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地中海貧血吃什么食物

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地中海貧血患者需要吃一些可以補(bǔ)充鐵元素的食物,比如動(dòng)物肝臟、動(dòng)物血液、菠菜、紅棗等。想要食物中的鐵質(zhì)更好的被吸收,還需要吃一些維生素C含量豐富的食物,這類食物以蔬果為主。此外,患者還可以吃一些藥膳來改善病情。

貧血是一種常見性疾病,一般輕中度貧血的患者不需要用藥治療,通過食療就能改善貧血癥狀。不過根據(jù)貧血的原因可以將貧血分為好幾種類型,不同類型的貧血調(diào)理方法也不一樣,那地中海貧血吃什么食物?
  地中海貧血屬于一種遺傳性疾病,是由于珠蛋白合成引發(fā)的障礙性貧血,目前臨床上沒有特效藥物,只能對(duì)癥治療。建議患者多吃一些具有補(bǔ)氣血的食物,比如說豬肝、菠菜、牛肉、豬血、鴨血、鵝肝、蛋類、紅棗、紅豆等食物,這些食物中鐵元素含量比較豐富,能夠給身體提供更多的鐵質(zhì),對(duì)改善地中海貧血有一定的幫助。
  想要讓飲食中的鐵質(zhì)充分的被吸收,就離不開維生素C的幫忙,如果在補(bǔ)鐵的同時(shí)適量補(bǔ)充維生素C的,就能大大提高吸收效率,因此建議地中海貧血的患者多吃富含維生素C的食物。生活中富含維生素C的食物比較多,大部分蔬菜和水果維生素C的含量都非常高,患者可以吃一些蘋果、檸檬、橙子、獼猴桃、櫻桃、草莓、胡蘿卜、西藍(lán)花、生菜等,都有利于改善貧血狀態(tài)。
  此外,地中海貧血患者還可以食用一些補(bǔ)氣血的偏方。比如烏龍大棗羹就很不錯(cuò),原料有烏雞、龍眼、大棗、砂仁等,將這些食材一起放入鍋中小火慢燉,然后吃烏雞肉,飲用湯羹,具有促進(jìn)消化,改善貧血的功效。還有蓮子桂圓粥也可以改善地中海貧血,原料有小米、蓮子、桂圓、紅棗、紅糖等,用這幾種食材煮粥喝即可。
  不過地中海貧血是不能治愈的,患者要有充足的心理準(zhǔn)備,只能是通過飲食慢慢的改善貧血狀態(tài)。建議患者在平時(shí)多鍛煉身體,可以提高自身免疫力,促進(jìn)腸胃消化,對(duì)促進(jìn)病情康復(fù)也有一定的幫助。

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女方地中海貧血能不能生小孩
女性出現(xiàn)了地中海貧血能否生小孩,由幾個(gè)因素決定:第一,女性地中海貧血是輕度的地中海貧血還是比較嚴(yán)重的地中海貧血。比如一些α純合的地中海貧血,這部分往往在胎兒的時(shí)候就因?yàn)榱鳟a(chǎn)沒能存活下來,或者新生兒發(fā)病以后往往夭折。而且中等程度地中海貧血,可以后天長期存活,但是往往生長發(fā)育遲緩,貧血都比較重,這部分病人不建議生育。而有一部分輕型或者亞臨床型的地中海貧血,也就是平時(shí)檢查血紅蛋白只有很輕度的降低,甚至沒有血紅蛋白的降低,僅有紅細(xì)胞體積很明顯的減小,這部分病人生長發(fā)育沒有延遲,平時(shí)和正常人一樣,可以耐受懷孕生產(chǎn)這個(gè)過程。第二,注意配偶的情況。如果配偶是一個(gè)正常人,懷孕生產(chǎn)沒有任何問題。如果配偶也是一個(gè)地中海貧血的病人,建議這部分病人進(jìn)行專門的產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷,來確定是否可以要小孩。
語音時(shí)長 01:06

2021-12-30

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地中海貧血會(huì)不會(huì)傳染
地中海貧血是不會(huì)傳染的。地中海貧血是一個(gè)先天性的遺傳性的溶血性貧血,是由于上一代父母中,有一個(gè)或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因,通過細(xì)胞遺傳的方式,把這個(gè)基因傳給了下一代,造成了一定的臨床損害。有一部分病人只攜帶了一小段地中海貧血的基因,大部分基因是正常的。這些病人是輕型的或者亞臨床型的,往往沒有很明顯的臨床表現(xiàn),貧血沒有或者是很輕,只看到紅細(xì)胞平均體積很明顯的縮小,這部分病人和正常人區(qū)別不大。還有一部分病人會(huì)出現(xiàn)中等程度的貧血,隨著攜帶地中海貧血基因的量增加,會(huì)出現(xiàn)比較明顯的貧血。這部分病人往往青少年時(shí)候發(fā)育比正常人緩慢,在少年時(shí)期往往可以確診。經(jīng)過異基因的造血干細(xì)胞移植治療可以治愈,如果不能接受移植,切脾治療也是有效的。而重癥,全段基因都是攜帶有地中海貧血的基因,這部分病人臨床上叫純合子,往往病情比較重,有些時(shí)候在懷孕過程中就流產(chǎn)了,或者出生以后不久就夭折了。
語音時(shí)長 01:19

2021-12-30

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02:00
為什么叫地中海貧血
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個(gè)疾病是在地中海周邊國家,由于貴族不與平民通婚,近親的結(jié)婚引起的基因突變,經(jīng)過現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的溯源檢測(cè)以后,命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細(xì)胞體積降低、間接膽紅素升高,也會(huì)繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)結(jié)石。地中海貧血是一個(gè)比較常見的先天性遺傳性的溶血性貧血,由于父母攜帶有地中海貧血的基因,就可以通過先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。病人所攜帶的基因中,有一部分是正常的基因,一部分是地中海貧血的基因,貧血的程度往往較輕。兩個(gè)等位基因都是地中海貧血基因,往往貧血程度較重。
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夫妻雙方都有輕度地中海貧血可以要小孩嗎
夫妻雙方都有輕度地中海貧血,也就是雜合子的情況可以要小孩,但要進(jìn)行詳細(xì)的產(chǎn)前咨詢和產(chǎn)前診斷。胎兒發(fā)育到一定階段時(shí),要通過羊水的脫落細(xì)胞學(xué)或者通過臍帶血的穿刺,獲得胎兒的血細(xì)胞的基因情況,進(jìn)行鑒定。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子,多數(shù)情況下可以繼續(xù)妊娠。如果鑒定胎兒是純合子,往往會(huì)生出重型地中海貧血患兒。這部分小孩的生長發(fā)育是延遲的,甚至一些胎兒在懷孕狀態(tài)就引起流產(chǎn)等等這些變化,作為父母要權(quán)衡利弊。
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地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因,還沒有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變,最常見的是α型或β型的地中海貧血,突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變,有半數(shù)甚至更多基因是正常的,貧血往往不重,甚至進(jìn)行血常規(guī)的檢查,還沒有貧血的出現(xiàn),這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中,包括飲食、生活、工作,沒有什么特殊注意的。在結(jié)婚、懷孕時(shí),需要注意配偶有沒有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。
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地中海貧血吃哪些食物最補(bǔ)血
從西醫(yī)角度,并不建議患者進(jìn)行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血,由于控制紅細(xì)胞肽鏈合成的基因,產(chǎn)生突變導(dǎo)致發(fā)病,并不是營養(yǎng)不良性導(dǎo)致的貧血。病人沒有必要進(jìn)行特殊的飲食,平時(shí)注意勞逸結(jié)合、注意膳食的平衡也就足夠了。對(duì)于一些貧血較重的地中海貧血病人,可以通過脾切除來控制?;颊咝枳⒁庠诰驮\的時(shí)候,無論什么原因、疾病,就診于哪一個(gè)科室、哪一個(gè)醫(yī)院,一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史。大夫進(jìn)行鑒別、進(jìn)行診斷、進(jìn)行藥物治療的時(shí)候,他會(huì)考慮的更全面,避免耽誤疾病的治療。
地中海貧血早期治療嗎
地中海貧血早期如果是出現(xiàn)癥狀,是需要治療的。地中海貧血的早期,病人有可能會(huì)出現(xiàn)頭暈、頭痛、疲倦、乏力,活動(dòng)后心慌,氣短等貧血的癥狀,患者還有可能會(huì)出現(xiàn)皮膚和鞏膜的黃染、肝脾的腫大、膽石癥、下肢潰瘍等??梢赃M(jìn)行輸血治療,改善病人的貧血癥狀。另外,還可以使用一些促進(jìn)造血的藥物,比如說葉酸、維生素B6等。長期輸血,需要使用鐵螯合劑進(jìn)行去鐵治療,也可以配合維生素c,加強(qiáng)鐵螯合劑從尿中排鐵的作用。對(duì)于重型的貝塔地中海貧血的患者,可以進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。脾切除治療也是治療地中海貧血的方法之一,主要是用于病人出現(xiàn)脾功能亢進(jìn),導(dǎo)致血細(xì)胞減少,或者是發(fā)生脾梗死,脾破裂的患者,長期依賴輸血治療的患者。
語音時(shí)長 01:34

2021-01-07

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什么是地中海性貧血病
地中海性貧血病屬于一種遺傳性溶血性貧血疾病,發(fā)病主要與基因突變或基因缺失等先天性因此因素有關(guān)?;颊呖沙霈F(xiàn)發(fā)育不良、肝脾腫大及面部特殊表現(xiàn)等多種不良反應(yīng),需要使用維生素及化學(xué)藥物治療,必要時(shí)則要接受脾切除術(shù)或造血干細(xì)胞移植術(shù)。
地中海貧血的治療方法
由于地中海貧血患者的患病程度不同,因此治療方法也各不相同。通常情況下,輕度患者可通過適當(dāng)休息、補(bǔ)充維生素E的方式進(jìn)行治療,而中、重度患者則需要通過輸血、輸注紅細(xì)胞、脾切除手術(shù)或造血干細(xì)胞移植加以治療。
地中海貧血應(yīng)如何確診
貧血的種類有很多,地中海貧血是其中一種,相對(duì)來說是比較嚴(yán)重的,想要確診地中海貧血就應(yīng)該做好血液檢查,基因檢查,血紅蛋白檢查以及骨髓像檢查,這樣就能判斷身體情況,有針對(duì)性的進(jìn)行治療。
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地中海貧血有什么癥狀
患者最初會(huì)出現(xiàn)頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等貧血癥狀,還會(huì)有溶血癥狀,處于急性溶血期患者會(huì)出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫。溶血會(huì)間接引起患者體內(nèi)膽紅素升高,以致出現(xiàn)黃疸等臨床表現(xiàn)。重型地中海貧血患者會(huì)有肝脾腫大的癥狀,病情漸漸加重還可能會(huì)出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn),比如長骨骨折、在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊、下肢潰瘍等。在壽命長短方面,輕型患者只是有輕度貧血或是沒有癥狀,一般在調(diào)查家族史的時(shí)候才會(huì)發(fā)現(xiàn),所以對(duì)壽命并無影響;而中間型和重型的地中海貧血患者,一般只能從兒童期存活到成年期。
地中海貧血孕檢能查出來嗎
地中海貧血孕檢能查出來。地中海貧血屬于遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為慢性溶血性貧血,稱珠蛋白生成障礙性貧血。主要見于南方地區(qū),主要是廣東、廣西,兩廣地區(qū)地中海貧血缺陷基因攜帶率可以達(dá)到10%以上,部分地貧患者早期通過基因、血液、羊水等檢查都可篩查出來。是遺傳性疾病,孕婦懷孕后可進(jìn)行血液、羊水等檢查來判斷胎兒是否是地中海貧血病人或地中海基因攜帶者,根據(jù)不同情況,決定生育計(jì)劃。一般有家族史,從小出現(xiàn)輕度或中度慢性貧血,輕度黃染,部分有肝脾腫大情況。孕婦地中海貧血指懷孕婦女患地中海貧血,無效紅細(xì)胞生成及不同程度小細(xì)胞低色素性貧血。
語音時(shí)長 01:35

2020-01-07

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地中海貧血孕前檢查方法
地中海貧血為常染色體遺傳病,為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常,分為α和β型,其中以α地中海貧血對(duì)胎兒及孕婦影響最大,可導(dǎo)致胎兒溶血水腫,孕晚期死胎;母體發(fā)生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴(yán)重合并癥,夫妻一方患病,應(yīng)該做產(chǎn)前羊水及絨毛篩查。如果女性在懷孕期間發(fā)現(xiàn)患有地中海貧血,或者是懷疑患有地中海貧血,則孕婦本人及其愛人都應(yīng)該及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的血液科進(jìn)一步檢查,以幫助篩選孩子是否可能患有地中海貧血。一般檢查地中海貧血的項(xiàng)目包括紅細(xì)胞血紅蛋白檢測(cè)、紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)檢查以及基因?qū)W等方面的檢查,當(dāng)然具體檢查還是因人而異,要結(jié)合患者自身情況,進(jìn)行相應(yīng)檢查。
語音時(shí)長 01:33

2020-01-07

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地中海貧血是什么
地中海貧血是一種遺傳性的貧血,是指患者的體內(nèi)珠蛋白基因方面的缺陷病癥?;颊叩难t蛋白也與健康的正常人有所不同?;颊叩谋憩F(xiàn)是他們的慢性進(jìn)行性溶血性的異常。我們看地中海貧血是什么,要看珠蛋白基因、血紅蛋白、先天性貧血幾個(gè)方面。不管如何,患者都是要積極地面對(duì)自己的病情,應(yīng)對(duì)以后的生活。