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什么是粘多糖病？

內(nèi)分泌科編輯醫(yī)心科普

1190次瀏覽發(fā)布時(shí)間：2025-09-20 11:51:21

粘多糖病是一組由溶酶體酶缺陷引起的遺傳性代謝疾病，主要因粘多糖分解障礙導(dǎo)致異常蓄積在組織器官中。根據(jù)酶缺陷類型可分為7種亞型，常見表現(xiàn)包括骨骼畸形、面容粗獷、智力障礙等。

一、發(fā)病機(jī)制

粘多糖病由特定溶酶體酶基因突變引起，導(dǎo)致硫酸皮膚素、硫酸類肝素等粘多糖無法正常降解。這些未分解的粘多糖逐漸堆積在軟骨、角膜、肝臟等組織中，造成進(jìn)行性器官損傷。不同亞型對應(yīng)不同酶缺陷，如I型缺乏α-L-艾杜糖苷酶，II型缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶。

二、臨床表現(xiàn)

典型癥狀包括頭大前額突出、鼻梁低平、嘴唇增厚等特殊面容，關(guān)節(jié)僵硬和骨骼發(fā)育異常如脊柱后凸。多數(shù)患者伴隨角膜混濁、聽力下降，部分亞型會出現(xiàn)進(jìn)行性智力退化。內(nèi)臟受累可表現(xiàn)為肝脾腫大、心臟瓣膜增厚，嚴(yán)重者出現(xiàn)呼吸功能衰竭。

三、診斷方法

尿液粘多糖檢測可發(fā)現(xiàn)硫酸皮膚素或硫酸類肝素排泄增加，酶活性測定能明確具體缺陷酶類型。基因檢測可確認(rèn)突變位點(diǎn)，X線檢查顯示椎體前緣呈鳥嘴樣改變、掌骨短粗等特征性骨改變。產(chǎn)前診斷可通過羊水細(xì)胞酶學(xué)分析實(shí)現(xiàn)。

四、治療手段

酶替代療法如拉羅尼酶α注射液可用于I型治療，造血干細(xì)胞移植對部分早期病例有效。對癥處理包括角膜移植改善視力，骨科手術(shù)矯正關(guān)節(jié)畸形，呼吸支持治療睡眠呼吸暫停?？祻?fù)訓(xùn)練有助于維持關(guān)節(jié)活動(dòng)度。

五、遺傳特點(diǎn)

除II型為X連鎖隱性遺傳外，其余均為常染色體隱性遺傳?；颊吒改竿ǔ闊o癥狀攜帶者，每次生育有25%概率患病。建議有家族史者進(jìn)行遺傳咨詢，高危妊娠需做產(chǎn)前基因診斷。

粘多糖病患者需定期監(jiān)測視力、聽力及心肺功能，保持適度運(yùn)動(dòng)延緩關(guān)節(jié)攣縮。飲食應(yīng)控制高糖食物攝入，補(bǔ)充鈣質(zhì)和維生素D預(yù)防骨質(zhì)疏松。建議建立多學(xué)科隨訪團(tuán)隊(duì)，包括遺傳代謝科、康復(fù)科和骨科等專科醫(yī)生，及時(shí)處理并發(fā)癥。家長需注意預(yù)防呼吸道感染，避免劇烈運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致骨骼損傷。

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