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地中海貧血應如何確診

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貧血的種類有很多,地中海貧血是其中一種,相對來說是比較嚴重的,想要確診地中海貧血就應該做好血液檢查,基因檢查,血紅蛋白檢查以及骨髓像檢查,這樣就能判斷身體情況,有針對性的進行治療。

大家對貧血這種疾病應該不陌生,現(xiàn)在出現(xiàn)貧血的人也非常多,貧血并不是只有一種類型,不同類型的貧血會讓患者出現(xiàn)的不舒服癥狀也會不同,像地中海貧血就是其中一種,下面就給大家詳細的介紹一下地中海貧血應如何確診?
  可以做血液檢查,這是比較簡單也常用的檢查方式之一,通過檢查血紅蛋白的數(shù)量以及紅細胞數(shù)量來判斷是否有地中海貧血癥,準確率相對來說沒有那么高,因為患者的紅細胞數(shù)量,血紅蛋白數(shù)量的變化比較大,有一些時候會出現(xiàn)誤診的情況。
  可以做基因檢查,地中海貧血是具有一定遺傳性的,在基因方面有缺陷,所以通過這項檢查能夠判斷是否有地中海貧血,準確率比較高,一般不會出現(xiàn)誤診的情況,但是檢查費用相對來說要高出很多,這種檢查方法還不是特別普及。
  還可以做血紅蛋白阿爾法受體檢查,由于地中海貧血患者血紅蛋白細胞受體會出現(xiàn)改變,所以通過血紅蛋白阿爾法受體檢查就可以更好的明確判斷疾病情況,檢查過程中如果的確患有疾病就會顯示異常,當貧血情況嚴重的時候患者就應該加以重視。
  還可以做血象檢查,貧血是小細胞低色素,而且可以分為不同的階段,像成熟紅細胞形態(tài)不一樣,大小也不一樣,還會有網(wǎng)織紅細胞增高的情況,還可以進行骨髓移植檢查,會有增生活躍或者活躍比較明顯的情況,一般以晚幼紅細胞增生以及中幼細胞增生為主,而成熟的紅細胞會有靶形或者異形改變,還會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多的情況,聚集團里面比較多的是早幼紅細胞以及原始紅細胞,而外周比較多的是晚幼紅細胞以及中幼紅細胞,骨髓介質并不會出現(xiàn)什么異常情況。
  還可以做其他的檢查,像血紅蛋白電池檢查,紅細胞滲透脆性檢查,基因分析等等,通過檢查都可以明確判斷疾病情況,然后再有針對性的進行治療,這樣就可以達到更好的治療效果。

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2021-12-30

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地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別
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2021-05-20

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地中海貧血是一種遺傳性的難以治愈的先天性貧血疾病,主要原因是由于患者身體中血紅蛋白異常而導致的,地中海貧血患者可能終生需要輸血,地中海貧血屬于遺傳性疾病,因此需要進行婚前檢查以及產前檢查來預防地中海貧血患者出生。
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地中海貧血怎么治療
輕型的地中海貧血建議用中藥治療就可以;而中間型和重型的地中海貧血就要采取一系列的治療方法,首先需要一般治療,要注意營養(yǎng)、注意休息、積極預防感染。我們建議地中海貧血患者應該適當?shù)匮a充葉酸和維生素B12。如果紅細胞數(shù)量很低,建議向體內輸注紅細胞,也就是輸血治療,輸血治療是目前非常重要的治療方法之一,但最好是輸入洗滌紅細胞以避免因輸血產生的排斥反應。但大量輸血可能導致含鐵血黃素沉著,所以要注意去除含鐵血黃素。我們可以進行鐵螯合劑治療,這種去鐵治療的副作用不是很大;還可以用去鐵胺,去鐵胺雖然它的副作用不大但偶爾會有過敏反應,而且長期使用可能會導致白內障或骨發(fā)育障礙,維生素C和鐵螯合劑的聯(lián)合應用可以加強去鐵胺的排鐵作用。脾切除手術,對于中間型的β地中海貧血是有一定療效的,但對于重型β地貧效果就比較差,脾切除會導致免疫功能減弱,所以在進行脾切除手術一定要掌握適應癥。造血干細胞移植,它是治療重型β地貧的的首選方法。
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2020-03-18

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地中海貧血不能夠被完全根治,輕度的地中海貧血患者,以中藥治療為主就能取得較好療效;而中度的和重度的地中海貧血患者需要定期進行中西醫(yī)結合治療。地中海貧血學名球蛋白生成障礙貧血,是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。它分為四個類型,分別是α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血,前兩種類型在臨床上比較常見。地中海貧血綜合征的發(fā)生是由于不同類型地中海貧血之間的相互組合也就是不同類型異常血色素之間的相互結合。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳,所以具有遺傳性。
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地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血,首先,輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復雜,需要采取一系列的治療手段。首先要注意營養(yǎng)、注意休息、積極預防感染、適當補充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療,這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細胞避免排斥反應,同時要去除含鐵血黃素,可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素,前者副作用不大,后者可能有過敏反應而且長期使用可能導致白內障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進行脾切除手術,但術前一定要掌握適應癥,因為脾切除會導致免疫功能減弱。造血干細胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。
地中海貧血孕前檢查方法
地中海貧血為常染色體遺傳病,為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常,分為α和β型,其中以α地中海貧血對胎兒及孕婦影響最大,可導致胎兒溶血水腫,孕晚期死胎;母體發(fā)生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴重合并癥,夫妻一方患病,應該做產前羊水及絨毛篩查。如果女性在懷孕期間發(fā)現(xiàn)患有地中海貧血,或者是懷疑患有地中海貧血,則孕婦本人及其愛人都應該及時到正規(guī)醫(yī)院的血液科進一步檢查,以幫助篩選孩子是否可能患有地中海貧血。一般檢查地中海貧血的項目包括紅細胞血紅蛋白檢測、紅細胞結構檢查以及基因學等方面的檢查,當然具體檢查還是因人而異,要結合患者自身情況,進行相應檢查。
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2020-01-07

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地中海貧血癥的癥狀
貧血是很常見的一種現(xiàn)象,一般是由于飲食不當引起的,貧血的癥狀可以分為重型地中海貧血、中間型地中海貧血、輕度地中海貧血等,不同類型的地中海貧血,它的癥狀是不一樣的,對于這類疾病平時也要注意預防。
地中海貧血嚴重嗎
地中海貧血是一種遺傳性的疾病。貧血會導致頭暈眼花,注意力不集中等現(xiàn)象。貧血的程度不同,嚴重性也不一樣。輕微癥狀的可能不需要治療,中度的和重度的一般都是需要輸血和補鐵。重度的地中海貧血從幼兒時期就需要輸血治療,嚴重影響了生長發(fā)育。
地中海貧血是怎么回事
地中海貧血是一種遺傳性疾病,是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導致的。一般是從出生就開始的貧血,由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時會發(fā)現(xiàn),該病在中國的的沿海區(qū)域多見,如廣東廣西等,隨著人口的不斷遷徙,全國各地都有該病的發(fā)病人群。
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2018-09-30

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什么是地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性疾病,是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導致的。一般是從出生就開始的貧血,由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時會發(fā)現(xiàn),該病在中國的的沿海區(qū)域多見,如廣東廣西等,隨著人口的不斷遷徙,全國各地都有該病的發(fā)病人群。