貧血隔代遺傳的概率
遺傳學的角度看,致病基因的傳遞是代代相傳的,一個個體一旦沒有從親代繼承到某個特定的致病基因,那么,其后代一般也不必擔憂此種致病基因所帶來的遺傳病。但是也有一些遺傳病是隔代遺傳的,遺傳學上稱之為伴性遺傳。
伴性遺傳病患兒絕大多數(shù)為男性,追蹤其家族發(fā)病的情況時可以發(fā)現(xiàn),患者的母親是正常健康人,但其外祖父卻是本病患者。從中可以總結(jié)出兩個特點:
①伴性遺傳病是從外祖父傳給外孫,跳過母親這一代,有明顯的隔代遺傳現(xiàn)象;
②患者均為男性,因此本病有傳男不傳女的現(xiàn)象。
為什么這種伴性遺傳病都是隔代遺傳的呢?是因為這種病是隱性遺傳病,并且都是通過女性傳遞的。女性雖不發(fā)病卻是伴性遺傳病致病基因的攜帶者,并將這種病傳遞給其子代中的男性。比如甲型血友病,它的發(fā)病基因是位于X染色體上的第八凝血因子突變所致,是一種典型的隱性遺傳病,其發(fā)病者均為男性。由于父親遺傳給兒子的性染色體只是Y,傳給女兒的則是唯一的一個帶致病基因的X染色體,所以患血友病的男人,他的兒子完全正常,女兒雖然表型正常,但全部為致病基因攜帶者,她們結(jié)婚所生男孩約有一半將患有外公所患的遺傳病。由此可見,伴性隱性遺傳病雖有隔代現(xiàn)象,但致病基因都是通過患者女兒傳遞下去的。
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