孤立腎可能由先天性腎缺如、腎發(fā)育不良、手術切除、疾病導致腎功能喪失等原因引起。
胚胎發(fā)育過程中一側(cè)腎臟未形成,屬于先天性畸形,通常無需特殊治療,但需定期監(jiān)測剩余腎功能。
胎兒期腎臟發(fā)育停滯導致單側(cè)腎臟萎縮或功能喪失,可通過超聲檢查確診,剩余腎臟代償性增大可維持正常功能。
因腎腫瘤、嚴重腎外傷、頑固性腎感染等疾病需行腎切除術,術后需避免腎毒性藥物并控制血壓血糖。
慢性腎盂腎炎、腎動脈狹窄等疾病可能導致單側(cè)腎功能完全喪失,需針對原發(fā)病治療并保護殘余腎功能。
孤立腎患者應保持低鹽優(yōu)質(zhì)蛋白飲食,避免劇烈運動碰撞腰部,每年進行尿常規(guī)和腎功能檢查,出現(xiàn)水腫或血壓升高需及時就醫(yī)。