地中海貧血會(huì)遺傳給孩子嗎

地中海貧血會(huì)遺傳給孩子,屬于常染色體隱性遺傳病。地中海貧血的遺傳概率主要與父母攜帶基因類型有關(guān),若父母均為攜帶者,孩子有25%概率患病,50%概率成為攜帶者,25%概率完全正常。
地中海貧血的遺傳機(jī)制涉及血紅蛋白基因突變。當(dāng)父母一方為攜帶者時(shí),孩子有50%概率成為無(wú)癥狀攜帶者,通常不會(huì)出現(xiàn)明顯癥狀,但可能通過(guò)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)異常。若父母雙方均為攜帶者,胎兒在孕期可能通過(guò)絨毛取樣或羊水穿刺確診,重型地中海貧血患兒出生后需定期輸血或進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。
部分特殊情況下,即使父母基因檢測(cè)顯示為攜帶者,也可能因基因突變類型不同而影響遺傳概率。例如東南亞地區(qū)常見(jiàn)的血紅蛋白E合并β地中海貧血,其遺傳模式與典型病例存在差異。極少數(shù)患者可能出現(xiàn)新生突變,即父母基因檢測(cè)正常但孩子發(fā)病,這種情況與遺傳無(wú)關(guān)。
建議備孕夫婦進(jìn)行地中海貧血基因篩查,尤其是廣東、廣西、海南等高發(fā)地區(qū)人群。孕期可通過(guò)產(chǎn)前診斷評(píng)估胎兒風(fēng)險(xiǎn),已生育地中海貧血患兒的家庭應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下制定生育計(jì)劃。日常生活中需注意避免感染、慎用氧化性藥物,定期監(jiān)測(cè)血紅蛋白水平。