父母沒(méi)有地中海貧血孩子會(huì)有嗎
發(fā)布時(shí)間：2020-01-0956631次收聽
語(yǔ)音內(nèi)容：
父母雙方都沒(méi)有地中海貧血，孩子基本上是不會(huì)有的。比如直系親屬有的話，孩子遺傳幾率也是有的?；蛉笔?，基因突變都可以造成地中海貧血，輕型地中海貧血，人體完全沒(méi)有任何癥狀。
沒(méi)有做過(guò)專門檢測(cè)，很可能終生不知道攜帶地中海貧血的基因，生孩子前父母要到生育門診體檢，保證身體健康的狀態(tài)下再考慮要孩子，懷孕期間，也要及時(shí)做孕期檢查，除了常規(guī)健康體檢，還要注意排查遺傳疾病，免疫疾病以及染色體檢查。
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父母雙方都沒(méi)有地中海貧血，孩子基本上是不會(huì)有的。比如直系親屬有的話，孩子遺傳幾率也是有的?；蛉笔?，基因突變都可以造成地中海貧血，輕型地中海貧血，人體完全沒(méi)有任何癥狀。
沒(méi)有做過(guò)專門檢測(cè)，很可能終生不知道攜帶地中海貧血的基因，生孩子前父母要到生育門診體檢，保證身體健康的狀態(tài)下再考慮要孩子，懷孕期間，也要及時(shí)做孕期檢查，除了常規(guī)健康體檢，還要注意排查遺傳疾病，免疫疾病以及染色體檢查。
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地中海貧血吃什么食物最補(bǔ)血
從西醫(yī)角度來(lái)講，并不建議患者進(jìn)行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血，由于患者控制紅細(xì)胞肽鏈合成的基因產(chǎn)生了突變，導(dǎo)致病人發(fā)病，并不是體內(nèi)缺乏什么物質(zhì)而引起的營(yíng)養(yǎng)不良性貧血。這部分病人沒(méi)有必要進(jìn)行特殊的飲食，平時(shí)注意勞逸結(jié)合，注意膳食的平衡也就足夠了。對(duì)于一些貧血較重的地中海貧血病人，可以通過(guò)脾切除來(lái)控制這個(gè)疾病。特別提醒患者注意的是，在就診的時(shí)候，無(wú)論什么原因、疾病，就診于哪一個(gè)科室、哪一個(gè)醫(yī)院。一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史，在大夫進(jìn)行鑒別、進(jìn)行診斷、進(jìn)行藥物治療的時(shí)候，他會(huì)考慮的更全面。避免因?yàn)闆](méi)有提前申報(bào)自己的病史，耽誤疾病的治療。
地中海貧血需要注意什么問(wèn)題
地中海貧血需要注意哪些問(wèn)題，要結(jié)合病人地中海貧血的程度進(jìn)行確定。輕度的地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕。甚至有的病人血紅蛋白是正常的，僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低。這部分病人平時(shí)并不需要什么特殊的注意，可以和正常人一樣工作、學(xué)習(xí)、生活，但是他血常規(guī)的平均紅細(xì)胞體積的降低，這些改變是終生的。所以在自己因?yàn)槠渌蚩床』蛘唧w檢的時(shí)候，要把自己的情況提前進(jìn)行申報(bào)。而一些中度或者嚴(yán)重貧血的病人，就會(huì)有一些面色蒼白、乏力。因?yàn)殚L(zhǎng)期的溶血會(huì)導(dǎo)致肝脾的腫大。一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高，導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。這部分病人日常生活中要注意，不要過(guò)度的勞累，避免感冒發(fā)燒。在出現(xiàn)其他合并疾病的時(shí)候，一定跟醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。這樣在其他疾病的診斷和處理的過(guò)程中，醫(yī)生會(huì)更加關(guān)注這個(gè)患者貧血的情況。當(dāng)然對(duì)一些輕癥的病人，很多時(shí)候是體檢中或者在孕檢中發(fā)現(xiàn)。一般的輕度地中海貧血的病人，如果配偶沒(méi)有地中海貧血，并不影響結(jié)婚和生育。所以建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候，要注意配偶的血常規(guī)情況，如果夫婦雙方都是地中海貧血，就需要進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
地中海貧血如何治療
地中海貧血的治療，臨床上需要根據(jù)患者的貧血程度，根據(jù)患者的自身情況進(jìn)行針對(duì)性的治療。一般來(lái)講嚴(yán)重的地中海貧血，也就是地中海貧血基因是個(gè)純合子的基因，這時(shí)候貧血往往會(huì)比較重。很多這種情況在懷孕的時(shí)候，胎兒就不能夠保全，出現(xiàn)了流產(chǎn)的情況。即使出生以后，多因嚴(yán)重的貧血，早期是夭折。如果是一個(gè)雜合子，就會(huì)出現(xiàn)輕度的或者中度的貧血情況。如果是中度的，生長(zhǎng)發(fā)育是延遲了。很多的病人在幼年時(shí)期，通過(guò)基因檢查可以獲得確診。而輕度的地中海貧血，基因的突變情況比較輕微.很多的病人貧血很輕，甚至沒(méi)有貧血的情況，在查體的時(shí)候偶爾發(fā)現(xiàn)，得到確診。對(duì)于這種臨床癥狀很輕的地中海貧血的病人，一般不需要治療。而對(duì)于中度的地中海貧血患者，如果血紅蛋白長(zhǎng)期不能達(dá)到80g/L這個(gè)情況，進(jìn)行切脾治療多數(shù)可以獲得貧血的糾正。
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為什么叫地中海貧血
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個(gè)疾病是在地中海周邊國(guó)家，由于貴族不與平民通婚，近親的結(jié)婚引起的基因突變，經(jīng)過(guò)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的溯源檢測(cè)以后，命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細(xì)胞體積降低、間接膽紅素升高，也會(huì)繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)結(jié)石。地中海貧血是一個(gè)比較常見的先天性遺傳性的溶血性貧血，由于父母攜帶有地中海貧血的基因，就可以通過(guò)先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。病人所攜帶的基因中，有一部分是正常的基因，一部分是地中海貧血的基因，貧血的程度往往較輕。兩個(gè)等位基因都是地中海貧血基因，往往貧血程度較重。
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夫妻雙方都有輕度地中海貧血可以要小孩嗎
夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是雜合子的情況可以要小孩，但要進(jìn)行詳細(xì)的產(chǎn)前咨詢和產(chǎn)前診斷。胎兒發(fā)育到一定階段時(shí)，要通過(guò)羊水的脫落細(xì)胞學(xué)或者通過(guò)臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細(xì)胞的基因情況，進(jìn)行鑒定。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數(shù)情況下可以繼續(xù)妊娠。如果鑒定胎兒是純合子，往往會(huì)生出重型地中海貧血患兒。這部分小孩的生長(zhǎng)發(fā)育是延遲的，甚至一些胎兒在懷孕狀態(tài)就引起流產(chǎn)等等這些變化，作為父母要權(quán)衡利弊。
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地中海貧血需要注意哪些問(wèn)題
輕度地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕，甚至有的病人血紅蛋白正常，僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低，平時(shí)不需要特殊注意，看病或體檢時(shí)提前申報(bào)自己的情況。中度或嚴(yán)重貧血的病人，會(huì)有一些面色蒼白、乏力，因?yàn)殚L(zhǎng)期的溶血導(dǎo)致肝脾的腫大，一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高，導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過(guò)度勞累，避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時(shí)，和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候，注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血，需進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
什么是地中海貧血
地中海貧血是一種由遺傳因素引起的小細(xì)胞溶血性貧血?；颊哂捎谶z傳基因影響，導(dǎo)致血液中的血紅蛋白合成障礙，引起血液中的血紅蛋白量減少，影響血液對(duì)人體的供氧功能，導(dǎo)致身體出現(xiàn)貧血癥狀。因?yàn)榘l(fā)病的人，祖籍大多數(shù)在地中海等地，所以被稱為地中海貧血。地中海貧血因?yàn)槭且环N遺傳性疾病，所以沒(méi)有很好的藥物可以治療。如果貧血癥狀比較輕，就不需要治療。如果病情比較嚴(yán)重，屬于中度或者重度貧血，嚴(yán)重影響患者身體健康的情況下，可以采取輸血治療。地中海貧血一般不容易治愈，通過(guò)治療后，只能緩解病情。
地中海貧血的檢查方法
懷疑出現(xiàn)了出現(xiàn)地中海貧血時(shí)，可以通過(guò)紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)、血細(xì)胞分析試驗(yàn)、肽鏈分析、血紅蛋白定量檢測(cè)、基因檢測(cè)等判斷。其中，輕型地中海貧血可以通過(guò)肽鏈分析確診；血紅蛋白定量檢測(cè)、基因檢測(cè)的準(zhǔn)確率比較高，但費(fèi)用也比較高。
地中海貧血如何預(yù)防
地中海貧血是一種遺傳性的難以治愈的先天性貧血疾病，主要原因是由于患者身體中血紅蛋白異常而導(dǎo)致的，地中海貧血患者可能終生需要輸血，地中海貧血屬于遺傳性疾病，因此需要進(jìn)行婚前檢查以及產(chǎn)前檢查來(lái)預(yù)防地中海貧血患者出生。
地中海貧血懷孕怎么辦
地中海貧血如果出現(xiàn)在孕婦的身上，其實(shí)很有可能會(huì)有一系列的風(fēng)險(xiǎn)。但是也并不需要過(guò)于的擔(dān)心，首先就應(yīng)該選擇B超的檢查，也應(yīng)該注重產(chǎn)前的基因診斷，另外也同樣可以選擇輸血治療，又或者是補(bǔ)充維生素，能夠有效預(yù)防感染的出現(xiàn)。
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地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血，首先，輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復(fù)雜，需要采取一系列的治療手段。首先要注意營(yíng)養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染、適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療，這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細(xì)胞避免排斥反應(yīng)，同時(shí)要去除含鐵血黃素，可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素，前者副作用不大，后者可能有過(guò)敏反應(yīng)而且長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進(jìn)行脾切除手術(shù)，但術(shù)前一定要掌握適應(yīng)癥，因?yàn)槠⑶谐龝?huì)導(dǎo)致免疫功能減弱。造血干細(xì)胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。
小孩地中海貧血該怎么辦
地中海貧血是小兒比較常見的一種慢性溶血性貧血，也有一定遺傳性。首先要清楚孩子是輕度，還是中間型，或者重度的地中海貧血。如果是輕度的，沒(méi)什么關(guān)系，對(duì)孩子生長(zhǎng)發(fā)育不會(huì)有太大影響。如果是中重度，尤其是重度患者，要定期復(fù)查血常規(guī)，定期輸血，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。一般就是注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。另外還有輸血和去鐵治療。建議根據(jù)孩子的情況，針對(duì)性的治療，遵從醫(yī)囑。
地中海貧血嚴(yán)重嗎
地中海貧血是一種遺傳性的疾病。貧血會(huì)導(dǎo)致頭暈眼花，注意力不集中等現(xiàn)象。貧血的程度不同，嚴(yán)重性也不一樣。輕微癥狀的可能不需要治療，中度的和重度的一般都是需要輸血和補(bǔ)鐵。重度的地中海貧血從幼兒時(shí)期就需要輸血治療，嚴(yán)重影響了生長(zhǎng)發(fā)育。
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- 2 什么是A地中海貧血
- 3 地中海貧血是怎么確定的
- 4 什么叫地中海貧血
- 5 什么是地中海貧血
- 6 怎樣知道有地中海貧血
- 7 怎么確定地中海貧血
- 8 什么是地中海貧血能
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