Molnupiravir 最早是為治療流感開發(fā)的，作用機制是讓病毒在復制RNA時出錯，產(chǎn)生抑制復制的突變。最近的中期3期臨床試驗結(jié)果表明，Molnupiravir 降低了 COVID-19 患者住院和死亡風險，并且對不同的新冠突變株同樣有效。

小分子藥物在價格和生產(chǎn)上更有優(yōu)勢，縮短合成流程、提高產(chǎn)量，能夠進一步降低其成本，有助于藥物的快速普及。默沙東公司的研究人員在通過生物催化級聯(lián)反應實現(xiàn)了一種新型 Molnupiravir 合成路線，與最初的合成路線相比，新型合成路線縮短了70%，總產(chǎn)率提高了7倍。該研究以題為“Engineered Ribosyl-1-Kinase Enables Concise Synthesis of Molnupiravir, an Antiviral for COVID-19” 發(fā)表在ACS Central Science 期刊。

https://doi.org/10.1021/acscentsci.1c00608

【2】清華大學發(fā)布抗新冠病毒特效藥物安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法研發(fā)成果

12月8日，我國首個抗新冠病毒特效藥——安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法特效藥獲得中國藥監(jiān)局的上市批準，由清華大學醫(yī)學院教授張林琦領銜研發(fā)。這標志著中國擁有首個全自主研發(fā)并經(jīng)過嚴格隨機、雙盲、安慰劑對照研究證明有效的抗新冠病毒特效藥。

新冠單克隆中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的成人和青少年（12-17歲，體重≥40 公斤）新型冠狀病毒感染（COVID-19）患者。其中青少年（12-17歲，體重≥40公斤）適應癥人群為附條件批準。

Paxlovid由新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑nirmatrelvir（PF-07321332）和抗病毒療法利托那韋（ritonavir）組成。Nirmatrelvir通過阻斷新冠病毒3CL蛋白酶的活性，讓病毒的后續(xù)RNA復制過程無法進行。低劑量的利托那韋能幫助降低nirmatrelvir的代謝或降解，讓它在身體里保持活性更長時間，幫助抗擊病毒。

【4】清肺排毒湯

【3】腺病毒疫苗

盡管蛋白質(zhì)疫苗尚未登上預防COVID-19的大舞臺，但目前處于后期的臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，相比其他新冠疫苗，蛋白質(zhì)疫苗表現(xiàn)出較強的保護力和更少的不良反應。而且會成為最便宜且容易規(guī)?；囊呙纭?/p>