氨醇-1-磷酸（S1P）選擇性和受體調(diào)節(jié)劑S1P受體亞型1（S1P1）和亞型5（S1P5）高親和力的結(jié)合可以防止淋巴細(xì)胞從淋巴結(jié)中逸出，減少外周血淋巴細(xì)胞的數(shù)量。2019年4月，西尼莫德019年4月首次在美國上市，名為Mayzent。西尼莫德是世界上第一個也是唯一一個被批準(zhǔn)用于治療活動的多發(fā)性硬化（SPMS）早期治療口服疾病可有效減緩殘疾進(jìn)展和認(rèn)知能力下降。據(jù)諾華報道，西尼莫德（Mayzent）2021年全球銷售額為2.81與去年相比，億美元增長65.0%。

20202005月，西尼莫德電影(商品名:萬立能/Mayzent）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療臨床孤立綜合征、復(fù)發(fā)等成人復(fù)發(fā)性多發(fā)性硬化-緩解性疾病和活動性繼發(fā)性進(jìn)展性疾病。

2021年第一季度，西尼莫德片進(jìn)入樣本醫(yī)院市場，四季度銷量分別為：75.4萬元、204.7萬元、345.8萬元、419.8萬元，全年合計1045.6萬元。

兩性霉素B硫酸酯復(fù)合物膽固醇

兩性霉素B（amphotericin B）多烯類抗生素是預(yù)防和治療侵襲性真菌病最有效、抗菌譜最廣的藥物之一。2021年3月底，石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司注射兩性霉素B膽固醇硫酸酯復(fù)合物經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，是國內(nèi)第一個模仿品種，用于深真菌感染患者，因腎損傷或藥物毒性而不能使用有效劑量的兩性霉素B患者或已接受過兩性霉素B治療無效的患者。目前國內(nèi)臨床使用的兩性霉素注射B該產(chǎn)品可顯著降低腎毒性，增加給藥劑量，從而提高治療指標(biāo)。

兩性霉素注射B膽固醇硫酸酯復(fù)合物獲批后隨即進(jìn)入樣本醫(yī)院市場，Q2-Q4銷售額分別為：31.0萬元、172.6萬元、462.6萬元，合計666.2萬元。2021年，兩性霉素注射B、兩性霉素注射B脂質(zhì)體的銷售額分別為3955萬元和3143萬元。

恩沙替尼

恩沙替尼是新一代間變性淋巴瘤激酶（ALK）抑制劑。2020年11月，國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)貝達(dá)藥業(yè)有限公司上市一類創(chuàng)新藥鹽酸恩沙替尼膠囊(商品名稱:貝美納)，用于接受克唑替尼治療后進(jìn)展或?qū)诉蛱婺岵荒褪艿拈g變性淋巴瘤激酶（ALK）局部晚期陽性或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）病人的治療。ALK與抑制劑克唑替尼相比，恩沙替尼與ALK結(jié)合力強，對克唑替尼耐藥突變體的抑制活性強。

2021年第二季度，鹽酸恩沙替尼膠囊進(jìn)入樣本醫(yī)院市場，Q2-Q4銷售額分別為：60.4萬元、222.3萬元、201.6萬元，合計484.2一萬元。2021年，克唑替尼膠囊銷量為3.25億元。

泊馬度胺

泊馬度胺（pomalidomide）是由Celgene公司開發(fā)的沙利度胺類似物(已被百時美施貴寶收購)是繼沙利度胺和來那度胺之后第三種多發(fā)性骨髓瘤（MM）免疫調(diào)節(jié)劑。泊馬度胺于2013年2月在美國獲得FDA同年8月獲得歐盟批準(zhǔn)。泊馬度胺可以用非常低的劑量有效治療多發(fā)性骨髓瘤，從而降低不良事件的風(fēng)險。泊馬度胺對經(jīng)來那度胺和沙利度胺治療無效的多發(fā)性骨髓瘤有很好的反應(yīng)。據(jù)百時美施貴寶報道，泊馬度胺（Pomalyst/Imnovid）2021年全球銷售額為33.32與去年相比，億美元增長9.0%。

20202011年11月，正大天清制藥集團(tuán)有限公司的第一個仿制品泊馬度胺膠囊獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，與地塞米松聯(lián)合使用至少兩種治療（包括來那度胺和蛋白酶抑制劑），并在最后一次治療期間或治療后60天內(nèi)發(fā)生疾病。

2021年第一季度，正大天晴的泊馬度胺膠囊進(jìn)入樣本醫(yī)院市場，四季度銷量分別為68.9萬元、91.5萬元、191.3萬元、131.3萬元，全年合計482.9萬元。

艾托格列凈

艾托格列凈（ertugliflozin）它是由輝瑞和默沙東聯(lián)合開發(fā)的鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)移蛋白質(zhì)2（SGLT-2）2017年12月，美國獲得了抑制劑FDA2018年1月獲得歐盟批準(zhǔn)EMA批準(zhǔn)。艾托格列凈是FDA第四款批準(zhǔn)上市SGLT-2抑制劑。

20202007艾托格列凈片(商品名:捷諾妥/Steglatro）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)口，配合飲食和運動改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

2021年第一季度，艾托格列凈片進(jìn)入樣本醫(yī)院市場，四季度銷量分別為3.9萬元、28.3萬元、113.2萬元、264.9萬元，全年合計410.2萬元。2021年，國內(nèi)上市的其他三個SGLT-2抑制劑的銷售額分別為：達(dá)格列凈片4.50恩格列凈片8109萬元，卡格列凈片4997萬元。

氘丁苯那嗪

氘丁苯那嗪（deutetrabenazine）它是丁苯那嗪的衍生物，其利用的δ代技術(shù)給藥代提供了良好的活性成分動力學(xué)曲線，從而減少了給藥頻率，顯著提高了藥物的安全性和有效性。由梯瓦公司開發(fā)，于2017年4月首次在美國上市。據(jù)梯瓦報道，（Austedo）2021年銷售額為8.02與去年相比，億美元增長26.0%。

20202005年5月，安泰坦/Austedo）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)口，是中國第一種治療與亨廷頓疾病有關(guān)的舞蹈疾病和遲發(fā)性運動障礙的藥物。

2021年第一季度進(jìn)入樣本醫(yī)院市場，四季度銷售額分別為14.4萬元、76.7萬元、96.2萬元、154.7萬元，全年合計342.0萬元。

塞奈吉明

塞奈吉明（cenegermin）重組人神經(jīng)生長因子是一種新型（rhNGF），包含在眼組織中的神經(jīng)生長因子在結(jié)構(gòu)和人體內(nèi)產(chǎn)生（NGF）蛋白質(zhì)完全相同。塞奈吉明由Dompe2017年7月，該公司開發(fā)了歐盟EMA批準(zhǔn)，2018年8月獲美國FDA批準(zhǔn)。神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎是一種罕見的退行性角膜疾病，可導(dǎo)致失明。中重度神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎手術(shù)是一種侵入性手術(shù)，成本高，不能永久治愈。塞奈吉明被批準(zhǔn)上市，為此類患者提供有效的治療藥物。

20202008月，塞奈吉明滴眼液(商品名稱:歐適維/Oxervate）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)口的神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎，用于成人中度(持續(xù)性角膜上皮缺損)至重度(角膜潰瘍)，是國內(nèi)首款同類產(chǎn)品。

2021年第一季度，塞奈吉明滴眼液進(jìn)入樣本醫(yī)院市場，四季度銷量分別為66.2萬元、51.5萬元、73.6萬元、150.8萬元，全年合計342.0萬元。