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嬰兒地中海貧血的癥狀有哪些

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嬰兒地中海貧血的癥狀主要有面色蒼白、發(fā)育遲緩食欲不振、黃疸、肝脾腫大等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,由于血紅蛋白合成異常導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞加速,嬰兒期即可出現(xiàn)癥狀。

1、面色蒼白

嬰兒地中海貧血最早出現(xiàn)的癥狀是面色蒼白,由于血紅蛋白含量降低,皮膚和黏膜顏色變淺。這種蒼白通常較為明顯,尤其在口唇、甲床等部位更為突出。隨著病情進(jìn)展,蒼白程度會(huì)逐漸加重。

2、發(fā)育遲緩

地中海貧血患兒常表現(xiàn)為生長發(fā)育遲緩,體重和身高增長緩慢。這是由于貧血導(dǎo)致組織器官供氧不足,影響正常生長發(fā)育。嚴(yán)重時(shí)可能出現(xiàn)智力發(fā)育落后,與長期缺氧有關(guān)。

3、食欲不振

患兒常出現(xiàn)食欲減退、喂養(yǎng)困難等癥狀。貧血導(dǎo)致胃腸功能紊亂,消化吸收能力下降,進(jìn)而影響營養(yǎng)攝入。長期食欲不振會(huì)加重貧血程度,形成惡性循環(huán)。

4、黃疸

部分患兒會(huì)出現(xiàn)皮膚和鞏膜黃染,這是由于紅細(xì)胞破壞增加,膽紅素生成過多所致。黃疸程度與溶血嚴(yán)重程度相關(guān),輕者可僅表現(xiàn)為輕度皮膚黃染,重者可出現(xiàn)明顯黃疸。

5、肝脾腫大

地中海貧血患兒常見肝脾腫大,尤其是脾臟腫大更為明顯。這是由于紅細(xì)胞破壞增加,脾臟代償性增大以加強(qiáng)清除受損紅細(xì)胞的功能。嚴(yán)重者可出現(xiàn)腹部膨隆,觸診可及腫大脾臟。

對(duì)于確診地中海貧血的嬰兒,家長需定期帶其進(jìn)行血常規(guī)檢查,監(jiān)測(cè)血紅蛋白水平。日常護(hù)理中應(yīng)注意保證營養(yǎng)均衡,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。避免感染,保持環(huán)境清潔。根據(jù)醫(yī)生建議,可能需要定期輸血或考慮造血干細(xì)胞移植等治療。密切觀察患兒癥狀變化,如有異常及時(shí)就醫(yī)。

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2021-01-07

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輕型的地中海貧血是可以生育的,但是在婚前要進(jìn)行相應(yīng)的檢查,懷孕后對(duì)胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測(cè),可以最大限度地預(yù)防重型地中海貧血患兒的出生。地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同,可以分為輕型、中間型以及重型。輕型的地中海貧血往往臨床癥狀不是特別明顯,對(duì)于工作和生活影響不大;中間型地中海貧血可以出現(xiàn)疲倦、頭暈、乏力等貧血的癥狀,通過積極的對(duì)癥支持治療,多數(shù)的患者可以生長至成年;發(fā)生重型的地中海貧血時(shí),病人有可能會(huì)出現(xiàn)黃疸、肝脾進(jìn)行性的腫大,還有可能會(huì)出現(xiàn)發(fā)育的畸形,膽石癥、下肢潰瘍也是比較多見的,多數(shù)的患兒有可能在早年發(fā)生夭折。目前對(duì)于地中海貧血沒有根治性的方法,主要是以對(duì)癥支持治療為主。
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2021-01-07

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地中海貧血怎么診斷
地中海貧血可以分為輕度的,中度的以及重度的,越嚴(yán)重遺傳性就越高,想要診斷地中海貧血就可以通過患者身體癥狀進(jìn)行判斷,還可以做骨髓象檢查,血象檢查以及其他的身體檢查來明確判斷。
孕婦地中海貧血會(huì)怎樣
地中海貧血的存在本身就有著很多的危害,而孕婦如果患有地中海貧血之后,可能就會(huì)導(dǎo)致妊娠異常,也可能會(huì)導(dǎo)致孩子因此遺傳,但是也并非所有的孩子都如此,也有可能并不會(huì)產(chǎn)生影響,所以關(guān)鍵就在于孕婦的地中海貧血情況到底怎么樣?
地中海貧血可以治愈嗎
地中海貧血又稱為海洋性貧血,根據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)的規(guī)定,應(yīng)該稱為球蛋白生成障礙貧血。它是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導(dǎo)致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。根據(jù)不同類型的球蛋白基因缺陷引起相應(yīng)的球蛋白鏈合成受抑制情況的不同,可以將地中海貧血分為α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血。前兩種類型比較常見,也就是說α地中海貧血和β地中海貧血,是臨床上比較常見的地中海貧血類型。不同類型的地中海貧血之間是可以相互組合的,這就是說各種異常的血色素可以相互組合,從而形成的一組疾病被稱為地中海貧血綜合征。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳,所以地中海貧血具有一定的遺傳性。地中海貧血的預(yù)后是怎么樣的呢?地中海貧血是一種基因型疾病,所以無論是什么類型的地中海貧血,目前都是不能夠被根治的。一般來說,輕度的地中海貧血患者,以中藥治療為主;中度的和重度的地中海貧血患者就需要定期進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療,才可以達(dá)到比較好的治療效果。
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2020-03-18

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輕度地中海貧血吃什么
一般來說,出現(xiàn)地中海貧血的情況是比較常見的,因?yàn)樵谡G闆r下,地中海貧血是有著家族遺傳的可能性,并且自身要注意多吃一些補(bǔ)血的食物,像是紅棗、龍眼、山藥等等,并且對(duì)于嚴(yán)重的患者,一定要盡早就醫(yī),并根據(jù)自身的情況確定貧血的原因,家族病史的人,在備孕前需要進(jìn)行篩查。
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地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血,首先,輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復(fù)雜,需要采取一系列的治療手段。首先要注意營養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染、適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療,這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細(xì)胞避免排斥反應(yīng),同時(shí)要去除含鐵血黃素,可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素,前者副作用不大,后者可能有過敏反應(yīng)而且長期使用可能導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進(jìn)行脾切除手術(shù),但術(shù)前一定要掌握適應(yīng)癥,因?yàn)槠⑶谐龝?huì)導(dǎo)致免疫功能減弱。造血干細(xì)胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。
新生兒地中海貧血初篩陽性是什么
新生兒地中海貧血初篩陽性,就是有些是父母把基因傳給孩子。地中海貧血屬于遺傳性疾病,簡(jiǎn)稱地貧,也叫海洋性貧血,也就是遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥。在我國以海南,廣西多見。就是說如果孩子父母有地貧的基因攜帶,小孩可能就會(huì)有地貧基因篩查是陽性的結(jié)果。但是地貧的初篩陽性結(jié)果也有可能是假陽性的可能。這種情況,就要建議患兒家屬帶著患兒去做地貧基因的檢測(cè)。如果說檢測(cè)的結(jié)果表明有地貧基因的存在,就說明小孩確實(shí)有地貧基因的存在。有可能其父母是攜帶者,如果是輕型地貧,這一生可能都不用輸血,但如果是地貧的中重度患者,可能就要長時(shí)間靠輸血來維持他的生命、維持他的身體機(jī)能、維持他的生長發(fā)育的過程。所以當(dāng)發(fā)現(xiàn)寶寶有地貧初篩陽性時(shí),建議家屬一同做地貧基因的檢測(cè)。
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2020-01-09

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地中海貧血的癥狀
地中海貧血的的癥狀很好區(qū)分,地中海貧血患者臉色都是慘白的癥狀,體內(nèi)血紅蛋白不同于正常人,我們一旦發(fā)現(xiàn)自己有以下類似的癥狀就要及時(shí)就醫(yī)。那么我們來看地中海貧血的癥狀,一般有患者癥狀、輕型的癥狀、中型癥狀、重型患者的癥狀。不管是哪種原因?qū)е碌牡刂泻X氀Y狀都要引起患者的高度重視。