地中海貧血的患者能不能獻(xiàn)血

發(fā)布時(shí)間：2021-12-3062924次收聽

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地中海貧血的患者不建議獻(xiàn)血，理論上地中海貧血的患者捐獻(xiàn)的紅細(xì)胞，并不會(huì)影響受血者。

一般一些急性感染性疾病，一些傳染病，比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病，這些病人肯定是不能捐獻(xiàn)紅細(xì)胞的。因?yàn)闀?huì)對(duì)受血者造成很嚴(yán)重的危害。再一個(gè)，患者本身有很嚴(yán)重的疾病。比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴(yán)重的糖尿病等等，都是不能獻(xiàn)血的。

地中海貧血的病人所捐獻(xiàn)的紅細(xì)胞，雖然有一些問題，但是并不會(huì)在患者體內(nèi)種植，因?yàn)榧t細(xì)胞是一個(gè)沒有細(xì)胞核的細(xì)胞。但是因?yàn)榈刂泻Ｘ氀牟∪耍旧硎且粋€(gè)病人，所以從倫理角度也一般是回避這部分病人獻(xiàn)血的。還有，捐獻(xiàn)受血者的血液要保證是安全的，雖然地中海貧血不是傳染病，這些紅細(xì)胞也不會(huì)在患者體內(nèi)種植。但是否會(huì)發(fā)生一些意料不到的情況，在臨床上還并不能完全排除。所以一般不會(huì)建議或者接受地中海貧血的病人捐獻(xiàn)血液。

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語音時(shí)長(zhǎng) 01:12

2021-12-30

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地中海貧血是否影響胎兒發(fā)育要看夫妻雙方同時(shí)患地中海貧血或僅一方患地中海貧血,以及患者攜帶地中海貧血基因的量是多少。若夫妻雙方只有一方有地中海貧血，又是雜合子地中海貧血，一般不會(huì)對(duì)胎兒有顯著影響。若夫妻雙方都患有地中海貧血，即使是輕度，但來自父方和母方的病態(tài)基因都遺傳給胎兒，就可能造成胎兒患有重癥的地中海貧血。純合子重癥地中海貧血胎兒，在出生后不久就會(huì)夭折；而輕型地中海貧血，常只是貧血很輕，甚至沒有貧血，僅表現(xiàn)為紅細(xì)胞體積的減小，對(duì)這部分孕婦和胎兒，實(shí)際上是沒有很明顯影響的。

2021-09-13 65321次播放

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2021-01-07

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輕型的地中海貧血是可以生育的，但是在婚前要進(jìn)行相應(yīng)的檢查，懷孕后對(duì)胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測(cè)，可以最大限度地預(yù)防重型地中海貧血患兒的出生。地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同，可以分為輕型、中間型以及重型。輕型的地中海貧血往往臨床癥狀不是特別明顯，對(duì)于工作和生活影響不大；中間型地中海貧血可以出現(xiàn)疲倦、頭暈、乏力等貧血的癥狀，通過積極的對(duì)癥支持治療，多數(shù)的患者可以生長(zhǎng)至成年；發(fā)生重型的地中海貧血時(shí)，病人有可能會(huì)出現(xiàn)黃疸、肝脾進(jìn)行性的腫大，還有可能會(huì)出現(xiàn)發(fā)育的畸形，膽石癥、下肢潰瘍也是比較多見的，多數(shù)的患兒有可能在早年發(fā)生夭折。目前對(duì)于地中海貧血沒有根治性的方法，主要是以對(duì)癥支持治療為主。

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2021-01-07

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懷疑出現(xiàn)了出現(xiàn)地中海貧血時(shí)，可以通過紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)、血細(xì)胞分析試驗(yàn)、肽鏈分析、血紅蛋白定量檢測(cè)、基因檢測(cè)等判斷。其中，輕型地中海貧血可以通過肽鏈分析確診；血紅蛋白定量檢測(cè)、基因檢測(cè)的準(zhǔn)確率比較高，但費(fèi)用也比較高。

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地中海貧血也是一種常見的貧血性疾病，但是這種疾病屬于一種較嚴(yán)重的遺傳性疾病，針對(duì)這種疾病在治療時(shí)首先要到醫(yī)院進(jìn)行檢查，其檢查首先要從病人族史及血常規(guī)還有或者是通過骨髓檢查來正確的判斷疾病，以免癥狀疾病影響健康。

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地中海貧血可以治愈嗎

地中海貧血又稱為海洋性貧血，根據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)的規(guī)定，應(yīng)該稱為球蛋白生成障礙貧血。它是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導(dǎo)致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。根據(jù)不同類型的球蛋白基因缺陷引起相應(yīng)的球蛋白鏈合成受抑制情況的不同，可以將地中海貧血分為α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血。前兩種類型比較常見，也就是說α地中海貧血和β地中海貧血，是臨床上比較常見的地中海貧血類型。不同類型的地中海貧血之間是可以相互組合的，這就是說各種異常的血色素可以相互組合，從而形成的一組疾病被稱為地中海貧血綜合征。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳，所以地中海貧血具有一定的遺傳性。地中海貧血的預(yù)后是怎么樣的呢？地中海貧血是一種基因型疾病，所以無論是什么類型的地中海貧血，目前都是不能夠被根治的。一般來說，輕度的地中海貧血患者，以中藥治療為主；中度的和重度的地中海貧血患者就需要定期進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療，才可以達(dá)到比較好的治療效果。

語音時(shí)長(zhǎng) 02:27

2020-03-18

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患者最初會(huì)出現(xiàn)頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等貧血癥狀，還會(huì)有溶血癥狀，處于急性溶血期患者會(huì)出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫。溶血會(huì)間接引起患者體內(nèi)膽紅素升高，以致出現(xiàn)黃疸等臨床表現(xiàn)。重型地中海貧血患者會(huì)有肝脾腫大的癥狀，病情漸漸加重還可能會(huì)出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn)，比如長(zhǎng)骨骨折、在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊、下肢潰瘍等。在壽命長(zhǎng)短方面，輕型患者只是有輕度貧血或是沒有癥狀，一般在調(diào)查家族史的時(shí)候才會(huì)發(fā)現(xiàn)，所以對(duì)壽命并無影響；而中間型和重型的地中海貧血患者，一般只能從兒童期存活到成年期。

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新生兒地中海貧血輕型沒有明顯的癥狀，不會(huì)被輕易發(fā)現(xiàn)，病情嚴(yán)重表現(xiàn)為生后1-2周出現(xiàn)膚色蒼白，出現(xiàn)貧血的面貌，還可以出現(xiàn)反應(yīng)低下、吃奶差、腹脹、體重增長(zhǎng)緩慢、發(fā)育落后等。因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且环N家族遺傳性的疾病，需要到醫(yī)院就診，進(jìn)行進(jìn)一步的鑒別，有家族史新生兒出現(xiàn)貧血、皮膚蒼白、反應(yīng)差等情況要及時(shí)就診，進(jìn)行相關(guān)基因檢測(cè)確診。輕型及中型患者可以活到成年，并能參加日常勞動(dòng)，通過檢查新生兒血紅蛋白定量判斷是輕型、重型還是中間型，重型β地中海貧血出生后幾天就會(huì)發(fā)病，可以出現(xiàn)嬰兒眼距增寬，馬鞍鼻，頭大，前額突出的典型表現(xiàn)，家長(zhǎng)要引起重視，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)就醫(yī)。

語音時(shí)長(zhǎng) 01:32

2020-01-09

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