大排畸和無(wú)創(chuàng)有什么區(qū)別
婦產(chǎn)科編輯
健康陪伴者
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大排畸指的是孕中期胎兒超聲大畸形篩查，無(wú)創(chuàng)指的是無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查。孕中期胎兒超聲大畸形篩查和無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查，其區(qū)別在檢查時(shí)間、檢查方式、檢查意義等方面。具體介紹如下：
1、檢查時(shí)間：孕中期胎兒超聲大畸形篩查通常建議在懷孕18~24周進(jìn)行。孕期做無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的時(shí)間，一般在懷孕12~22周加6天檢查。
2、檢查方式：孕中期胎兒超聲大畸形篩查，主要是通過(guò)做四維彩超檢查胎兒解剖結(jié)構(gòu)和篩查胎兒畸形的。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)是通過(guò)抽取孕婦靜脈血的方法進(jìn)行檢測(cè)。
3、檢查意義：孕中期胎兒超聲大畸形篩查，是對(duì)胎兒的體表及內(nèi)臟的大體結(jié)構(gòu)進(jìn)行系統(tǒng)性的觀察，通過(guò)檢查胎兒的五官、四肢、骨骼、心臟、腎臟各器官的癥狀表現(xiàn)，判斷或排除胎兒是否存在唇腭裂、先天性心臟病、無(wú)腦兒、腦積水、開(kāi)放性脊柱裂等。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)是通過(guò)抽取孕婦少量的外周血，提取血液中胎兒游離DNA進(jìn)行測(cè)序分析，通過(guò)對(duì)遺傳信息的整合，診斷胎兒有沒(méi)有染色體數(shù)目的異常和基因突變，判斷胎兒是否存在染色體疾病，常見(jiàn)的因染色體異常導(dǎo)致的疾病有21-三體綜合征、13-三體綜合征、18-三體綜合征等。
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