IgA腎病的七種類型
腎內(nèi)科編輯
健康解讀者
關(guān)鍵詞: #腎病
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IgA腎病主要分為七種類型,包括微小病變型、局灶節(jié)段性腎小球硬化型、毛細(xì)血管內(nèi)增生型、系膜增生型、新月體型、硬化型以及慢性腎小球腎炎型。IgA腎病是一種以腎小球系膜區(qū)IgA沉積為特征的慢性腎臟疾病,臨床表現(xiàn)多樣,病理類型不同治療方案也有所差異。

微小病變型IgA腎病病理改變較輕,光鏡下腎小球結(jié)構(gòu)基本正常,電鏡下可見足突融合?;颊叨啾憩F(xiàn)為突發(fā)性大量蛋白尿,對激素治療敏感。常用藥物包括醋酸潑尼松片、他克莫司膠囊和環(huán)孢素軟膠囊。該類型預(yù)后較好,但部分患者可能復(fù)發(fā)。
局灶節(jié)段性腎小球硬化型表現(xiàn)為部分腎小球節(jié)段性硬化,臨床可見蛋白尿和血尿。發(fā)病可能與足細(xì)胞損傷有關(guān),治療需使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如貝那普利片,配合免疫抑制劑嗎替麥考酚酯分散片。病情進(jìn)展可能導(dǎo)致腎功能逐漸惡化。
毛細(xì)血管內(nèi)增生型特征為腎小球毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞增生,常伴系膜細(xì)胞增生?;颊叨啾憩F(xiàn)為急性腎炎綜合征,出現(xiàn)血尿、蛋白尿和高血壓。治療需控制血壓,可使用纈沙坦膠囊,嚴(yán)重時(shí)需甲潑尼龍注射液沖擊治療。部分患者可能發(fā)展為急進(jìn)性腎炎。
系膜增生型是最常見的病理類型,表現(xiàn)為系膜細(xì)胞和基質(zhì)不同程度增生。臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作性肉眼血尿或鏡下血尿,可伴輕度蛋白尿。治療以血管緊張素受體阻滯劑如氯沙坦鉀片為主,必要時(shí)使用雷公藤多苷片調(diào)節(jié)免疫。長期隨訪監(jiān)測腎功能變化很重要。

新月體型IgA腎病病理特征為腎小球囊內(nèi)新月體形成,超過50%腎小球受累者為重癥。臨床表現(xiàn)為快速進(jìn)展性腎功能惡化,需積極免疫抑制治療,如環(huán)磷酰胺注射液聯(lián)合甲潑尼龍琥珀酸鈉注射液。該類型預(yù)后較差,部分患者可能進(jìn)展至終末期腎病。
硬化型表現(xiàn)為腎小球全球性或節(jié)段性硬化,伴腎小管萎縮和間質(zhì)纖維化。多見于長期未控制的IgA腎病患者,臨床表現(xiàn)為慢性腎功能不全。治療以延緩腎功能惡化為目標(biāo),使用碳酸氫鈉片糾正酸中毒,配合阿托伐他汀鈣片控制血脂。終末期需腎臟替代治療。
慢性腎小球腎炎型為IgA腎病終末期改變,腎小球廣泛硬化伴腎單位毀損。臨床表現(xiàn)為慢性腎功能衰竭,出現(xiàn)貧血、高血壓和電解質(zhì)紊亂等癥狀。治療重點(diǎn)是控制并發(fā)癥,使用促紅細(xì)胞生成素注射液糾正貧血,配合骨化三醇軟膠囊防治腎性骨病。最終多需透析或腎移植。

IgA腎病患者應(yīng)注意低鹽優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食,每日食鹽攝入控制在3-5克,蛋白質(zhì)以雞蛋、牛奶等優(yōu)質(zhì)蛋白為主。避免過度勞累和感染,定期監(jiān)測血壓、尿常規(guī)和腎功能。不同病理類型治療方案差異較大,應(yīng)在腎內(nèi)科醫(yī)生指導(dǎo)下規(guī)范治療,切勿自行調(diào)整藥物。病情穩(wěn)定者也應(yīng)每3-6個(gè)月復(fù)查一次,及時(shí)發(fā)現(xiàn)病情變化。