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頸部出現(xiàn)無痛性包塊,警惕神經(jīng)纖維瘤

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(聲明:本文僅用于科普用途,為了保護患者隱私,以下內(nèi)容里的相關(guān)信息已進行處理)

摘要:55歲的趙先生因右側(cè)頸部腫脹明顯,皮下可觸及包塊,遂來醫(yī)院就診。入院后,經(jīng)過一系列臨床檢查和醫(yī)生診斷,考慮為右側(cè)頸部囊腫,及時進行全麻下右側(cè)頸部腫物摘除術(shù),經(jīng)術(shù)中病理報告,提示:頸部神經(jīng)纖維瘤,術(shù)后給予頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉抗感染治療。經(jīng)治療,患者右頸部觸及無包塊,無腫脹,無其他不適。

【基本信息】男、55歲

【疾病類型】神經(jīng)纖維瘤

【就診醫(yī)院】北京大學(xué)人民醫(yī)院

【就診時間】2022年4月

【治療方案】行全麻下右側(cè)頸部腫物摘除術(shù),術(shù)后給予頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉抗感染治療

【治療周期】住院治療3天,一個月門診隨訪

【治療效果】右頸部觸及無包塊,無腫脹,無其他不適

一、初次面診

一個月前的一天,我在門診值班時,碰到這樣一位病人,我們稱他為趙先生,問其具體情況,他自述,一年前,自覺右側(cè)頸部有些腫脹,無壓痛,無紅腫,無吞咽困難,無進食梗阻,因無其他不適,但他還是不放心,去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查,但行CT檢查后未明確診斷,未給予治療。自覺腫脹逐漸明顯,皮下可觸及包塊,有些不放心,遂就診于我院門診。我對趙先生進行了初步檢查,查體:神志清楚,無病容,皮膚鞏膜無黃染,全身淺表淋巴結(jié)未見腫大,胸廓未見異常,雙肺呼吸音清,??茩z查:右側(cè)頸部可觸及一包塊,質(zhì)軟,界清,無壓痛,活動度好。據(jù)了解,趙先生患病來,精神、食欲、睡眠正常,大小便正常,體重?zé)o明顯改變,既往無基礎(chǔ)病史,無過敏史。初步考慮為頸部囊腫,為進一步診治,遂收入院中。

二、治療經(jīng)過

入院后,繼續(xù)完善血常規(guī)、血糖、血脂、肝腎功能、C反應(yīng)蛋白等一般檢查,結(jié)果顯示均無異常。行彩超檢查,結(jié)果顯示:右側(cè)頸動脈間可隙見實質(zhì)性包塊、邊界清晰,包塊內(nèi)及周邊未見明顯異常血流信號。行頸部CT檢查,結(jié)果顯示:右側(cè)頸動脈間隙卵圓形腫塊,強化不均勻,邊界較清,右側(cè)頸總動脈及頸內(nèi)動脈受壓向前外方移位。根據(jù)醫(yī)生查體及一系列檢查結(jié)果,結(jié)果患者癥狀,考慮為右側(cè)頸部囊腫。一經(jīng)確診,隨即與患者溝通,決定全麻下行右側(cè)頸部腫物摘除術(shù)。術(shù)前完善各項檢查,無手術(shù)禁忌,遂進行手術(shù),手術(shù)順利,術(shù)中見腫塊與周邊組織輕度粘連, 分離后見包膜完整。 切面為灰黃色,質(zhì)軟,送病理檢查,提示為頸部神經(jīng)纖維瘤。術(shù)后監(jiān)測患者生命體征一直平穩(wěn),安返病房,并給予頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉抗感染治療。

(CT 檢查,提示:右側(cè)頸動脈間隙卵圓形腫塊,強化不均勻,邊界較清)

三、治療效果

手術(shù)后的第一天檢查患者傷口處無出血,也無感染癥狀,沒有出現(xiàn)惡心、嘔吐、發(fā)熱等癥狀。三天后,患者傷口愈合良好,右側(cè)頸部未觸及包塊,無其他不適,復(fù)查彩超,未見明顯異常,遂安排出院,并叮囑需定期復(fù)查。趙先生謹(jǐn)遵醫(yī)囑,按時用藥,于1月后的門診隨訪中,看到趙先生精神狀態(tài)不錯,沒有明顯不適癥狀,復(fù)查彩超,未見明顯異常。

四、注意事項

1.出院前對患者進行用藥教育,一定按照醫(yī)囑服用藥物,同時密切關(guān)注自己身體的狀態(tài),確定是否不適癥狀,如果有出現(xiàn),一定要及時來醫(yī)院就診,切勿自己停用、加量或減量藥物的使用。

2.患者家屬,要多陪伴患者,積極疏導(dǎo)患者情緒,重視患者的精神狀態(tài),避免加重患者的心理負(fù)擔(dān)。

3.建議飲食清淡,術(shù)后可以吃一些易于消化的食物,比如雞蛋羹等,忌辛辣刺激的食物,另外多吃新鮮蔬菜,補充營養(yǎng)物質(zhì),尤其是優(yōu)質(zhì)蛋白,提高自身免疫力,增強體質(zhì)。

4.患者需定期復(fù)查,方便了解病情狀況,適時調(diào)整用藥。

五、個人感悟

神經(jīng)纖維瘤在臨床上常見為皮膚及皮下組織的一種良性腫瘤,既可單發(fā)也可多發(fā),但以多發(fā)為最常見,多發(fā)者即為神經(jīng)纖維瘤病。 單發(fā)的神經(jīng)纖維瘤凸出于皮面,皮下也可觸及,呈圓形、結(jié)節(jié)狀或呈梭形不等。質(zhì)軟硬兼有,多數(shù)較軟,成年發(fā)病較多,兒童較少發(fā)生。 單發(fā)的神經(jīng)纖維瘤臨床表現(xiàn)及組織病理與多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤均相同。

患者就醫(yī)時,積極配合醫(yī)生的治療,可有效地控制病情,同時也要放松心情,不要緊張,影響治療效果。另外,需要說明的是,若頸部觸及腫塊,雖無不適癥狀,但還是建議大家及時到醫(yī)院就診,避免耽擱病情。

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神經(jīng)纖維瘤怎么治療
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神經(jīng)纖維瘤的早期癥狀
神經(jīng)纖維瘤處在發(fā)病早期時,皮膚上會出現(xiàn)一些直徑超過五毫米的牛奶咖啡斑,腹股溝、腋窩處也會有色素沉著;皮下有能觸及的纖維瘤;還伴隨著聽力下降、耳鳴、記憶力障礙、智力下降、癲癇、視力受損、骨骼損害等多處異常表現(xiàn)。
神經(jīng)纖維瘤是什么
神經(jīng)纖維瘤主要是指發(fā)生在神經(jīng)纖維上的腫瘤,一般是整條的神經(jīng)根發(fā)生了腫瘤樣的改變,是由于這個神經(jīng)束膜的細(xì)胞異常增殖形成的腫瘤,這類腫瘤可以引起患者神經(jīng)根的放射性疼痛,而出現(xiàn)比較典型的臨床癥狀。神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)纖維瘤病是完全不同的兩個概念。在診斷明確之后進行腫瘤切除,難以有效地保留腫瘤累及的神經(jīng),在腫瘤切除之后,需要將兩個斷端的神經(jīng)根進行吻合,才能最大限度的恢復(fù)受累神經(jīng)的功能,而神經(jīng)鞘瘤是發(fā)生在神經(jīng)外膜上的細(xì)胞異常增殖,也就是施旺細(xì)胞異常增殖形成的腫瘤。有時這類腫瘤在表現(xiàn)上和神經(jīng)纖維瘤特別相似,但是在手術(shù)過程中,神經(jīng)鞘瘤可以從神經(jīng)根上剝離下來的,而神經(jīng)功能可以不受到任何影響,所以神經(jīng)鞘瘤和神經(jīng)纖維瘤是臨床上比較常見又比較相似的腫瘤,但實際上還是有所不同的。
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2020-03-11

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神經(jīng)纖維瘤病2型如何治療
對于這類疾病在治療上以手術(shù)治療為主。一般可以通過分期手術(shù)的方式來切除雙側(cè)的前庭神經(jīng)細(xì)胞瘤,而對于體積比較小尚存聽力患者,可以酌情考慮立體定向放射外科治療方式來控制腫瘤的進展,此外這個神經(jīng)纖維瘤病二型患者,還可以合并顱內(nèi)和椎管內(nèi)多發(fā)的脊膜瘤,室管膜瘤神經(jīng)纖維瘤等一系列的腫瘤,這些腫瘤主要是根據(jù)在治療上,主要是根據(jù)哪些腫瘤引起了患者的臨床癥狀,出現(xiàn)了相應(yīng)的神經(jīng)功能障礙,則對其進行顯微神經(jīng)外科手術(shù)切除,一般神經(jīng)纖維瘤病二型屬于一種基因遺傳性疾病,難以通過手術(shù)的方式徹底治愈。神經(jīng)纖維瘤二型,在臨床上呢也是比較常見一類神經(jīng)纖維瘤病。它主要是一種中樞性的神經(jīng)纖維瘤病,突出的特點是雙側(cè)的前庭神經(jīng)的施旺細(xì)胞瘤。在臨床表現(xiàn)上呢主要表現(xiàn)為這種雙耳的耳鳴和聽力下降,嚴(yán)重時會出現(xiàn)聽力喪失。
語音時長 01:43

2020-03-11

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神經(jīng)纖維瘤分型
神經(jīng)纖維瘤病一般可以分為神經(jīng)纖維瘤病一型以及神經(jīng)纖維瘤病二型。這兩類神經(jīng)纖維瘤病表現(xiàn)上有所不同,但也有相互交叉的這種臨床表現(xiàn),神經(jīng)纖維瘤病一型主要是由于NF1基因突變所造成。主要表現(xiàn)是這種椎管內(nèi)的多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤,以及皮膚的多發(fā)的咖啡斑,同時還可以合并顱內(nèi)和椎管內(nèi)的其他的多種腫瘤類型,神經(jīng)纖維瘤病二型的突出表現(xiàn)主要是顱內(nèi)的前庭神經(jīng)的施旺細(xì)胞瘤。主要表現(xiàn)為雙側(cè)的前庭神經(jīng)的施旺細(xì)胞瘤,這也是神經(jīng)纖維瘤病二型的典型表現(xiàn),所以神經(jīng)纖維瘤病一型又叫做周圍性的神經(jīng)纖維瘤病,而神經(jīng)纖維瘤病二型呢又叫做中樞性的神經(jīng)纖維瘤病。無論是一型還是二型的神經(jīng)纖維瘤病都是由于基因突變造成,都會有顱內(nèi)和椎管內(nèi)的多發(fā)性的、多種類型的腫瘤,在臨床治療上比較棘手一般是以患者那個部位的腫瘤引起癥狀,而優(yōu)先采取手術(shù)的方式處理哪類腫瘤,而難以通過手術(shù)的方式實現(xiàn)腫瘤的治愈,目前這類腫瘤也是臨床上研究的熱點,希望將來能夠有有效的藥物來控制這類腫瘤。
語音時長 01:43

2020-03-11

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神經(jīng)纖維腫瘤怎么治療
神經(jīng)纖維腫瘤主要以手術(shù)治療為主。應(yīng)該以纖維神經(jīng)外科手術(shù)切除腫瘤,而作為最佳的治療手段,絕大多數(shù)的神經(jīng)纖維瘤可以通過手術(shù)切除的方式實現(xiàn)腫瘤根治,在手術(shù)后不需要進行放療和化療,對于一部分神經(jīng)根切斷后,可能會有神經(jīng)功能障礙的患者,在腫瘤切除后還需要對斷端的神經(jīng)根進行吻合,以促進神經(jīng)功能的恢復(fù)一部分,叢狀的神經(jīng)纖維瘤屬于一種惡性的神經(jīng)纖維瘤,在手術(shù)切除后有時還需要進行相應(yīng)的放療來控制病情的進展。大部分神經(jīng)纖維瘤會有受累神經(jīng)根的這種疼痛和麻木的表現(xiàn)。例如位于頸神經(jīng)根的神經(jīng)纖維瘤呢,可以引起頸部,肩背部上肢的疼痛,麻木和酸脹無力等感覺。而位于這種胸部的神經(jīng)纖維瘤可以引起沿肋間神經(jīng)分布的這種束帶樣的疼痛和麻木等感覺。位于腰骶部的神經(jīng)纖維瘤,可以引起腰骶以及下肢的這種放射性的神經(jīng)根痛。在臨床表現(xiàn)上都比較典型嚴(yán)重的時候,可以壓迫脊髓出現(xiàn)相應(yīng)肢體肌力的下降。
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2020-03-11

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小兒神經(jīng)纖維瘤病的病因是什么
小兒神經(jīng)纖維瘤病的病因,主要是由于基因突變所造成。神經(jīng)纖維瘤是臨床上比較常見一類腫瘤,一般以成年人多見。發(fā)生在小兒的神經(jīng)纖維瘤,通常見于神經(jīng)纖維瘤病患者。這類主要是由于在胚胎時期的基因突變造成。這類的基因突變是常染色體顯性遺傳的,所以有不少的患兒,是由于父親或者母親的基因突變,通過染色體產(chǎn)給子代所形成的。其中主要涉及兩個主要的基因,一個基因叫做NF1基因,突變所造成神經(jīng)纖維瘤,叫做神經(jīng)神經(jīng)纖維瘤病1型,主要表現(xiàn)為顱、椎管內(nèi)的多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤,以及皮膚的多發(fā)的咖啡斑,所以這類兒童神經(jīng)纖維瘤病患者,常常在體表可以看到多發(fā)的棕黃色的皮膚色素沉著。另外一類神經(jīng)纖維瘤病,叫做2型的神經(jīng)纖維瘤病,是由NF2基因突變造成。這類基因突變常常造成兒童雙側(cè)的前庭神經(jīng)的施旺細(xì)胞瘤,在臨床表現(xiàn)上也是比較典型的。
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2020-03-11

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02:34
什么是神經(jīng)纖維瘤
神經(jīng)纖維瘤指發(fā)生在神經(jīng)纖維上的腫瘤,一般是整條神經(jīng)根發(fā)生了腫瘤樣的改變,是由于神經(jīng)束膜的細(xì)胞異常增殖形成的腫瘤。這類腫瘤可以引起患者神經(jīng)根出現(xiàn)放射性疼痛而表現(xiàn)出比較典型的臨床癥狀,在確診后進行腫瘤切除的時候,常常難以有效地保留腫瘤累及的神經(jīng)。所以在腫瘤切除之后,一般需要將兩個斷端的神經(jīng)根進行吻合,這樣才能最大限度地恢復(fù)受累神經(jīng)的功能。
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神經(jīng)纖維瘤的分型
神經(jīng)纖維瘤病在臨床上主要可以分為神經(jīng)纖維瘤病1型和神經(jīng)纖維瘤病2型,這兩類神經(jīng)纖維瘤病的表現(xiàn)有所不同。神經(jīng)纖維瘤病1型又叫周圍性的神經(jīng)纖維瘤病,主要是由于NF1基因突變所造成的,主要表現(xiàn)為椎管內(nèi)多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤,以及皮膚的多發(fā)的咖啡斑,同時還可以合并顱內(nèi)和椎管內(nèi)的其他的多種腫瘤類型;神經(jīng)纖維瘤病2型又叫中樞性的神經(jīng)纖維瘤病,最典型的表現(xiàn)是顱內(nèi)的雙側(cè)前庭神經(jīng)的施旺細(xì)胞瘤。
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神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)纖維瘤病的區(qū)別
神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)纖維瘤病是兩個完全不同的概念,它們的臨床表現(xiàn)也有所不同。神經(jīng)纖維瘤病屬于一種基因突變,是一種常染色體顯性遺傳的疾病,主要是指發(fā)生在神經(jīng)束膜上的細(xì)胞異常增殖形成的腫瘤。而神經(jīng)纖維瘤病可以分為1型和2型,其中神經(jīng)纖維瘤病1型突出表現(xiàn)是皮膚的多發(fā)的咖啡斑,以及椎管內(nèi)的多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤;2型的突出表現(xiàn)是雙側(cè)前庭神經(jīng)的施旺細(xì)胞瘤,或者在臨床上以聽力下降和雙耳的耳鳴為主要表現(xiàn)。
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神經(jīng)纖維瘤脊柱側(cè)彎怎么回事
神經(jīng)纖維瘤脊柱側(cè)彎可能是胚胎時期基因突變造成的。也可能是患者的脊髓和神經(jīng)根受壓,出現(xiàn)功能障礙,從而出現(xiàn)繼發(fā)性脊柱側(cè)彎。神經(jīng)纖維瘤的患者有時會合并脊柱側(cè)彎,這種情況主要分為兩大類:一、先天性的脊柱側(cè)彎和神經(jīng)纖維瘤病共存,這種情況主要是胚胎時期的基因突變造成的,隨著生長,患者的椎管內(nèi)的、顱內(nèi)多發(fā)神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤會逐步增大,從而引起一些繼發(fā)性的損害,引起脊柱側(cè)彎的加重。二、神經(jīng)纖維瘤會導(dǎo)致患者的神經(jīng)功能受到影響,使患者的脊髓和神經(jīng)根受壓,出現(xiàn)功能障礙,在此基礎(chǔ)上逐步出現(xiàn)繼發(fā)性脊柱側(cè)彎。
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目前2型神經(jīng)纖維瘤病沒有廣泛用于臨床的藥物。2型神經(jīng)纖維瘤病以手術(shù)治療為主,對于體積比較小的前庭神經(jīng)施旺細(xì)胞瘤,也可以酌情采取立體定向放射外科治療的方法控制腫瘤,但是目前還沒有十分有效的特效藥物能夠?qū)ι窠?jīng)纖維瘤病2型患者進行確切的有效的治療。目前國內(nèi)外也有一些研究,嘗試采取一些靶向藥物對神經(jīng)纖維瘤病2型的患者進行治療,有報道顯示,部分患者在使用藥物之后腫瘤的體積得到控制,甚至逐步縮小。但是,目前還沒有公認(rèn)的已經(jīng)廣泛用于臨床的藥物。