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地中海貧血有哪些癥狀

發(fā)布時(shí)間:2020-03-1867479次收聽(tīng)

語(yǔ)音內(nèi)容:

地中海貧血是一類(lèi)因遺傳因素導(dǎo)致患者血紅蛋白中的珠蛋白的肽鏈數(shù)目發(fā)生異常從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)溶血性貧血的疾病。地中海貧血的患者首先會(huì)有貧血癥狀,比如頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等,還會(huì)有一些溶血癥狀,急性溶血期患者可能出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫等癥狀。

其次,患者由于溶血會(huì)間接引起膽紅素升高,就會(huì)出現(xiàn)黃疸等一些臨床表現(xiàn)。重型患者往往會(huì)出現(xiàn)肝脾腫大的癥狀,隨著病情加重還可能會(huì)出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn),比如易發(fā)生長(zhǎng)骨骨折。也有少數(shù)患者在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊,或是下肢潰瘍。

中間型和重型的地中海貧血患者,大多可以從兒童期存活到成年期,而輕型患者往往有輕度貧血或是沒(méi)有癥狀,一般在調(diào)查家族史的時(shí)候才會(huì)發(fā)現(xiàn)。

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地中海貧血的癥狀
地中海貧血的癥狀主要有面色蒼白、乏力、黃疸、肝脾腫大、發(fā)育遲緩等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成不足,可分為α型和β型,癥狀輕重與基因缺陷類(lèi)型有關(guān)。
地中海貧血能生小孩嗎
地中海貧血患者可以生育小孩,但需在孕前進(jìn)行基因檢測(cè)和遺傳咨詢(xún)。地中海貧血屬于遺傳性疾病,夫妻雙方若均為攜帶者,后代患病概率較高。若夫妻中僅一方為地中海貧血基因攜帶者,后代有概率成為無(wú)癥狀攜帶者,但通常不會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重臨床表現(xiàn)...
地中海貧血檢查需不需要空腹
地中海貧血的檢查是否需要空腹,取決于做什么樣的檢查。如果地中海貧血做基因的測(cè)序,直接去鑒定有沒(méi)有攜帶地中海貧血的基因,進(jìn)行這項(xiàng)檢查是不需要空腹的。進(jìn)行基因的檢查是抽取外周血,提取外周血的單個(gè)核細(xì)胞,然后經(jīng)過(guò)破碎進(jìn)行DNA的提取,然后對(duì)DNA進(jìn)行測(cè)序,看他是否有貧血的基因??崭共豢崭共⒉挥绊懭ヌ崛蝹€(gè)核細(xì)胞,所以做這部分檢查的病人是不需要空腹的。另外地中海貧血檢查,還有一種血紅蛋白電泳的檢查。這個(gè)檢查比較粗略,但是相對(duì)比較經(jīng)濟(jì)、比較便宜。進(jìn)行血紅蛋白的電泳,把血紅蛋白提取以后,在瓊脂凝膠上進(jìn)行電泳檢查。如果沒(méi)有空腹,特別是在檢查前進(jìn)食了一些很油膩的膳食,會(huì)引起一些病人血脂的過(guò)高。這時(shí)候跑電泳就容易造成失敗的情況,增加檢查的不確定性。所以建議空腹來(lái)做血紅蛋白電泳檢查。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13

2021-12-30

87807次收聽(tīng)

02:00
地中海貧血檢查需要空腹嗎
地中海貧血檢查是否需要空腹,取決于做什么檢查。一,做基因的測(cè)序,鑒定有沒(méi)有攜帶地中海貧血的基因,不需要空腹。是否空腹并不影響提取病人的單個(gè)核細(xì)胞,經(jīng)過(guò)破碎進(jìn)行DNA提取,對(duì)DNA進(jìn)行測(cè)序看是否有貧血的基因。二,做血紅蛋白電泳的檢查,需要空腹。血紅蛋白提取以后,在瓊脂凝膠上進(jìn)行電泳檢查。如果沒(méi)有空腹,特別是檢查前進(jìn)食油膩,會(huì)引起一些病人血脂過(guò)高,容易造成失敗。
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地中海貧血需要注意哪些問(wèn)題
輕度地中海貧血的病人,貧血癥狀非常輕,甚至有的病人血紅蛋白正常,僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低,平時(shí)不需要特殊注意,看病或體檢時(shí)提前申報(bào)自己的情況。中度或嚴(yán)重貧血的病人,會(huì)有一些面色蒼白、乏力,因?yàn)殚L(zhǎng)期的溶血導(dǎo)致肝脾的腫大,一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高,導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過(guò)度勞累,避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時(shí),和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候,注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血,需進(jìn)行專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)前咨詢(xún)。
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地中海貧血會(huì)傳染嗎
地中海貧血不會(huì)傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中,有一個(gè)或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因,通過(guò)細(xì)胞遺傳的方式把基因傳給下一代,造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因,輕型的或亞臨床型的病人,沒(méi)有明顯的臨床表現(xiàn)。貧血沒(méi)有或者是很輕,只看到紅細(xì)胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區(qū)別不大。中等程度貧血的病人,隨著地中海貧血基因的量增加,會(huì)出現(xiàn)比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重,在懷孕過(guò)程中就流產(chǎn)了,或者出生不久就夭折。
什么是地中海貧血
地中海貧血是一種由遺傳因素引起的小細(xì)胞溶血性貧血?;颊哂捎谶z傳基因影響,導(dǎo)致血液中的血紅蛋白合成障礙,引起血液中的血紅蛋白量減少,影響血液對(duì)人體的供氧功能,導(dǎo)致身體出現(xiàn)貧血癥狀。因?yàn)榘l(fā)病的人,祖籍大多數(shù)在地中海等地,所以被稱(chēng)為地中海貧血。地中海貧血因?yàn)槭且环N遺傳性疾病,所以沒(méi)有很好的藥物可以治療。如果貧血癥狀比較輕,就不需要治療。如果病情比較嚴(yán)重,屬于中度或者重度貧血,嚴(yán)重影響患者身體健康的情況下,可以采取輸血治療。地中海貧血一般不容易治愈,通過(guò)治療后,只能緩解病情。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:06

2021-05-20

96770次收聽(tīng)

地中海貧血能生育嗎
輕型的地中海貧血是可以生育的,但是在婚前要進(jìn)行相應(yīng)的檢查,懷孕后對(duì)胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測(cè),可以最大限度地預(yù)防重型地中海貧血患兒的出生。地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同,可以分為輕型、中間型以及重型。輕型的地中海貧血往往臨床癥狀不是特別明顯,對(duì)于工作和生活影響不大;中間型地中海貧血可以出現(xiàn)疲倦、頭暈、乏力等貧血的癥狀,通過(guò)積極的對(duì)癥支持治療,多數(shù)的患者可以生長(zhǎng)至成年;發(fā)生重型的地中海貧血時(shí),病人有可能會(huì)出現(xiàn)黃疸、肝脾進(jìn)行性的腫大,還有可能會(huì)出現(xiàn)發(fā)育的畸形,膽石癥、下肢潰瘍也是比較多見(jiàn)的,多數(shù)的患兒有可能在早年發(fā)生夭折。目前對(duì)于地中海貧血沒(méi)有根治性的方法,主要是以對(duì)癥支持治療為主。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:34

2021-01-07

76243次收聽(tīng)

地中海貧血的檢查方法
懷疑出現(xiàn)了出現(xiàn)地中海貧血時(shí),可以通過(guò)紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)、血細(xì)胞分析試驗(yàn)、肽鏈分析、血紅蛋白定量檢測(cè)、基因檢測(cè)等判斷。其中,輕型地中海貧血可以通過(guò)肽鏈分析確診;血紅蛋白定量檢測(cè)、基因檢測(cè)的準(zhǔn)確率比較高,但費(fèi)用也比較高。
地中海貧血會(huì)遺傳嗎
地中海貧血是比較嚴(yán)重的疾病之一,對(duì)身體健康造成的危害是比較大的,需要長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行治療,地中海貧血是遺傳疾病,所以出現(xiàn)以后不要掉以輕心,懷孕期間需要做好詳細(xì)檢查,不要盲目補(bǔ)充鐵元素,如果是輕度貧血遺傳率只有一半。
03:16
地中海貧血能治愈嗎
地中海貧血不能夠被完全根治,輕度的地中海貧血患者,以中藥治療為主就能取得較好療效;而中度的和重度的地中海貧血患者需要定期進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療。地中海貧血學(xué)名球蛋白生成障礙貧血,是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導(dǎo)致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。它分為四個(gè)類(lèi)型,分別是α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血,前兩種類(lèi)型在臨床上比較常見(jiàn)。地中海貧血綜合征的發(fā)生是由于不同類(lèi)型地中海貧血之間的相互組合也就是不同類(lèi)型異常血色素之間的相互結(jié)合。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳,所以具有遺傳性。
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地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血,首先,輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復(fù)雜,需要采取一系列的治療手段。首先要注意營(yíng)養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染、適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療,這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細(xì)胞避免排斥反應(yīng),同時(shí)要去除含鐵血黃素,可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素,前者副作用不大,后者可能有過(guò)敏反應(yīng)而且長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進(jìn)行脾切除手術(shù),但術(shù)前一定要掌握適應(yīng)癥,因?yàn)槠⑶谐龝?huì)導(dǎo)致免疫功能減弱。造血干細(xì)胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。
新生兒地中海貧血有什么癥狀
新生兒地中海貧血輕型沒(méi)有明顯的癥狀,不會(huì)被輕易發(fā)現(xiàn),病情嚴(yán)重表現(xiàn)為生后1-2周出現(xiàn)膚色蒼白,出現(xiàn)貧血的面貌,還可以出現(xiàn)反應(yīng)低下、吃奶差、腹脹、體重增長(zhǎng)緩慢、發(fā)育落后等。因?yàn)榈刂泻X氀且环N家族遺傳性的疾病,需要到醫(yī)院就診,進(jìn)行進(jìn)一步的鑒別,有家族史新生兒出現(xiàn)貧血、皮膚蒼白、反應(yīng)差等情況要及時(shí)就診,進(jìn)行相關(guān)基因檢測(cè)確診。輕型及中型患者可以活到成年,并能參加日常勞動(dòng),通過(guò)檢查新生兒血紅蛋白定量判斷是輕型、重型還是中間型,重型β地中海貧血出生后幾天就會(huì)發(fā)病,可以出現(xiàn)嬰兒眼距增寬,馬鞍鼻,頭大,前額突出的典型表現(xiàn),家長(zhǎng)要引起重視,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)就醫(yī)。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:32

2020-01-09

63252次收聽(tīng)

孕婦地中海貧血檢查有哪些
地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病,是因?yàn)榛蛴腥毕菟鶎?dǎo)致的,如果孕婦患有地中海貧血體內(nèi)無(wú)效紅細(xì)胞生成及不同程度小細(xì)胞低色素性貧血?;颊咭蜓t蛋白攜氧不足,可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn),嚴(yán)重還可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)死亡。母體發(fā)生妊娠高血壓、胎盤(pán)早剝等嚴(yán)重合并癥,夫妻一方患病,應(yīng)該做產(chǎn)前羊水及絨毛篩查。如果女性在懷孕期間發(fā)現(xiàn)患有地中海貧血,或者是懷疑患有地中海貧血,則孕婦本人及其愛(ài)人都應(yīng)該及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的血液科進(jìn)一步檢查,以幫助篩選孩子是否可能患有地中海貧血。一般檢查地中海貧血的項(xiàng)目包括紅細(xì)胞血紅蛋白檢測(cè)、紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)檢查以及基因?qū)W等方面的檢查,當(dāng)然具體檢查還是因人而異,要結(jié)合患者自身情況,進(jìn)行相應(yīng)檢查。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:37

2020-01-07

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