如何預防遺傳性鐵粒幼細胞性貧血
血液內(nèi)科編輯
健康小靈通
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預防遺傳性鐵粒幼細胞性貧血需通過基因篩查、避免近親婚配、孕期監(jiān)測、定期體檢及控制鐵攝入等方式綜合干預。該病主要由ALAS2、SLC25A38等基因突變導致,表現(xiàn)為血紅蛋白合成障礙和鐵過載。

有家族史者應在孕前或婚前進行基因檢測,明確ALAS2、SLC25A38等致病基因攜帶情況。若夫妻雙方均為攜帶者,可通過第三代試管嬰兒技術篩選健康胚胎。已確診患者需定期監(jiān)測血清鐵蛋白和轉鐵蛋白飽和度。
近親婚配會顯著增加隱性遺傳病的發(fā)病概率。家族中曾有鐵粒幼細胞性貧血病例的個體,應避免三代以內(nèi)血親通婚?;榍斑z傳咨詢可幫助評估后代患病風險。
高風險孕婦需在妊娠16-20周進行羊水穿刺或絨毛膜取樣,通過基因檢測判斷胎兒是否患病。孕期應加強營養(yǎng)支持,適當補充維生素B6,但須在醫(yī)生指導下控制鐵劑補充量。

攜帶致病基因但未發(fā)病者,每6-12個月需檢查血常規(guī)、網(wǎng)織紅細胞計數(shù)及骨髓象。早期發(fā)現(xiàn)鐵過載時可使用去鐵胺注射液或地拉羅司分散片進行祛鐵治療,預防器官損傷。
患者及基因攜帶者應限制紅肉、動物肝臟等高鐵食物攝入,避免使用鐵質炊具。必要時可服用維生素B6片改善血紅素合成,但需監(jiān)測神經(jīng)毒性。合并嚴重貧血時需輸注洗滌紅細胞。

遺傳性鐵粒幼細胞性貧血患者需終身隨訪,每3-6個月復查鐵代謝指標。日常飲食宜選擇富含葉酸的綠葉蔬菜和優(yōu)質蛋白,如雞蛋、魚肉等。避免劇烈運動誘發(fā)溶血,適度進行散步、瑜伽等低強度活動。出現(xiàn)乏力、心悸加重時應及時就醫(yī)調整治療方案。