白肺纖維化了還可能修復(fù)嗎能活多久
呼吸內(nèi)科編輯
醫(yī)言小筑
呼吸內(nèi)科編輯
醫(yī)言小筑
白肺纖維化特發(fā)性肺纖維化的肺組織通常難以完全修復(fù),生存期一般為3-5年,實(shí)際預(yù)后受疾病分期、治療反應(yīng)、并發(fā)癥等因素影響。

早期肺纖維化可能通過抗纖維化藥物如吡非尼酮、尼達(dá)尼布延緩進(jìn)展,此時(shí)肺功能損傷較輕,5年生存率可達(dá)70%。中晚期患者因廣泛蜂窩肺形成,藥物效果有限,常需氧療支持。
對藥物敏感的患者肺功能年下降率可控制在50毫升以內(nèi),生存期可能延長至7年以上。約30%患者會(huì)出現(xiàn)急性加重,表現(xiàn)為咳嗽加劇、血氧驟降,此類情況中位生存期僅剩3-6個(gè)月。
合并肺動(dòng)脈高壓者死亡率增加3倍,需聯(lián)合波生坦等靶向藥。反復(fù)肺部感染會(huì)加速纖維化,建議接種肺炎球菌疫苗和流感疫苗。

65歲以下終末期患者可考慮肺移植,術(shù)后5年生存率約50%。但供體短缺和排斥反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)需充分評估,移植后需終身服用免疫抑制劑。
存在10%緩慢進(jìn)展型患者生存期超10年,可能與HLA基因型相關(guān)。高齡>75歲或合并肺氣腫者預(yù)后較差。

患者需保持每日30分鐘低強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)如步行、太極拳,維持血氧飽和度在90%以上。飲食采用高蛋白每公斤體重1.2-1.5克、低碳水化合物配比,補(bǔ)充維生素D800IU/日。居家配置制氧機(jī)與血氧儀,每3個(gè)月復(fù)查高分辨率CT和肺功能。避免接觸粉塵、冷空氣等刺激因素,睡眠時(shí)采用側(cè)臥位減輕呼吸困難。心理支持可降低焦慮抑郁發(fā)生率,建議加入患者互助組織。