地中海貧血如何治療
發(fā)布時(shí)間：2020-01-1056887次播放
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如何治療地中海貧血，首先，輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復(fù)雜，需要采取一系列的治療手段。首先要注意營(yíng)養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染、適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。
其次可以采用輸血治療，這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細(xì)胞避免排斥反應(yīng)，同時(shí)要去除含鐵血黃素，可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素，前者副作用不大，后者可能有過敏反應(yīng)而且長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。
治療中間型的β地中海貧血可以進(jìn)行脾切除手術(shù)，但術(shù)前一定要掌握適應(yīng)癥，因?yàn)槠⑶谐龝?huì)導(dǎo)致免疫功能減弱。造血干細(xì)胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。
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怎么判斷是地中海貧血
地中海貧血可通過血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等方式診斷。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。建議出現(xiàn)相關(guān)癥狀時(shí)及時(shí)就醫(yī)檢查。1、血常規(guī)檢查血常規(guī)檢查是初步篩查地中海貧血的常用方法。...
孕婦地中海貧血怎么補(bǔ)
孕婦地中海貧血可通過補(bǔ)充鐵劑、葉酸、維生素B12等營(yíng)養(yǎng)素改善，同時(shí)需調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)并定期監(jiān)測(cè)血紅蛋白水平。地中海貧血屬于遺傳性溶血性貧血，補(bǔ)血方案需根據(jù)貧血類型和程度制定，常見干預(yù)方式有口服硫酸亞鐵片、琥珀酸亞鐵口服液、葉酸片、維生素B12片及飲食增加動(dòng)物肝臟、深色蔬菜等富含鐵和葉酸的食物。建議在血液科和產(chǎn)科醫(yī)生共同指導(dǎo)下制定個(gè)性化治療方案。
地中海貧血吃什么食物最補(bǔ)血
從西醫(yī)角度來講，并不建議患者進(jìn)行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血，由于患者控制紅細(xì)胞肽鏈合成的基因產(chǎn)生了突變，導(dǎo)致病人發(fā)病，并不是體內(nèi)缺乏什么物質(zhì)而引起的營(yíng)養(yǎng)不良性貧血。這部分病人沒有必要進(jìn)行特殊的飲食，平時(shí)注意勞逸結(jié)合，注意膳食的平衡也就足夠了。對(duì)于一些貧血較重的地中海貧血病人，可以通過脾切除來控制這個(gè)疾病。特別提醒患者注意的是，在就診的時(shí)候，無論什么原因、疾病，就診于哪一個(gè)科室、哪一個(gè)醫(yī)院。一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史，在大夫進(jìn)行鑒別、進(jìn)行診斷、進(jìn)行藥物治療的時(shí)候，他會(huì)考慮的更全面。避免因?yàn)闆]有提前申報(bào)自己的病史，耽誤疾病的治療。
地中海貧血的患者能不能獻(xiàn)血
地中海貧血的患者不建議獻(xiàn)血，理論上地中海貧血的患者捐獻(xiàn)的紅細(xì)胞，并不會(huì)影響受血者。一般一些急性感染性疾病，一些傳染病，比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病，這些病人肯定是不能捐獻(xiàn)紅細(xì)胞的。因?yàn)闀?huì)對(duì)受血者造成很嚴(yán)重的危害。再一個(gè)，患者本身有很嚴(yán)重的疾病。比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴(yán)重的糖尿病等等，都是不能獻(xiàn)血的。地中海貧血的病人所捐獻(xiàn)的紅細(xì)胞，雖然有一些問題，但是并不會(huì)在患者體內(nèi)種植，因?yàn)榧t細(xì)胞是一個(gè)沒有細(xì)胞核的細(xì)胞。但是因?yàn)榈刂泻Ｘ氀牟∪?，本身是一個(gè)病人，所以從倫理角度也一般是回避這部分病人獻(xiàn)血的。還有，捐獻(xiàn)受血者的血液要保證是安全的，雖然地中海貧血不是傳染病，這些紅細(xì)胞也不會(huì)在患者體內(nèi)種植。但是否會(huì)發(fā)生一些意料不到的情況，在臨床上還并不能完全排除。所以一般不會(huì)建議或者接受地中海貧血的病人捐獻(xiàn)血液。
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怎樣判斷是地中海貧血
臨床上判斷地中海貧血，需要根據(jù)患者的居住地、血常規(guī)的檢查、鐵代謝的檢查，特別是地中海貧血基因的檢查綜合判斷。地中海貧血在南方，特別是兩廣、福建、云南、貴州等地發(fā)病率很明顯的高于北方。隨著人員流動(dòng)的增加，北方的發(fā)病率近年逐步的上升。從血常規(guī)上看，地中海貧血的表現(xiàn)呈小細(xì)胞低色素的表現(xiàn)，也就是患者會(huì)出現(xiàn)不同程度的貧血，還會(huì)出現(xiàn)平均紅細(xì)胞體積的降低。也可以通過基因測(cè)序的方法，有針對(duì)性的檢查地中海貧血的基因。
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為什么叫地中海貧血
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個(gè)疾病是在地中海周邊國(guó)家，由于貴族不與平民通婚，近親的結(jié)婚引起的基因突變，經(jīng)過現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的溯源檢測(cè)以后，命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細(xì)胞體積降低、間接膽紅素升高，也會(huì)繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)結(jié)石。地中海貧血是一個(gè)比較常見的先天性遺傳性的溶血性貧血，由于父母攜帶有地中海貧血的基因，就可以通過先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。病人所攜帶的基因中，有一部分是正常的基因，一部分是地中海貧血的基因，貧血的程度往往較輕。兩個(gè)等位基因都是地中海貧血基因，往往貧血程度較重。
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地中海貧血檢查需要空腹嗎
地中海貧血檢查是否需要空腹，取決于做什么檢查。一，做基因的測(cè)序，鑒定有沒有攜帶地中海貧血的基因，不需要空腹。是否空腹并不影響提取病人的單個(gè)核細(xì)胞，經(jīng)過破碎進(jìn)行DNA提取，對(duì)DNA進(jìn)行測(cè)序看是否有貧血的基因。二，做血紅蛋白電泳的檢查，需要空腹。血紅蛋白提取以后，在瓊脂凝膠上進(jìn)行電泳檢查。如果沒有空腹，特別是檢查前進(jìn)食油膩，會(huì)引起一些病人血脂過高，容易造成失敗。
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地中海貧血會(huì)傳染嗎
地中海貧血不會(huì)傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中，有一個(gè)或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因，通過細(xì)胞遺傳的方式把基因傳給下一代，造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因，輕型的或亞臨床型的病人，沒有明顯的臨床表現(xiàn)。貧血沒有或者是很輕，只看到紅細(xì)胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區(qū)別不大。中等程度貧血的病人，隨著地中海貧血基因的量增加，會(huì)出現(xiàn)比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重，在懷孕過程中就流產(chǎn)了，或者出生不久就夭折。
什么是地貧篩查
地貧篩查是指地中海貧血病的篩查。因?yàn)榈刂泻Ｘ氀獙儆谝环N有遺傳基因的疾病，如果夫妻雙方中有一方或者雙方都是地中海貧血患者，懷孕后胎兒患地中海貧血的概率就比較大。所以，從優(yōu)生優(yōu)育的角度講，為了減少地中海貧血患兒的出現(xiàn)，一般需要在婚檢的時(shí)候，盡量都做地貧篩查。這種篩查工作主要集中在南方各省做得比較多。因?yàn)檫@種疾病主要在福建等東南各省發(fā)病率比較高，發(fā)病率大概是10%左右。為了減少發(fā)病率，必須做好青年夫婦的地貧篩查工作，盡量避免地中海貧血患兒出生。
什么是地中海性貧血病
地中海性貧血病屬于一種遺傳性溶血性貧血疾病，發(fā)病主要與基因突變或基因缺失等先天性因此因素有關(guān)?；颊呖沙霈F(xiàn)發(fā)育不良、肝脾腫大及面部特殊表現(xiàn)等多種不良反應(yīng)，需要使用維生素及化學(xué)藥物治療，必要時(shí)則要接受脾切除術(shù)或造血干細(xì)胞移植術(shù)。
地中海貧血檢查做哪些
地中海貧血屬于比較常見的貧血種類，但是需要患者確定病情，也需要做一些專業(yè)的檢查，常見的就是血常規(guī)，以及檢查紅細(xì)胞等情況，這類疾病都很多類型，并且可以通過母嬰傳染，這類疾病也可以在孕期進(jìn)行檢查。
孕婦地中海貧血會(huì)怎樣
地中海貧血的存在本身就有著很多的危害，而孕婦如果患有地中海貧血之后，可能就會(huì)導(dǎo)致妊娠異常，也可能會(huì)導(dǎo)致孩子因此遺傳，但是也并非所有的孩子都如此，也有可能并不會(huì)產(chǎn)生影響，所以關(guān)鍵就在于孕婦的地中海貧血情況到底怎么樣？
孕婦地中海貧血對(duì)胎兒有什么影響
孕婦地中海貧血，胎兒可能無法出生，胎死腹中，或者是出生后不久死亡，當(dāng)然也可能胎兒基因正常，只是輕度地中海貧血，這樣可以生下來。地中海貧血是一個(gè)遺傳性疾病，如果孕婦地中海貧血程度非常嚴(yán)重，最好是終止妊娠?；颊咭蜓t蛋白攜氧不足，可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn)，嚴(yán)重還可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)死亡。因?yàn)檫@種情況下胎兒由于基因缺陷、先天發(fā)育不良，很可能會(huì)胎死腹中，也有可能會(huì)在妊娠的末期發(fā)生胎兒水腫，使之在出生后不久死亡，即使嬰兒勉強(qiáng)活下來，將來也需要進(jìn)行長(zhǎng)期的輸血或者接受骨髓移植。相反，如果發(fā)現(xiàn)孕婦地中海貧血，但是檢查的結(jié)果表明胎兒基因正常，胎兒就能排除威脅，即如果胎兒只是輕度的地中海貧血，對(duì)他的健康并不會(huì)造成太大的危害，孕婦可以繼續(xù)安心懷孕，直至胎兒產(chǎn)出?？傊?，在這種地中海貧血越來越重視，產(chǎn)前檢查越來越多的情況下，需要做好產(chǎn)前檢查、管理，遺傳學(xué)咨詢。
地貧的小孩有什么特征
地貧就是我們常說的地中海貧血。它屬于自身的遺傳性溶血性貧血，由于貧血導(dǎo)致骨髓造血功能代償性增生，癥狀嚴(yán)重而孩子又處于生長(zhǎng)發(fā)育期。它會(huì)引起一系列外貌的改變，比如頭大、眼間距增寬、鼻梁凹陷、顴骨突出，臨床上稱為地中海貧血面容。癥狀比較嚴(yán)重，可能會(huì)導(dǎo)致骨髓腔擴(kuò)大、骨質(zhì)變薄，病人會(huì)出現(xiàn)一些特殊的改變，所以針對(duì)這種情況一般比較重的，多見于父母都有地中海貧血。所以生出的孩子體貌特征都有變化，所以要在孕前進(jìn)行嚴(yán)格的體格檢查，如果雙方父母都有地中海貧血，建議盡量不要生孩子。患有地貧的小孩可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下吃些八珍丸，歸脾丸，四物湯等治療。在日常生活中要積極的進(jìn)行預(yù)防，多吃一些補(bǔ)血的食物，注意營(yíng)養(yǎng)，保持營(yíng)養(yǎng)均衡，多吃蔬菜水果，多喝水，積極的鍛煉身體，增強(qiáng)體質(zhì)。
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