孕婦地中海貧血怎么補(bǔ)
64485次瀏覽
地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分發(fā)生了改變，其實(shí)就是體內(nèi)的一種染色體發(fā)生變化引起的癥狀。由于地中海貧血有很強(qiáng)的的遺傳性，今天我們主要來講講孕婦地中海貧血怎么補(bǔ)？
1、常見的地中海貧血分 α和β兩種，其中β地貧根據(jù)嚴(yán)重程度分為重型、中型、輕型。輕型一般癥狀都不明顯，僅僅表現(xiàn)為輕度貧血，不需要特殊治療。在孕期保持良好的心情，因?yàn)樾那椴缓靡部赡軙?huì)加重病情，注意增加營(yíng)養(yǎng)，做好各項(xiàng)檢查即可。
2、中型即中度貧血。中型的建議聽從醫(yī)生的建議，因?yàn)橹虚g型患者將來可能會(huì)喪失勞動(dòng)力，給家庭和社會(huì)造成沉重負(fù)擔(dān)，需要好好權(quán)衡利弊。中型的最好聽從醫(yī)生的建議，一般來說要注意休息和補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)，預(yù)防感染，必要時(shí)要進(jìn)行輸血和去鐵療法治療。
3、如果是重型的話，建議實(shí)施人工流產(chǎn)，終止妊娠。因?yàn)殡S著月份的增加，孩子可能會(huì)由于貧血而在腹中死亡，如果順利生下來了，也很可能會(huì)在出生后不久就會(huì)死亡，即使勉強(qiáng)的活下來了，將來大多也會(huì)失去勞動(dòng)力，且依靠長(zhǎng)期輸血或者接受骨髓移植來維持生命，這會(huì)給家庭帶來沉重的負(fù)擔(dān)。
總的來說，由于地中海貧血是一種遺傳性很高的疾病，在懷孕前雙方都要做好檢查，如果孕婦檢查出了有地中海貧血，一定聽從醫(yī)生囑咐，權(quán)衡好利弊。
相關(guān)推薦
女方地中海貧血能不能生小孩
女性出現(xiàn)了地中海貧血能否生小孩，由幾個(gè)因素決定：第一，女性地中海貧血是輕度的地中海貧血還是比較嚴(yán)重的地中海貧血。比如一些α純合的地中海貧血，這部分往往在胎兒的時(shí)候就因?yàn)榱鳟a(chǎn)沒能存活下來，或者新生兒發(fā)病以后往往夭折。而且中等程度地中海貧血，可以后天長(zhǎng)期存活，但是往往生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，貧血都比較重，這部分病人不建議生育。而有一部分輕型或者亞臨床型的地中海貧血，也就是平時(shí)檢查血紅蛋白只有很輕度的降低，甚至沒有血紅蛋白的降低，僅有紅細(xì)胞體積很明顯的減小，這部分病人生長(zhǎng)發(fā)育沒有延遲，平時(shí)和正常人一樣，可以耐受懷孕生產(chǎn)這個(gè)過程。第二，注意配偶的情況。如果配偶是一個(gè)正常人，懷孕生產(chǎn)沒有任何問題。如果配偶也是一個(gè)地中海貧血的病人，建議這部分病人進(jìn)行專門的產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷，來確定是否可以要小孩。
地中海貧血需要注意什么問題
地中海貧血需要注意哪些問題，要結(jié)合病人地中海貧血的程度進(jìn)行確定。輕度的地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕。甚至有的病人血紅蛋白是正常的，僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低。這部分病人平時(shí)并不需要什么特殊的注意，可以和正常人一樣工作、學(xué)習(xí)、生活，但是他血常規(guī)的平均紅細(xì)胞體積的降低，這些改變是終生的。所以在自己因?yàn)槠渌蚩床』蛘唧w檢的時(shí)候，要把自己的情況提前進(jìn)行申報(bào)。而一些中度或者嚴(yán)重貧血的病人，就會(huì)有一些面色蒼白、乏力。因?yàn)殚L(zhǎng)期的溶血會(huì)導(dǎo)致肝脾的腫大。一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高，導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。這部分病人日常生活中要注意，不要過度的勞累，避免感冒發(fā)燒。在出現(xiàn)其他合并疾病的時(shí)候，一定跟醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。這樣在其他疾病的診斷和處理的過程中，醫(yī)生會(huì)更加關(guān)注這個(gè)患者貧血的情況。當(dāng)然對(duì)一些輕癥的病人，很多時(shí)候是體檢中或者在孕檢中發(fā)現(xiàn)。一般的輕度地中海貧血的病人，如果配偶沒有地中海貧血，并不影響結(jié)婚和生育。所以建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候，要注意配偶的血常規(guī)情況，如果夫婦雙方都是地中海貧血，就需要進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別是什么
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者之間，并沒有嚴(yán)格的區(qū)別。這部分病人無論是攜帶者還是輕癥地貧的患者，都是由于體內(nèi)攜帶了一部分地中海貧血基因，但是等位基因中大部分是正常的，所以對(duì)血紅肽鏈的合成干擾是很小的，一部分病人就沒有貧血的癥狀。對(duì)于沒有貧血的癥狀，血紅蛋白能維持正常的叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人，貧血是很輕的，只有一個(gè)輕度的貧血，也就是血紅蛋白介于90g/L和正常下限之間，這部分病人也往往沒有臨床癥狀，一般也看不到粘膜的蒼白，也不會(huì)有一些很明顯的心慌、乏力、活動(dòng)耐量的下降等等表現(xiàn)。從血常規(guī)檢查可以發(fā)現(xiàn)輕度的貧血，無論輕癥還是攜帶者，都可以看到平均紅細(xì)胞體積很明顯降低。對(duì)于這部分病人，臨床上一般是不需要治療的。在因?yàn)槠渌膊【驮\于其他科室的時(shí)候，一定要事先申報(bào)自己攜帶地中海貧血基因，或者是個(gè)地中海貧血的輕癥患者。在結(jié)婚生子的時(shí)候，要注意配偶的血常規(guī)情況，如果配偶也同樣是地貧的攜帶者或者輕癥患者，要進(jìn)行提前的產(chǎn)前咨詢。
01:59
重型地中海貧血表現(xiàn)
首先重型的地中海貧血，最先引起變化的是出現(xiàn)貧血，而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴(yán)重的貧血。地中海貧血引起貧血的發(fā)生機(jī)制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外，往往還伴有嚴(yán)重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加，除了引起皮膚黃染，長(zhǎng)期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結(jié)石性疾病。長(zhǎng)期的慢性溶血性貧血，會(huì)導(dǎo)致脾臟甚至肝臟的腫大，長(zhǎng)期慢性的貧血也會(huì)引起兒童的發(fā)育遲緩，甚至智力發(fā)育遲緩。
02:04
地中海貧血會(huì)傳染嗎
地中海貧血不會(huì)傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中，有一個(gè)或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因，通過細(xì)胞遺傳的方式把基因傳給下一代，造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因，輕型的或亞臨床型的病人，沒有明顯的臨床表現(xiàn)。貧血沒有或者是很輕，只看到紅細(xì)胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區(qū)別不大。中等程度貧血的病人，隨著地中海貧血基因的量增加，會(huì)出現(xiàn)比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重，在懷孕過程中就流產(chǎn)了，或者出生不久就夭折。
01:48
地中海貧血基因攜帶者的癥狀
臨床上攜帶者指雖然攜帶有基因，但是還沒造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害，一般沒有臨床癥狀的輕型的、亞臨床型的病人，即使出現(xiàn)貧血也是非常輕微的貧血。很多病人通過體檢發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積很明顯的降低，而又排除了缺鐵的情況，最后經(jīng)過基因的檢查確定是攜帶地中海貧血基因。一部分地中海貧血患者，攜帶純合子的地中海貧血基因，它嚴(yán)重干擾血紅蛋白肽鏈的合成，造成貧血。長(zhǎng)期的慢性貧血引起脾臟腫大、發(fā)育不良、心慌乏力等一系列的癥狀。
01:32
地中海貧血吃哪些食物最補(bǔ)血
從西醫(yī)角度，并不建議患者進(jìn)行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血，由于控制紅細(xì)胞肽鏈合成的基因，產(chǎn)生突變導(dǎo)致發(fā)病，并不是營(yíng)養(yǎng)不良性導(dǎo)致的貧血。病人沒有必要進(jìn)行特殊的飲食，平時(shí)注意勞逸結(jié)合、注意膳食的平衡也就足夠了。對(duì)于一些貧血較重的地中海貧血病人，可以通過脾切除來控制?；颊咝枳⒁庠诰驮\的時(shí)候，無論什么原因、疾病，就診于哪一個(gè)科室、哪一個(gè)醫(yī)院，一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史。大夫進(jìn)行鑒別、進(jìn)行診斷、進(jìn)行藥物治療的時(shí)候，他會(huì)考慮的更全面，避免耽誤疾病的治療。
地中海貧血怎么引起的
地中海貧血是由于遺傳因素所導(dǎo)致的，如果是父母存在著地中海貧血，可以將地中海貧血的致病基因遺傳給孩子，從而有可能會(huì)導(dǎo)致孩子發(fā)生地中海貧血。發(fā)生地中海貧血時(shí)，病人往往會(huì)有珠蛋白肽鏈基因突變或者缺失的情況，可以導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或者是完全缺如，臨床上病人有可能會(huì)出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀?；颊哂锌赡軙?huì)出現(xiàn)皮膚蒼白、胸水、腹水、肝脾腫大，少數(shù)患者有可能會(huì)出現(xiàn)發(fā)育的畸形，容易發(fā)生感染，可以有膽石癥、下肢潰瘍、黃疸等等。目前沒有特效的治療方法，可以進(jìn)行輸血，也可以使用一些促進(jìn)造血的藥物，部分患者可以進(jìn)行脾切除手術(shù)，異基因造血干細(xì)胞移植由于骨髓配型比較困難，臨床上應(yīng)用的比較少。
地中海貧血能生育嗎
輕型的地中海貧血是可以生育的，但是在婚前要進(jìn)行相應(yīng)的檢查，懷孕后對(duì)胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測(cè)，可以最大限度地預(yù)防重型地中海貧血患兒的出生。地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同，可以分為輕型、中間型以及重型。輕型的地中海貧血往往臨床癥狀不是特別明顯，對(duì)于工作和生活影響不大；中間型地中海貧血可以出現(xiàn)疲倦、頭暈、乏力等貧血的癥狀，通過積極的對(duì)癥支持治療，多數(shù)的患者可以生長(zhǎng)至成年；發(fā)生重型的地中海貧血時(shí)，病人有可能會(huì)出現(xiàn)黃疸、肝脾進(jìn)行性的腫大，還有可能會(huì)出現(xiàn)發(fā)育的畸形，膽石癥、下肢潰瘍也是比較多見的，多數(shù)的患兒有可能在早年發(fā)生夭折。目前對(duì)于地中海貧血沒有根治性的方法，主要是以對(duì)癥支持治療為主。
地中海貧血嚴(yán)重嗎
輕微地中海貧血不嚴(yán)重，重型地中海貧血出現(xiàn)渾身乏力、肝脾腫大、營(yíng)養(yǎng)失調(diào)等癥狀，甚至可出現(xiàn)身材矮小及嚴(yán)重畸形等。
地中海貧血的檢查方法
懷疑出現(xiàn)了出現(xiàn)地中海貧血時(shí)，可以通過紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)、血細(xì)胞分析試驗(yàn)、肽鏈分析、血紅蛋白定量檢測(cè)、基因檢測(cè)等判斷。其中，輕型地中海貧血可以通過肽鏈分析確診；血紅蛋白定量檢測(cè)、基因檢測(cè)的準(zhǔn)確率比較高，但費(fèi)用也比較高。
03:16
地中海貧血能治愈嗎
地中海貧血不能夠被完全根治，輕度的地中海貧血患者，以中藥治療為主就能取得較好療效；而中度的和重度的地中海貧血患者需要定期進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療。地中海貧血學(xué)名球蛋白生成障礙貧血，是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導(dǎo)致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。它分為四個(gè)類型，分別是α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血，前兩種類型在臨床上比較常見。地中海貧血綜合征的發(fā)生是由于不同類型地中海貧血之間的相互組合也就是不同類型異常血色素之間的相互結(jié)合。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳，所以具有遺傳性。
為你推薦
科普文章
短視頻
科普文章
短視頻
特色醫(yī)院
熱門問題
專家答疑
生活問答
- 1 怎么確定地中海貧血
- 2 什么是地中海貧血能
- 3 什么叫地中海貧血
- 4 什么是地中海貧血
- 5 地中海貧血嚴(yán)重嗎
- 6 什么是α地中海貧血
- 7 什么是A地中海貧血
- 8 地中海貧血如何引起的
健康資訊
更多>-
膝關(guān)節(jié)化膿性關(guān)節(jié)炎怎么辦
2025-09-11
-
2025-09-11
-
2024-12-29
-
2024-12-22
