確診癌癥晚期七年后,被創(chuàng)新藥改變的人生
醫(yī)普觀察員
發(fā)布時(shí)間:2025-10-28 13:20
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2018年的廣州,濕熱得讓葉孜喘不過氣。
凌晨三點(diǎn),葉孜又一次驚醒。黑暗中,他摸到脖子右側(cè)那個(gè)小小的硬塊,最近好像開始“長(zhǎng)大”,像一顆突然蘇醒的種子,不痛不癢,卻讓人不安。
與此同時(shí),頭痛、耳鳴的癥狀出現(xiàn)得愈加頻繁,擤鼻涕還有血絲,讓他再也無法用“只是熬夜太多”的理由說服自己。網(wǎng)絡(luò)搜索的結(jié)果觸目驚心——“與鼻咽癌的癥狀高度吻合”。在家人“早點(diǎn)去看看”的勸導(dǎo)下,幾天前,葉孜終于走進(jìn)了醫(yī)院。
看著醫(yī)生開具的長(zhǎng)長(zhǎng)的檢查單,葉孜的心一點(diǎn)點(diǎn)沉了下去,“檢查得太細(xì)了”。
等待結(jié)果的那一周,每個(gè)夜晚都變得格外漫長(zhǎng)。他總是像這樣突然醒來,但又不斷安慰自己:“萬一是良性的呢?”然而,七天后,擺在葉孜面前的,是一份“確診鼻咽癌Ⅳ B期”的通知。
在中國(guó)南方,這樣的故事并不罕見。
鼻咽癌這種起源于鼻咽部黏膜上皮的惡性腫瘤,是一種典型的“地域性癌癥”。全球每年約13萬新發(fā)病例中,近半數(shù)來自中國(guó)[1];而兩廣、福建等華南地區(qū)更是高發(fā)區(qū)[2]。
“廣東癌”這個(gè)別稱,道盡了鼻咽癌的地域特性。研究表明,南方高發(fā)這一特性,與南方濕熱的氣候、咸臘飲食習(xí)慣、EB病毒感染、基因遺傳、人種等多重因素密切相關(guān)[3]。
早期鼻咽癌患者治療后五年生存率可超過95%[4]。但令人扼腕的是,80%的患者初診時(shí)已如葉孜一樣屬局部晚期[5]。
這是因?yàn)楸茄拾┏F鹪从谘孰[窩,這個(gè)部位在臨床上比較隱蔽,且患者可能長(zhǎng)期無癥狀。認(rèn)知的錯(cuò)位更是讓其確診困難,許多人甚至等到出現(xiàn)七大典型信號(hào)——回吸性血痰、單側(cè)鼻塞、耳鳴、聽力下降、持續(xù)頭痛、面部麻木或復(fù)視時(shí),仍誤以為是鼻炎或頸椎病。
鼻咽癌早期癥狀容易與普通鼻炎、感冒混淆,導(dǎo)致延誤治療。
確診后的很長(zhǎng)一段時(shí)間,葉孜都很懊惱:“怎么會(huì)這么倒霉?為什么不早一點(diǎn)去檢查……”三十多歲的年紀(jì),房貸、孩子、父母養(yǎng)老——這些責(zé)任像潮水般涌來,讓他夜不能寐。
而他不知道的是,這場(chǎng)無聲的風(fēng)暴,才剛剛開始。
困在治療“空白區(qū)”
2022年下半年,CT影像上再次出現(xiàn)了那個(gè)熟悉的“幽靈”。
肺部第二次發(fā)現(xiàn)的結(jié)節(jié)剛剛通過化療及消融療法清除,半年后的復(fù)查卻顯示,新的結(jié)節(jié)已在消融疤痕旁悄然萌生。“第二次轉(zhuǎn)移治療后,我就擔(dān)心會(huì)控制不住?!比~孜的聲音因多次放療變得嘶啞,語氣中滿是疲憊。
擔(dān)憂成了現(xiàn)實(shí)。
從初次確診到第三次轉(zhuǎn)移,他已經(jīng)接受了三種不同類型的化療,累計(jì)十八期療程。初次化療進(jìn)行到第三期時(shí),劇烈的副作用至今記憶猶新——“坐著也不舒服,躺著也不行,完全沒有胃口,吃東西會(huì)吐”。六個(gè)療程的放化療結(jié)束后,他虛弱到無法坐起,體重驟降十多斤。
比副作用更讓人絕望的,是治療的路越走越窄。
“如果繼續(xù)使用同類藥物,身體可能產(chǎn)生耐藥性,不僅治療效果不佳,還可能對(duì)免疫系統(tǒng)造成更大的傷害?!痹谥猩酱髮W(xué)腫瘤防治中心(以下簡(jiǎn)稱“中腫”)的診室里,葉孜的主治醫(yī)生,也是科主任導(dǎo)師的張力教授提醒道。
面對(duì)身體的透支與潛在的耐藥風(fēng)險(xiǎn),葉孜選擇暫時(shí)“鳴金收兵”,回家調(diào)養(yǎng)。然而半年后,復(fù)查報(bào)告上再次擴(kuò)大的陰影,迫使他重新踏上求醫(yī)之路。但這一次,還能用什么藥?
數(shù)百公里外,蕭樸面臨著同樣的困境。
當(dāng)他走進(jìn)福建省腫瘤醫(yī)院時(shí),雙側(cè)頸部已經(jīng)因淋巴結(jié)腫大而異常凸起,“一個(gè)脖子堪比兩個(gè)粗”。因?yàn)椤安煌床话W”,這個(gè)變化被長(zhǎng)期忽視,直到首診即確診鼻咽癌晚期。
規(guī)范的放化療之后,影像報(bào)告上依然能看到殘留的淋巴結(jié)。隨著靶向藥物、免疫藥物相繼問世,蕭樸嘗試了各種維持治療方案,病情卻始終未能完全控制。
最終,腫瘤還是復(fù)發(fā)了——局部腫瘤重新長(zhǎng)出,淋巴結(jié)繼續(xù)腫大,甚至逆流至眼睛、腮腺等部位?!昂髞碚麄€(gè)脖子就像長(zhǎng)出一個(gè)蘑菇,鼓得都快破皮而出了?!?/p>
“長(zhǎng)在體表的腫瘤,看著它一天一天變大,對(duì)患者來說,是一種極大的心理折磨。”在鼻咽癌領(lǐng)域的三十年,福建省腫瘤醫(yī)院鼻咽癌診治中心的邱素芳教授見證過太多這樣的絕望,“很多患者找到我們的時(shí)候已經(jīng)是三線及以上的了,大部分的藥都試過了” 。
醫(yī)學(xué)進(jìn)步確實(shí)帶來了希望。邱素芳教授提到,近五十年來,得益于調(diào)強(qiáng)放療技術(shù)的進(jìn)步以及靶向、免疫藥物的出現(xiàn),“鼻咽癌的五年生存率已經(jīng)相較過去的45%有了極大的提升。但仍有約20%的患者會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。這部分患者的治療不僅是難題,更是空白”。
中腫內(nèi)科副主任醫(yī)師周華強(qiáng)進(jìn)一步解釋了“空白”的具體含義:“晚期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療非常有限。一線標(biāo)準(zhǔn)治療一旦失敗,后續(xù)就缺乏標(biāo)準(zhǔn)治療方案。雖然可以嘗試其他化療、靶向或免疫方案,但總體客觀緩解率(ORR)僅在30%左右,中位無進(jìn)展生存期(PFS)即病灶不再增大的時(shí)間段,只有四個(gè)月左右。晚期患者的五年生存率不到20%?!?/p>
對(duì)于葉孜和蕭樸這樣的患者而言,他們被困在了這片缺乏標(biāo)準(zhǔn)治療方案的“空白區(qū)”——前線的武器已經(jīng)耗盡,后線的補(bǔ)給卻遲遲未到。
多一條路
當(dāng)治療路徑幾乎窮盡,葉孜站在了選擇的十字路口。張力教授給了他一個(gè)新選項(xiàng)——不再重復(fù)同類常規(guī)方案,而是加入一項(xiàng)新藥的Ⅲ期臨床試驗(yàn)。
“我當(dāng)時(shí)也挺糾結(jié)的,問了挺多人,查了很多資料?!比~孜回憶,雖然不記得具體名字,但知道這是一種有兩個(gè)靶向的藥物,能“有針對(duì)性地去殺死病灶細(xì)胞”,避免“殺敵一千,自損八百”。
在希望與忐忑交織中,葉孜成為了臨床試驗(yàn)組的一員。這里匯聚了一群特殊的“戰(zhàn)友”:一位與他年紀(jì)相仿的大哥還在上班,只是固定時(shí)間來醫(yī)院治療;院內(nèi)走廊里掛著的電視一直放著八段錦節(jié)目,一位七十多歲的奶奶總是學(xué)著比劃,還時(shí)常開導(dǎo)他“你看你比我年輕那么多,要堅(jiān)持下去”。
病房里的老人。
隨著組內(nèi)好消息陸續(xù)傳來,這個(gè)特殊的群體在相互鼓勵(lì)中,看到了希望。
作為入組患者最多的分中心負(fù)責(zé)人,邱素芳教授見證了患者的改變?!皞鹘y(tǒng)化療做四到六期,很多患者就堅(jiān)持不下去了。而ADC藥物主要毒副反應(yīng)是骨髓抑制方面,我們可以通過定期復(fù)查抽血進(jìn)行干預(yù)。”
這些不同的治療體驗(yàn),源自腫瘤治療領(lǐng)域的前沿突破——抗體-藥物偶聯(lián)物(Antibody-Drug Conjugate,以下簡(jiǎn)稱ADC)。這類藥物通過連接子將靶向分子與細(xì)胞毒素偶聯(lián),使其兼具高靶向性與腫瘤細(xì)胞殺傷力,因而被稱為“精準(zhǔn)導(dǎo)彈”,成為近年來靶向治療中發(fā)展最迅速的藥物類別之一。
葉孜與蕭樸們參與的這項(xiàng)臨床試驗(yàn),正是ADC領(lǐng)域的代表之一——雙抗ADC iza-bren的研究,這是一項(xiàng)由中腫的張力教授團(tuán)隊(duì)牽頭,覆蓋全國(guó)55家研究中心,針對(duì)鼻咽癌后線治療的隨機(jī)對(duì)照III期多中心臨床研究。
作為研究者之一,周華強(qiáng)表示:“患者已經(jīng)用了目前指南上所能用的方案,我們的研究正是為了填補(bǔ)這片后線治療的空白。”
iza-bren的源頭可以追溯至2015年,這是由中國(guó)創(chuàng)新藥企百利天恒自主研發(fā)的藥物分子。早在十年前,百利天恒就已開始投入大量資源進(jìn)行靶點(diǎn)探索、分子設(shè)計(jì)與平臺(tái)搭建。
2023年美國(guó)臨床腫瘤大會(huì)(ASCO)上,iza-bren出色的早期臨床數(shù)據(jù)引來國(guó)際矚目,數(shù)家全球醫(yī)藥巨頭當(dāng)場(chǎng)拋出橄欖枝。同年12月,百利天恒以84億美元授權(quán)百時(shí)美施貴寶共同開發(fā),創(chuàng)下當(dāng)時(shí)中國(guó)創(chuàng)新藥出海授權(quán)的最高紀(jì)錄[6]。此后,iza-bren的臨床開發(fā)進(jìn)程進(jìn)一步提速,駛?cè)肟燔嚨馈?/p>
“這也是目前我們知道的,全球同類藥物中唯一進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)階段的品種?!敝苋A強(qiáng)解釋道,“雙抗”意味著能同時(shí)靶向表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)、人表皮生長(zhǎng)因子受體 3(HER3)兩個(gè)關(guān)鍵受體,這樣的設(shè)計(jì)猶如一套“精準(zhǔn)制導(dǎo)系統(tǒng)”:由EGFR×HER3雙特異性抗體作為“導(dǎo)航頭”;穩(wěn)定的四肽可裂解連接子作為“連接臂”;新型拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑有效載荷則作為“戰(zhàn)斗部”,精準(zhǔn)殺傷腫瘤細(xì)胞。
“超過80%的鼻咽癌腫瘤中不僅表達(dá)HER3,還存在EGFR過表達(dá),且與不良預(yù)后相關(guān)。” 周華強(qiáng)指出,所以iza-bren的雙靶點(diǎn)設(shè)計(jì)巧妙地解決了兩個(gè)關(guān)鍵難題:一是覆蓋更多患者,避免因單一靶點(diǎn)漏診而錯(cuò)失治療機(jī)會(huì);二是應(yīng)對(duì)腫瘤異質(zhì)性,減少耐藥風(fēng)險(xiǎn)。
2025年10月19日,在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)年會(huì)(ESMO)現(xiàn)場(chǎng),周華強(qiáng)公布了研究的突破性成果:客觀緩解率高達(dá)54.6%,中位無進(jìn)展生存期達(dá)到8.38個(gè)月,疾病進(jìn)展或者死亡風(fēng)險(xiǎn)下降了56%?!坝行时葌鹘y(tǒng)治療翻了一倍,疾病控制時(shí)間也翻了一倍。這意味著,晚期鼻咽癌患者真正多了一條路?!?/p>
此項(xiàng)研究入選了2025 ESMO“最新突破性摘要(LBA)”,研究成果同步發(fā)表于醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》主刊[7]。鼻咽癌領(lǐng)域的關(guān)鍵貢獻(xiàn)者、香港中文大學(xué)Anthony TC Chan教授在同期發(fā)表的述評(píng)中寫道:“這是全球首個(gè)針對(duì)鼻咽癌后線治療的III期研究,基于這些積極結(jié)果,ADC藥物將成為未來鼻咽癌治療的基石?!?/p>

中腫的周華強(qiáng)在ESMO大會(huì)LBA環(huán)節(jié)作報(bào)告。
從葉孜重燃希望的語調(diào),到蕭樸逐漸恢復(fù)的體重,到病友間的溫暖鼓勵(lì),再到全球頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊的認(rèn)可——iza-bren的故事,不僅是一款新藥的研發(fā)歷程,更是中國(guó)創(chuàng)新藥企在精準(zhǔn)醫(yī)療時(shí)代,為那些曾身處“治療空白”的晚期癌癥患者,開辟出的一條新生之路。
當(dāng)生命與醫(yī)學(xué)共同破曉
清晨六點(diǎn)半,葉孜的跑步鞋準(zhǔn)時(shí)踏過小區(qū)步道。3公里,配速7分鐘,這是他每日雷打不動(dòng)的晨課。對(duì)一個(gè)經(jīng)歷過三次轉(zhuǎn)移、十八期化療的晚期鼻咽癌患者而言,這樣的日常尤為難得。
這份來之不易的晨間時(shí)光,正在通過監(jiān)管部門嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶徳u(píng)流程,有望在未來轉(zhuǎn)化為更多患者的希望——2025 ESMO 召開前一個(gè)月,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)已正式將 iza-bren 納入優(yōu)先審評(píng)名單,適用于既往經(jīng)PD-1/PD-L1單抗治療且經(jīng)至少兩線化療(至少一線含鉑)治療失敗的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者。
“當(dāng)時(shí)最擔(dān)心的就是這個(gè)研究究竟是行還是不行,畢竟還沒有正式上市?!被貞浧饏⑴c臨床試驗(yàn)的決定,葉孜坦言曾經(jīng)的擔(dān)憂。如今得知iza-bren進(jìn)入優(yōu)先審評(píng),已重返工作崗位的他覺得當(dāng)初的選擇既正確又幸運(yùn),“當(dāng)時(shí)還有一些沒有參與研究的病友,(快要上市的這個(gè)消息)應(yīng)該對(duì)于他們來說是好消息,有機(jī)會(huì)的話也想轉(zhuǎn)告他們”。
這段入組的經(jīng)歷也改變了他對(duì)治療的認(rèn)知:“我們?cè)谂μ岣呱眢w素質(zhì)的同時(shí),醫(yī)藥也在不斷地突破?,F(xiàn)在比起十幾年前已經(jīng)好很多,多了很多選擇,包括設(shè)備、藥物、治療方案,都在不斷地進(jìn)步。所以先扛住啊,然后等著它慢慢地突破吧?!?/p>
這種“扛住”的生存哲學(xué),正在重塑晚期腫瘤的臨床管理。
“我們現(xiàn)在也會(huì)跟晚期的患者說,你要把它當(dāng)做是慢性病。”邱素芳教授表示,“隨著免疫和靶向治療時(shí)代的到來,我們希望早期鼻咽癌的五年生存率能夠超90%,甚至將其轉(zhuǎn)變成一種可治愈的慢性疾病。”
從“絕癥”到“慢性病”的認(rèn)知轉(zhuǎn)變,離不開以iza-bren為代表的中國(guó)創(chuàng)新藥的支撐。
作為一種中國(guó)華南地區(qū)高發(fā),卻在全球患者規(guī)模上不占優(yōu)勢(shì)的癌種,晚期鼻咽癌長(zhǎng)期處于國(guó)際新藥研發(fā)體系的邊緣地帶?!暗唧w到每一個(gè)晚期鼻咽癌患者,新藥的需求非常迫切?!卑倮旌阊邪l(fā)負(fù)責(zé)人坦言,“更重要的是,iza-bren的疆域遠(yuǎn)不止于鼻咽癌?!?/p>
據(jù)了解,由于EGFR和HER3在多種實(shí)體瘤中均為高表達(dá),iza-bren有望成為一款“廣譜ADC”藥物。從目前已讀出的臨床研究數(shù)據(jù)來看,iza-bren在多個(gè)癌種的治療中表現(xiàn)了顯著優(yōu)于現(xiàn)有針對(duì)性標(biāo)準(zhǔn)方案,或至少與之相當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)信號(hào)。
目前,iza-bren已在全球開展四十余項(xiàng)臨床試驗(yàn),其中包括十項(xiàng)Ⅲ期大型隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),覆蓋肺癌、食管癌、乳腺癌、卵巢癌等多個(gè)癌種,還有八項(xiàng)適應(yīng)癥被納入突破性治療品種名單。
“按照當(dāng)前海外臨床研究進(jìn)度,預(yù)計(jì)2029年在海外上市。這意味著中國(guó)患者將提前三年用上這款本土研發(fā)的創(chuàng)新藥?!卑倮旌阆嚓P(guān)負(fù)責(zé)人補(bǔ)充道。

張力教授(左一)在媒體發(fā)布會(huì)現(xiàn)場(chǎng)展望iza-bren將令全球患者受益。
新藥突破敘事的背后,是無數(shù)個(gè)體命運(yùn)的悄然改變。
南方濕熱依舊。但在這片被鼻咽癌陰影籠罩的土地上,新的希望正在萌發(fā):生活可以重建,未來值得期待。
在這個(gè)中國(guó)創(chuàng)新藥崛起的時(shí)代,希望,正以前所未有的速度照進(jìn)現(xiàn)實(shí)。
當(dāng)科技之光照進(jìn)生命的幽谷,那些曾被困住的晚期患者,終于窺見了新生的曙光。













