地中海貧血怎么治療

發(fā)布時間：2020-03-1859299次收聽

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輕型的地中海貧血建議用中藥治療就可以；而中間型和重型的地中海貧血就要采取一系列的治療方法，首先需要一般治療，要注意營養(yǎng)、注意休息、積極預防感染。我們建議地中海貧血患者應該適當?shù)匮a充葉酸和維生素B12。

如果紅細胞數(shù)量很低，建議向體內輸注紅細胞，也就是輸血治療，輸血治療是目前非常重要的治療方法之一，但最好是輸入洗滌紅細胞以避免因輸血產生的排斥反應。但大量輸血可能導致含鐵血黃素沉著，所以要注意去除含鐵血黃素。我們可以進行鐵螯合劑治療，這種去鐵治療的副作用不是很大；還可以用去鐵胺，去鐵胺雖然它的副作用不大但偶爾會有過敏反應，而且長期使用可能會導致白內障或骨發(fā)育障礙，維生素C和鐵螯合劑的聯(lián)合應用可以加強去鐵胺的排鐵作用。

脾切除手術，對于中間型的β地中海貧血是有一定療效的，但對于重型β地貧效果就比較差，脾切除會導致免疫功能減弱，所以在進行脾切除手術一定要掌握適應癥。

造血干細胞移植，它是治療重型β地貧的的首選方法。

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2021-12-30

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地中海貧血需要注意什么問題

地中海貧血需要注意哪些問題，要結合病人地中海貧血的程度進行確定。輕度的地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕。甚至有的病人血紅蛋白是正常的，僅僅有平均紅細胞體積的降低。這部分病人平時并不需要什么特殊的注意，可以和正常人一樣工作、學習、生活，但是他血常規(guī)的平均紅細胞體積的降低，這些改變是終生的。所以在自己因為其他原因看病或者體檢的時候，要把自己的情況提前進行申報。而一些中度或者嚴重貧血的病人，就會有一些面色蒼白、乏力。因為長期的溶血會導致肝脾的腫大。一部分病人還因為間接膽紅素的升高，導致容易出現(xiàn)膽道結石的情況。這部分病人日常生活中要注意，不要過度的勞累，避免感冒發(fā)燒。在出現(xiàn)其他合并疾病的時候，一定跟醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。這樣在其他疾病的診斷和處理的過程中，醫(yī)生會更加關注這個患者貧血的情況。當然對一些輕癥的病人，很多時候是體檢中或者在孕檢中發(fā)現(xiàn)。一般的輕度地中海貧血的病人，如果配偶沒有地中海貧血，并不影響結婚和生育。所以建議在結婚、生子的時候，要注意配偶的血常規(guī)情況，如果夫婦雙方都是地中海貧血，就需要進行專業(yè)的產前咨詢。

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2021-12-30

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夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是雜合子的情況可以要小孩，但要進行詳細的產前咨詢和產前診斷。胎兒發(fā)育到一定階段時，要通過羊水的脫落細胞學或者通過臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細胞的基因情況，進行鑒定。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數(shù)情況下可以繼續(xù)妊娠。如果鑒定胎兒是純合子，往往會生出重型地中海貧血患兒。這部分小孩的生長發(fā)育是延遲的，甚至一些胎兒在懷孕狀態(tài)就引起流產等等這些變化，作為父母要權衡利弊。

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不建議地中海貧血的患者獻血。捐獻給受血者的血液要保證是安全的。一些急性感染性疾病、傳染病病人不能獻血，比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病，不能捐獻紅細胞。患者本身有很嚴重的疾病，比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴重的糖尿病等等不能獻血。雖然地中海貧血不是傳染病，從倫理角度，一般是回避這部分病人獻血。以及在臨床上還并不能完全排除，地中海貧血患者獻血，是否會發(fā)生一些意料不到的情況。

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地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別

地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者并沒有嚴格的區(qū)別。攜帶者和輕癥地貧的患者，都是由于體內攜帶了一部分地中海貧血基因,但是等位基因中大部分正常，對血紅肽鏈的合成干擾很小。一部分病人沒有貧血的癥狀，血紅蛋白能維持正常的，叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人，只有輕度的貧血，也往往沒有臨床癥狀。無論輕癥還是攜帶者，都可以看到平均紅細胞體積很明顯降低，對于這部分病人，臨床上一般不需要治療。因為其他疾病就診于其他科室的時候，一定要事先申報自己的情況。在結婚生子的時候，要注意配偶的血常規(guī)情況。

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什么叫靜止型地貧

靜止型地貧是地中海貧血的一種，是因為結合珠蛋白鏈合成過程中，由于α鏈合成受阻引起的一種地中海貧血。靜止型地中海貧血患者，一般病情比較輕微，患者平時沒有明顯貧血癥狀。只是在做地中海貧血篩查的過程中，做基因檢查的時候會被發(fā)現(xiàn)。這種患者平時可以正常生活，也不需要特殊治療。如果出現(xiàn)輕微貧血癥狀后，可以采取藥物對癥治療，比如給予患者使用一些抗生素預防感染。必要的情況下，比如出現(xiàn)貧血比較嚴重的時候，需要進行輸血治療?；颊咭驗樨氀Y狀不明顯，所以被稱為靜止型地貧。

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2021-05-20

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地中海貧血不能夠被完全根治，輕度的地中海貧血患者，以中藥治療為主就能取得較好療效；而中度的和重度的地中海貧血患者需要定期進行中西醫(yī)結合治療。地中海貧血學名球蛋白生成障礙貧血，是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。它分為四個類型，分別是α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血，前兩種類型在臨床上比較常見。地中海貧血綜合征的發(fā)生是由于不同類型地中海貧血之間的相互組合也就是不同類型異常血色素之間的相互結合。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳，所以具有遺傳性。

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地貧就是我們常說的地中海貧血。它屬于自身的遺傳性溶血性貧血，由于貧血導致骨髓造血功能代償性增生，癥狀嚴重而孩子又處于生長發(fā)育期。它會引起一系列外貌的改變，比如頭大、眼間距增寬、鼻梁凹陷、顴骨突出，臨床上稱為地中海貧血面容。癥狀比較嚴重，可能會導致骨髓腔擴大、骨質變薄，病人會出現(xiàn)一些特殊的改變，所以針對這種情況一般比較重的，多見于父母都有地中海貧血。所以生出的孩子體貌特征都有變化，所以要在孕前進行嚴格的體格檢查，如果雙方父母都有地中海貧血，建議盡量不要生孩子?；加械刎毜男『⒖梢栽卺t(yī)生的指導下吃些八珍丸，歸脾丸，四物湯等治療。在日常生活中要積極的進行預防，多吃一些補血的食物，注意營養(yǎng)，保持營養(yǎng)均衡，多吃蔬菜水果，多喝水，積極的鍛煉身體，增強體質。

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2019-12-26

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