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神經(jīng)纖維瘤病II型建議腫瘤切除同期植入人工耳蝸

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(聲明:本文僅用于科普用途,為了保護(hù)患者隱私,以下內(nèi)容里的相關(guān)信息已進(jìn)行處理)

摘要:59歲的馬先生由于聽力嚴(yán)重進(jìn)行性下降伴輕微頭痛前來(lái)就診,經(jīng)影像學(xué)檢查以及聽力檢查診斷為神經(jīng)纖維瘤II型,經(jīng)迷路進(jìn)路行左側(cè)聽神經(jīng)瘤切除術(shù)、顱內(nèi)腫瘤切除術(shù),同期植入人工耳蝸,患者復(fù)查顯示顱腦側(cè)位片提示耳蝸植入電極位置及深度良好。

【基本信息】男、59歲

【疾病類型】神經(jīng)纖維瘤Ⅱ型

【就診醫(yī)院】北京大學(xué)人民醫(yī)院

【就診時(shí)間】2021年2月

【治療方案】經(jīng)迷路進(jìn)路行左側(cè)聽神經(jīng)瘤切除術(shù)以及顱內(nèi)腫瘤切除術(shù),同期進(jìn)行左側(cè)經(jīng)圓窗人工耳蝸植入術(shù),術(shù)后順鉑聯(lián)合氟尿嘧啶輔助化學(xué)治療

【治療周期】入院2周,隨訪2個(gè)月

【治療效果】2個(gè)月后復(fù)查顱腦側(cè)位片提示耳蝸植入電極位置及深度良好,顱腦核磁未見腫瘤復(fù)發(fā)征象。

一、初次面診

周日上午,馬先生在家屬的陪同下前來(lái)我科室就診。根據(jù)馬先生妻子描述得知,馬先生從三年前開始偶爾會(huì)出現(xiàn)耳背的現(xiàn)象,表現(xiàn)為無(wú)明顯誘因的聽力下降,有的時(shí)候在遠(yuǎn)一點(diǎn)的地方喊馬先生,馬先生經(jīng)常不予回應(yīng),經(jīng)過進(jìn)一步詢問了解到馬先生沒有明顯的耳鳴、惡心、嘔吐癥狀,也沒有面部抽搐等癥狀,有時(shí)會(huì)感到頭痛,但自以為與聽力下降無(wú)關(guān),因此馬先生一直沒有在意。最近半年馬先生自覺雙耳聽力顯著下降,左耳更為嚴(yán)重,對(duì)日常語(yǔ)言交流產(chǎn)生影響,于是前來(lái)檢查。綜合馬先生情況,收入院進(jìn)一步檢查。

二、治療經(jīng)過

患者入院后經(jīng)過核磁共振增強(qiáng)T1WI、T2WI不同層面、FLAIR、T1+C軸位以及T1+C冠狀位,顯示患者雙側(cè)橋小腦角區(qū)、雙側(cè)海綿竇旁、大腦鐮旁多發(fā)腫塊,T1WI及T2WI呈等信號(hào),增強(qiáng)后明顯均勻強(qiáng)化。雙側(cè)內(nèi)聽道擴(kuò)大,左側(cè)為著。聽力學(xué)相關(guān)檢查顯示患者純音測(cè)聽左耳重度聾,右耳聽力下降,聽性腦干反應(yīng)左耳最大給聲強(qiáng)度不能引出反應(yīng)。于是診斷為神經(jīng)纖維瘤病2型。進(jìn)行術(shù)前檢查后,在全身麻醉下經(jīng)迷路進(jìn)路行左側(cè)聽神經(jīng)瘤切除術(shù)以及顱內(nèi)腫瘤切除術(shù),同期進(jìn)行左側(cè)經(jīng)圓窗人工耳蝸植入術(shù)。

(MRI:患者雙側(cè)橋小腦角區(qū)、雙側(cè)海綿竇旁、大腦鐮旁多發(fā)腫塊)

(1WI及T2WI呈等信號(hào),增強(qiáng)后明顯均勻強(qiáng)化)

三、治療效果

由于術(shù)前與患者及其家屬就患者聽神經(jīng)瘤對(duì)體力的影響進(jìn)行了充分的解釋,因此患者及其家屬十分配合整個(gè)手術(shù)的安排,患者手術(shù)過程較為順利,無(wú)血腫、感染、腦脊液漏等并發(fā)癥,內(nèi)聽道腫瘤完整切除,蝸神經(jīng)、面神經(jīng)保留完好,人工耳蝸植入順利,但是由于顱內(nèi)腫瘤散在且體積較小,難以完全清除,因此術(shù)后予患者順鉑聯(lián)合氟尿嘧啶輔助化學(xué)治療。2個(gè)月后復(fù)查顱腦側(cè)位片提示耳蝸植入電極位置及深度良好,顱腦核磁未見腫瘤復(fù)發(fā)征象。

四、注意事項(xiàng)

1.患者出院后的前半年內(nèi)建議每個(gè)月按時(shí)復(fù)查一次,隨訪期間若發(fā)生聽力下降、耳鳴、眩暈、頭痛等不適癥狀應(yīng)立即就診檢查,避免延誤病情診治,半年后如果病情穩(wěn)定,可以根據(jù)醫(yī)囑改為每半年或一年復(fù)查一次。

2.手術(shù)后患者應(yīng)及時(shí)根據(jù)專業(yè)人士指導(dǎo)進(jìn)行人工耳蝸語(yǔ)訓(xùn),多與他人進(jìn)行言語(yǔ)交流,通過訓(xùn)練去逐漸適應(yīng)人工耳蝸并改善言語(yǔ)功能,并要按時(shí)配合完成言語(yǔ)評(píng)估復(fù)查。

3.患者由于長(zhǎng)期的聽力下降以及人工耳蝸不適應(yīng),在語(yǔ)言交流初期可能會(huì)不甚清除順利,此時(shí)希望患者家屬多給予耐心,配合并幫助患者完成對(duì)話訓(xùn)練。

五、個(gè)人感悟

神經(jīng)纖維瘤病是由神經(jīng)嵴細(xì)胞分化異常所導(dǎo)致的累及多器官、多系統(tǒng)的損害性疾病,根據(jù)臨床表型及其致病基因不同可以分為神經(jīng)纖維瘤病I型和II型。

1.本文中的患者患有的神經(jīng)纖維瘤病屬于其中的II型,患者以聽神經(jīng)瘤所致嚴(yán)重聽力下降為特征性表現(xiàn),對(duì)患者的生活以及工作帶來(lái)了嚴(yán)重的影響,需要靠人工耳蝸進(jìn)行聽力的重建。

2.神經(jīng)纖維瘤病2型患者聽力重建的方法主要包括聽覺腦干植入、人工耳蝸植入以及2種方法的聯(lián)合應(yīng)用,同期行腫瘤切除和人工耳蝸植入術(shù)的好處是效果可靠并能減少患者二期手術(shù)的創(chuàng)傷和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

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2020-03-11

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神經(jīng)纖維瘤病2型如何治療
對(duì)于這類疾病在治療上以手術(shù)治療為主。一般可以通過分期手術(shù)的方式來(lái)切除雙側(cè)的前庭神經(jīng)細(xì)胞瘤,而對(duì)于體積比較小尚存聽力患者,可以酌情考慮立體定向放射外科治療方式來(lái)控制腫瘤的進(jìn)展,此外這個(gè)神經(jīng)纖維瘤病二型患者,還可以合并顱內(nèi)和椎管內(nèi)多發(fā)的脊膜瘤,室管膜瘤神經(jīng)纖維瘤等一系列的腫瘤,這些腫瘤主要是根據(jù)在治療上,主要是根據(jù)哪些腫瘤引起了患者的臨床癥狀,出現(xiàn)了相應(yīng)的神經(jīng)功能障礙,則對(duì)其進(jìn)行顯微神經(jīng)外科手術(shù)切除,一般神經(jīng)纖維瘤病二型屬于一種基因遺傳性疾病,難以通過手術(shù)的方式徹底治愈。神經(jīng)纖維瘤二型,在臨床上呢也是比較常見一類神經(jīng)纖維瘤病。它主要是一種中樞性的神經(jīng)纖維瘤病,突出的特點(diǎn)是雙側(cè)的前庭神經(jīng)的施旺細(xì)胞瘤。在臨床表現(xiàn)上呢主要表現(xiàn)為這種雙耳的耳鳴和聽力下降,嚴(yán)重時(shí)會(huì)出現(xiàn)聽力喪失。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:43

2020-03-11

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神經(jīng)纖維瘤分型
神經(jīng)纖維瘤病一般可以分為神經(jīng)纖維瘤病一型以及神經(jīng)纖維瘤病二型。這兩類神經(jīng)纖維瘤病表現(xiàn)上有所不同,但也有相互交叉的這種臨床表現(xiàn),神經(jīng)纖維瘤病一型主要是由于NF1基因突變所造成。主要表現(xiàn)是這種椎管內(nèi)的多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤,以及皮膚的多發(fā)的咖啡斑,同時(shí)還可以合并顱內(nèi)和椎管內(nèi)的其他的多種腫瘤類型,神經(jīng)纖維瘤病二型的突出表現(xiàn)主要是顱內(nèi)的前庭神經(jīng)的施旺細(xì)胞瘤。主要表現(xiàn)為雙側(cè)的前庭神經(jīng)的施旺細(xì)胞瘤,這也是神經(jīng)纖維瘤病二型的典型表現(xiàn),所以神經(jīng)纖維瘤病一型又叫做周圍性的神經(jīng)纖維瘤病,而神經(jīng)纖維瘤病二型呢又叫做中樞性的神經(jīng)纖維瘤病。無(wú)論是一型還是二型的神經(jīng)纖維瘤病都是由于基因突變?cè)斐桑紩?huì)有顱內(nèi)和椎管內(nèi)的多發(fā)性的、多種類型的腫瘤,在臨床治療上比較棘手一般是以患者那個(gè)部位的腫瘤引起癥狀,而優(yōu)先采取手術(shù)的方式處理哪類腫瘤,而難以通過手術(shù)的方式實(shí)現(xiàn)腫瘤的治愈,目前這類腫瘤也是臨床上研究的熱點(diǎn),希望將來(lái)能夠有有效的藥物來(lái)控制這類腫瘤。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:43

2020-03-11

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神經(jīng)纖維腫瘤怎么治療
神經(jīng)纖維腫瘤主要以手術(shù)治療為主。應(yīng)該以纖維神經(jīng)外科手術(shù)切除腫瘤,而作為最佳的治療手段,絕大多數(shù)的神經(jīng)纖維瘤可以通過手術(shù)切除的方式實(shí)現(xiàn)腫瘤根治,在手術(shù)后不需要進(jìn)行放療和化療,對(duì)于一部分神經(jīng)根切斷后,可能會(huì)有神經(jīng)功能障礙的患者,在腫瘤切除后還需要對(duì)斷端的神經(jīng)根進(jìn)行吻合,以促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù)一部分,叢狀的神經(jīng)纖維瘤屬于一種惡性的神經(jīng)纖維瘤,在手術(shù)切除后有時(shí)還需要進(jìn)行相應(yīng)的放療來(lái)控制病情的進(jìn)展。大部分神經(jīng)纖維瘤會(huì)有受累神經(jīng)根的這種疼痛和麻木的表現(xiàn)。例如位于頸神經(jīng)根的神經(jīng)纖維瘤呢,可以引起頸部,肩背部上肢的疼痛,麻木和酸脹無(wú)力等感覺。而位于這種胸部的神經(jīng)纖維瘤可以引起沿肋間神經(jīng)分布的這種束帶樣的疼痛和麻木等感覺。位于腰骶部的神經(jīng)纖維瘤,可以引起腰骶以及下肢的這種放射性的神經(jīng)根痛。在臨床表現(xiàn)上都比較典型嚴(yán)重的時(shí)候,可以壓迫脊髓出現(xiàn)相應(yīng)肢體肌力的下降。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:41

2020-03-11

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叢狀神經(jīng)纖維瘤的特征有哪些
叢狀神經(jīng)纖維瘤的特征在體表的時(shí)候可以看到在皮膚表面形成的多發(fā)的,小結(jié)節(jié)形成球形或者半球形的隆起,摸起來(lái)肢體比較韌,可以活動(dòng)。叢狀神經(jīng)纖維瘤是臨床上比較常見的一類腫瘤,這種腫瘤主要見于神經(jīng)纖維瘤病的患者,有時(shí)局部還會(huì)伴有咖啡色的皮膚的色素沉著,也就是咖啡斑和叢狀神經(jīng)纖維瘤并存的類型,此外患者還可以在這種腋窩和腹股溝等部位,有多發(fā)的雀斑的存在,對(duì)于發(fā)生在軟組織內(nèi)的叢狀纖維瘤,主要表現(xiàn)在皮下肌肉間隙。多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤,常常是通過神經(jīng)影像學(xué)檢查,利用磁共振等檢查,發(fā)現(xiàn)對(duì)于發(fā)生在椎管內(nèi)的,叢狀的多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤,主要是沿一條或者幾條神經(jīng)根生長(zhǎng)的,像糖葫蘆狀的神經(jīng)纖維瘤,神經(jīng)纖維瘤在臨床上常會(huì)引起患者的神經(jīng)根痛,神經(jīng)根分布區(qū)的麻木以及肌肉力量的下降等一系列表現(xiàn),大量的多發(fā)的這種叢狀神經(jīng)纖維瘤,會(huì)造成廣泛的神經(jīng)功能障礙和脊髓損害的表現(xiàn)。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:38

2020-03-11

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02:34
什么是神經(jīng)纖維瘤
神經(jīng)纖維瘤指發(fā)生在神經(jīng)纖維上的腫瘤,一般是整條神經(jīng)根發(fā)生了腫瘤樣的改變,是由于神經(jīng)束膜的細(xì)胞異常增殖形成的腫瘤。這類腫瘤可以引起患者神經(jīng)根出現(xiàn)放射性疼痛而表現(xiàn)出比較典型的臨床癥狀,在確診后進(jìn)行腫瘤切除的時(shí)候,常常難以有效地保留腫瘤累及的神經(jīng)。所以在腫瘤切除之后,一般需要將兩個(gè)斷端的神經(jīng)根進(jìn)行吻合,這樣才能最大限度地恢復(fù)受累神經(jīng)的功能。
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神經(jīng)纖維瘤的分型
神經(jīng)纖維瘤病在臨床上主要可以分為神經(jīng)纖維瘤病1型和神經(jīng)纖維瘤病2型,這兩類神經(jīng)纖維瘤病的表現(xiàn)有所不同。神經(jīng)纖維瘤病1型又叫周圍性的神經(jīng)纖維瘤病,主要是由于NF1基因突變所造成的,主要表現(xiàn)為椎管內(nèi)多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤,以及皮膚的多發(fā)的咖啡斑,同時(shí)還可以合并顱內(nèi)和椎管內(nèi)的其他的多種腫瘤類型;神經(jīng)纖維瘤病2型又叫中樞性的神經(jīng)纖維瘤病,最典型的表現(xiàn)是顱內(nèi)的雙側(cè)前庭神經(jīng)的施旺細(xì)胞瘤。
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神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)纖維瘤病的區(qū)別
神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)纖維瘤病是兩個(gè)完全不同的概念,它們的臨床表現(xiàn)也有所不同。神經(jīng)纖維瘤病屬于一種基因突變,是一種常染色體顯性遺傳的疾病,主要是指發(fā)生在神經(jīng)束膜上的細(xì)胞異常增殖形成的腫瘤。而神經(jīng)纖維瘤病可以分為1型和2型,其中神經(jīng)纖維瘤病1型突出表現(xiàn)是皮膚的多發(fā)的咖啡斑,以及椎管內(nèi)的多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤;2型的突出表現(xiàn)是雙側(cè)前庭神經(jīng)的施旺細(xì)胞瘤,或者在臨床上以聽力下降和雙耳的耳鳴為主要表現(xiàn)。
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神經(jīng)纖維瘤脊柱側(cè)彎怎么回事
神經(jīng)纖維瘤脊柱側(cè)彎可能是胚胎時(shí)期基因突變?cè)斐傻?。也可能是患者的脊髓和神?jīng)根受壓,出現(xiàn)功能障礙,從而出現(xiàn)繼發(fā)性脊柱側(cè)彎。神經(jīng)纖維瘤的患者有時(shí)會(huì)合并脊柱側(cè)彎,這種情況主要分為兩大類:一、先天性的脊柱側(cè)彎和神經(jīng)纖維瘤病共存,這種情況主要是胚胎時(shí)期的基因突變?cè)斐傻?,隨著生長(zhǎng),患者的椎管內(nèi)的、顱內(nèi)多發(fā)神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤會(huì)逐步增大,從而引起一些繼發(fā)性的損害,引起脊柱側(cè)彎的加重。二、神經(jīng)纖維瘤會(huì)導(dǎo)致患者的神經(jīng)功能受到影響,使患者的脊髓和神經(jīng)根受壓,出現(xiàn)功能障礙,在此基礎(chǔ)上逐步出現(xiàn)繼發(fā)性脊柱側(cè)彎。
02:40
二型神經(jīng)纖維瘤病的藥物治療
目前2型神經(jīng)纖維瘤病沒有廣泛用于臨床的藥物。2型神經(jīng)纖維瘤病以手術(shù)治療為主,對(duì)于體積比較小的前庭神經(jīng)施旺細(xì)胞瘤,也可以酌情采取立體定向放射外科治療的方法控制腫瘤,但是目前還沒有十分有效的特效藥物能夠?qū)ι窠?jīng)纖維瘤病2型患者進(jìn)行確切的有效的治療。目前國(guó)內(nèi)外也有一些研究,嘗試采取一些靶向藥物對(duì)神經(jīng)纖維瘤病2型的患者進(jìn)行治療,有報(bào)道顯示,部分患者在使用藥物之后腫瘤的體積得到控制,甚至逐步縮小。但是,目前還沒有公認(rèn)的已經(jīng)廣泛用于臨床的藥物。
什么是腹膜后神經(jīng)纖維瘤
腹膜后神經(jīng)纖維瘤與全身其他部位神經(jīng)纖維瘤相似,腫瘤早期臨床上無(wú)疼痛不適癥狀,腫瘤體積增大到一定程度,可產(chǎn)生局部壓迫癥狀,建議患者及早的檢查確診,然后聽從醫(yī)生的意見去做治療,這樣才可以讓患者早日恢復(fù)健康,一般手術(shù)的方式是多見的。
神經(jīng)性纖維瘤會(huì)遺傳嗎
神經(jīng)性纖維瘤是人體皮膚里面長(zhǎng)出的一種良性的腫瘤。雖說它是良性的腫瘤,但也是需要引起我們重視的,因?yàn)樯窠?jīng)性纖維瘤這種疾病是會(huì)遺傳的。由于神經(jīng)性纖維瘤是人體的染色體突變引起的一種疾病,而且只是患者們發(fā)病的時(shí)間有先有后,所以是一種具有遺傳性的疾病。
神經(jīng)性纖維瘤治療方法
其實(shí)很多臨床上的腫瘤病癥都是可以用手術(shù)切除的方法來(lái)治療的,在病癥的最早起都有很明顯的治療效果,一旦進(jìn)入晚期,手術(shù)切除治療的恢復(fù)率機(jī)會(huì)明顯的下降。其實(shí)不光是這種傳統(tǒng)的手術(shù)切除,還有很多新興的皮瓣移植的方法,和局部側(cè)移還有局部推進(jìn)的方法都能夠很好的治療神經(jīng)性纖維瘤病癥。