篩查癌癥都做什么血液檢查

血液內(nèi)科編輯健康萬事通

27次瀏覽發(fā)布時間：2025-06-29 07:22:22

關(guān)鍵詞： #癌癥 #血液

篩查癌癥常用的血液檢查主要有腫瘤標志物檢測、血常規(guī)檢查、生化全項檢查、循環(huán)腫瘤DNA檢測、基因檢測等。這些檢查有助于早期發(fā)現(xiàn)癌癥風險或輔助診斷。

1、腫瘤標志物檢測

腫瘤標志物是某些癌癥患者體內(nèi)異常升高的蛋白質(zhì)或糖類物質(zhì)。甲胎蛋白常用于肝癌篩查，癌胚抗原與結(jié)直腸癌等消化道腫瘤相關(guān)，前列腺特異性抗原用于前列腺癌篩查。但腫瘤標志物升高不一定意味著患癌，炎癥或其他良性疾病也可能導(dǎo)致指標異常。

2、血常規(guī)檢查

血常規(guī)可反映血液系統(tǒng)腫瘤的蛛絲馬跡。白血病可能導(dǎo)致白細胞異常增高或降低，淋巴瘤可能伴隨淋巴細胞比例異常。貧血現(xiàn)象可能與消化道腫瘤慢性失血有關(guān)。血小板異常增多需警惕骨髓增殖性疾病。

3、生化全項檢查

肝功能異?？赡芴崾靖伟┗蜣D(zhuǎn)移性肝癌，堿性磷酸酶升高可能與骨轉(zhuǎn)移癌相關(guān)。腎功能異常需排除多發(fā)性骨髓瘤。血糖異常升高需警惕胰腺癌可能。電解質(zhì)紊亂可能由某些內(nèi)分泌腫瘤引起。

4、循環(huán)腫瘤DNA檢測

通過檢測血液中腫瘤細胞釋放的DNA片段，可發(fā)現(xiàn)早期癌癥信號。這項技術(shù)對肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌等具有較高敏感性。能識別特定基因突變，為靶向治療提供依據(jù)。適合高風險人群的早期篩查。

5、基因檢測

針對BRCA等遺傳性腫瘤基因的檢測，可評估乳腺癌、卵巢癌等遺傳風險。某些基因突變與胃癌、甲狀腺癌等發(fā)病相關(guān)?；驒z測有助于制定個性化篩查方案。需結(jié)合家族史判斷檢測必要性。

癌癥篩查需根據(jù)年齡、性別、家族史等個體化選擇檢查項目。血液檢查存在假陽性可能，異常結(jié)果需結(jié)合影像學(xué)等進一步確認。保持健康生活方式，控制吸煙、酗酒等危險因素同樣重要。建議40歲以上人群定期進行針對性癌癥篩查，有家族史者可適當提前篩查年齡。篩查發(fā)現(xiàn)異常時應(yīng)及時就醫(yī)，避免自行解讀檢查結(jié)果。

癌癥血液

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