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地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別是什么

發(fā)布時間:2021-12-3053285次收聽

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地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者之間,并沒有嚴格的區(qū)別。這部分病人無論是攜帶者還是輕癥地貧的患者,都是由于體內攜帶了一部分地中海貧血基因,但是等位基因中大部分是正常的,所以對血紅肽鏈的合成干擾是很小的,一部分病人就沒有貧血的癥狀。對于沒有貧血的癥狀,血紅蛋白能維持正常的叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人,貧血是很輕的,只有一個輕度的貧血,也就是血紅蛋白介于90g/L和正常下限之間,這部分病人也往往沒有臨床癥狀,一般也看不到粘膜的蒼白,也不會有一些很明顯的心慌、乏力、活動耐量的下降等等表現。從血常規(guī)檢查可以發(fā)現輕度的貧血,無論輕癥還是攜帶者,都可以看到平均紅細胞體積很明顯降低。對于這部分病人,臨床上一般是不需要治療的。

在因為其他疾病就診于其他科室的時候,一定要事先申報自己攜帶地中海貧血基因,或者是個地中海貧血的輕癥患者。在結婚生子的時候,要注意配偶的血常規(guī)情況,如果配偶也同樣是地貧的攜帶者或者輕癥患者,要進行提前的產前咨詢。

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地中海貧血吃什么食物最補血
從西醫(yī)角度來講,并不建議患者進行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血,由于患者控制紅細胞肽鏈合成的基因產生了突變,導致病人發(fā)病,并不是體內缺乏什么物質而引起的營養(yǎng)不良性貧血。這部分病人沒有必要進行特殊的飲食,平時注意勞逸結合,注意膳食的平衡也就足夠了。對于一些貧血較重的地中海貧血病人,可以通過脾切除來控制這個疾病。特別提醒患者注意的是,在就診的時候,無論什么原因、疾病,就診于哪一個科室、哪一個醫(yī)院。一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史,在大夫進行鑒別、進行診斷、進行藥物治療的時候,他會考慮的更全面。避免因為沒有提前申報自己的病史,耽誤疾病的治療。
語音時長 00:49

2021-12-30

72049次收聽

地中海貧血需要注意什么問題
地中海貧血需要注意哪些問題,要結合病人地中海貧血的程度進行確定。輕度的地中海貧血的病人,貧血癥狀非常輕。甚至有的病人血紅蛋白是正常的,僅僅有平均紅細胞體積的降低。這部分病人平時并不需要什么特殊的注意,可以和正常人一樣工作、學習、生活,但是他血常規(guī)的平均紅細胞體積的降低,這些改變是終生的。所以在自己因為其他原因看病或者體檢的時候,要把自己的情況提前進行申報。而一些中度或者嚴重貧血的病人,就會有一些面色蒼白、乏力。因為長期的溶血會導致肝脾的腫大。一部分病人還因為間接膽紅素的升高,導致容易出現膽道結石的情況。這部分病人日常生活中要注意,不要過度的勞累,避免感冒發(fā)燒。在出現其他合并疾病的時候,一定跟醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。這樣在其他疾病的診斷和處理的過程中,醫(yī)生會更加關注這個患者貧血的情況。當然對一些輕癥的病人,很多時候是體檢中或者在孕檢中發(fā)現。一般的輕度地中海貧血的病人,如果配偶沒有地中海貧血,并不影響結婚和生育。所以建議在結婚、生子的時候,要注意配偶的血常規(guī)情況,如果夫婦雙方都是地中海貧血,就需要進行專業(yè)的產前咨詢。
語音時長 01:22

2021-12-30

76375次收聽

地中海貧血如何治療
地中海貧血的治療,臨床上需要根據患者的貧血程度,根據患者的自身情況進行針對性的治療。一般來講嚴重的地中海貧血,也就是地中海貧血基因是個純合子的基因,這時候貧血往往會比較重。很多這種情況在懷孕的時候,胎兒就不能夠保全,出現了流產的情況。即使出生以后,多因嚴重的貧血,早期是夭折。如果是一個雜合子,就會出現輕度的或者中度的貧血情況。如果是中度的,生長發(fā)育是延遲了。很多的病人在幼年時期,通過基因檢查可以獲得確診。而輕度的地中海貧血,基因的突變情況比較輕微.很多的病人貧血很輕,甚至沒有貧血的情況,在查體的時候偶爾發(fā)現,得到確診。對于這種臨床癥狀很輕的地中海貧血的病人,一般不需要治療。而對于中度的地中海貧血患者,如果血紅蛋白長期不能達到80g/L這個情況,進行切脾治療多數可以獲得貧血的糾正。
語音時長 01:06

2021-12-30

94988次收聽

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為什么叫地中海貧血
地中海貧血現在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現這個疾病是在地中海周邊國家,由于貴族不與平民通婚,近親的結婚引起的基因突變,經過現代醫(yī)學的溯源檢測以后,命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細胞體積降低、間接膽紅素升高,也會繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)結石。地中海貧血是一個比較常見的先天性遺傳性的溶血性貧血,由于父母攜帶有地中海貧血的基因,就可以通過先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關。病人所攜帶的基因中,有一部分是正常的基因,一部分是地中海貧血的基因,貧血的程度往往較輕。兩個等位基因都是地中海貧血基因,往往貧血程度較重。
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夫妻雙方都有輕度地中海貧血可以要小孩嗎
夫妻雙方都有輕度地中海貧血,也就是雜合子的情況可以要小孩,但要進行詳細的產前咨詢和產前診斷。胎兒發(fā)育到一定階段時,要通過羊水的脫落細胞學或者通過臍帶血的穿刺,獲得胎兒的血細胞的基因情況,進行鑒定。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子,多數情況下可以繼續(xù)妊娠。如果鑒定胎兒是純合子,往往會生出重型地中海貧血患兒。這部分小孩的生長發(fā)育是延遲的,甚至一些胎兒在懷孕狀態(tài)就引起流產等等這些變化,作為父母要權衡利弊。
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地中海貧血需要注意哪些問題
輕度地中海貧血的病人,貧血癥狀非常輕,甚至有的病人血紅蛋白正常,僅僅有平均紅細胞體積的降低,平時不需要特殊注意,看病或體檢時提前申報自己的情況。中度或嚴重貧血的病人,會有一些面色蒼白、乏力,因為長期的溶血導致肝脾的腫大,一部分病人還因為間接膽紅素的升高,導致容易出現膽道結石的情況。生活中要注意不要過度勞累,避免感冒發(fā)燒。出現其他合并疾病時,和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結婚、生子的時候,注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血,需進行專業(yè)的產前咨詢。
什么是地中海貧血
地中海貧血是一種由遺傳因素引起的小細胞溶血性貧血?;颊哂捎谶z傳基因影響,導致血液中的血紅蛋白合成障礙,引起血液中的血紅蛋白量減少,影響血液對人體的供氧功能,導致身體出現貧血癥狀。因為發(fā)病的人,祖籍大多數在地中海等地,所以被稱為地中海貧血。地中海貧血因為是一種遺傳性疾病,所以沒有很好的藥物可以治療。如果貧血癥狀比較輕,就不需要治療。如果病情比較嚴重,屬于中度或者重度貧血,嚴重影響患者身體健康的情況下,可以采取輸血治療。地中海貧血一般不容易治愈,通過治療后,只能緩解病情。
語音時長 01:06

2021-05-20

96770次收聽

地中海貧血的檢查方法
懷疑出現了出現地中海貧血時,可以通過紅細胞脆性試驗、血細胞分析試驗、肽鏈分析、血紅蛋白定量檢測、基因檢測等判斷。其中,輕型地中海貧血可以通過肽鏈分析確診;血紅蛋白定量檢測、基因檢測的準確率比較高,但費用也比較高。
地中海貧血如何預防
地中海貧血是一種遺傳性的難以治愈的先天性貧血疾病,主要原因是由于患者身體中血紅蛋白異常而導致的,地中海貧血患者可能終生需要輸血,地中海貧血屬于遺傳性疾病,因此需要進行婚前檢查以及產前檢查來預防地中海貧血患者出生。
地中海貧血懷孕怎么辦
地中海貧血如果出現在孕婦的身上,其實很有可能會有一系列的風險。但是也并不需要過于的擔心,首先就應該選擇B超的檢查,也應該注重產前的基因診斷,另外也同樣可以選擇輸血治療,又或者是補充維生素,能夠有效預防感染的出現。
還原血紅蛋白正常值
還原血紅蛋白正常值是指沒有攜帶氧氣的血紅蛋白參考數值。
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地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血,首先,輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復雜,需要采取一系列的治療手段。首先要注意營養(yǎng)、注意休息、積極預防感染、適當補充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療,這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細胞避免排斥反應,同時要去除含鐵血黃素,可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素,前者副作用不大,后者可能有過敏反應而且長期使用可能導致白內障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進行脾切除手術,但術前一定要掌握適應癥,因為脾切除會導致免疫功能減弱。造血干細胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。
小孩地中海貧血該怎么辦
地中海貧血是小兒比較常見的一種慢性溶血性貧血,也有一定遺傳性。首先要清楚孩子是輕度,還是中間型,或者重度的地中海貧血。如果是輕度的,沒什么關系,對孩子生長發(fā)育不會有太大影響。如果是中重度,尤其是重度患者,要定期復查血常規(guī),定期輸血,地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。一般就是注意休息和營養(yǎng),積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。另外還有輸血和去鐵治療。建議根據孩子的情況,針對性的治療,遵從醫(yī)囑。
語音時長 01:38

2020-01-09

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地中海貧血嚴重嗎
地中海貧血是一種遺傳性的疾病。貧血會導致頭暈眼花,注意力不集中等現象。貧血的程度不同,嚴重性也不一樣。輕微癥狀的可能不需要治療,中度的和重度的一般都是需要輸血和補鐵。重度的地中海貧血從幼兒時期就需要輸血治療,嚴重影響了生長發(fā)育。
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什么是地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性疾病,是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導致的。一般是從出生就開始的貧血,由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時會發(fā)現,該病在中國的的沿海區(qū)域多見,如廣東廣西等,隨著人口的不斷遷徙,全國各地都有該病的發(fā)病人群。