血小板減少性紫癜的發(fā)病原因是什么
血液內科編輯
醫(yī)路陽光
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醫(yī)路陽光
血小板減少性紫癜可能由遺傳因素、免疫異常、感染、藥物反應、骨髓造血功能異常等原因引起。該疾病主要表現(xiàn)為皮膚黏膜出血點、瘀斑、鼻出血等癥狀,嚴重時可出現(xiàn)內臟出血。建議及時就醫(yī),在醫(yī)生指導下完善相關檢查并接受規(guī)范治療。

部分患者存在基因突變或家族遺傳傾向,如MYH9相關疾病、WAS基因突變等。這類患者可能自幼出現(xiàn)血小板減少,常伴有聽力異常或腎臟病變。治療需根據(jù)具體基因缺陷類型制定方案,可能涉及免疫球蛋白輸注或造血干細胞移植。常用藥物包括重組人血小板生成素注射液、氨肽素片等。
自身免疫性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、抗磷脂抗體綜合征等可破壞血小板,導致免疫性血小板減少癥?;颊叱つw紫癜外,可能伴有關節(jié)痛、蛋白尿等癥狀。治療需控制原發(fā)病,常用醋酸潑尼松片、靜注人免疫球蛋白等藥物調節(jié)免疫功能。
EB病毒、巨細胞病毒等感染可暫時抑制骨髓造血或誘發(fā)免疫反應。兒童急性ITP多與病毒感染相關,表現(xiàn)為突發(fā)性廣泛瘀點瘀斑。多數(shù)病例呈自限性,嚴重出血時可使用地塞米松注射液或靜脈注射用丙種球蛋白。

肝素、奎寧、磺胺類等藥物可能通過免疫機制引發(fā)血小板破壞。臨床可見用藥后出現(xiàn)散在出血點,伴血小板計數(shù)急劇下降。需立即停用可疑藥物,必要時使用甲潑尼龍琥珀酸鈉注射液等糖皮質激素治療。
再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征等造血系統(tǒng)疾病可導致血小板生成減少?;颊叨喟橛胸氀⒏腥镜热毎麥p少表現(xiàn)。需通過骨髓穿刺確診,治療包括環(huán)孢素軟膠囊等免疫抑制劑或異基因造血干細胞移植。

血小板減少性紫癜患者應避免劇烈運動和外傷,使用軟毛牙刷防止牙齦出血。飲食宜選擇易消化、富含優(yōu)質蛋白和維生素K的食物如魚肉、菠菜等,避免過硬、過熱食物損傷消化道黏膜。定期監(jiān)測血小板計數(shù),出現(xiàn)頭痛、嘔血等嚴重出血表現(xiàn)時需立即急診處理。治療期間嚴格遵醫(yī)囑用藥,不可自行調整激素劑量。