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小兒癲癇病主要有四種類型，包括良性家族性新生兒癲癇、嬰兒痙攣癥、兒童失神癲癇和Lennox-Gastaut綜合征。

1、良性家族性新生兒癲癇：

良性家族性新生兒癲癇通常在出生后2-3天出現，表現為短暫全身強直陣攣發(fā)作。該類型具有家族遺傳傾向，發(fā)作時腦電圖顯示多灶性異常放電。多數患兒在1-6個月內自行緩解，預后良好，但需定期隨訪腦電圖檢查。

2、嬰兒痙攣癥：

嬰兒痙攣癥多見于4-8個月嬰兒，表現為成串點頭樣痙攣發(fā)作，常伴有精神運動發(fā)育遲滯。腦電圖呈現高度失律特征，病因可能與圍產期損傷、遺傳代謝病有關。早期使用促腎上腺皮質激素治療可改善預后。

3、兒童失神癲癇：

兒童失神癲癇好發(fā)于4-10歲，典型表現為突然動作中止和凝視，持續(xù)5-15秒后迅速恢復。過度換氣易誘發(fā)發(fā)作，腦電圖顯示3Hz棘慢波綜合。丙戊酸鈉等藥物治療效果顯著，多數患兒青春期后發(fā)作自行緩解。

4、Lennox-Gastaut綜合征：

Lennox-Gastaut綜合征屬于難治性癲癇，2-8歲起病，表現為多種發(fā)作形式并存，包括強直發(fā)作、失張力發(fā)作和不典型失神。腦電圖顯示慢棘慢波，常合并智力障礙。需聯合多種抗癲癇藥物，部分患兒需考慮生酮飲食或迷走神經刺激術。

癲癇患兒日常需保持規(guī)律作息，避免閃光刺激和過度疲勞。飲食宜選擇高蛋白、低碳水化合物的食物，如魚肉、雞蛋和綠葉蔬菜。適當進行游泳、散步等溫和運動有助于改善神經系統功能。家長應學習發(fā)作時的急救措施，記錄發(fā)作頻率和持續(xù)時間，定期復查腦電圖和血藥濃度。注意觀察藥物不良反應，避免擅自調整用藥方案。

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