唐氏篩查與NT值檢測均為產(chǎn)前篩查胎兒染色體異常的重要指標(biāo),兩者結(jié)合可提高唐氏綜合征等染色體疾病的檢出概率。
NT值檢測通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度,反映淋巴系統(tǒng)發(fā)育狀況;唐氏篩查則通過母體血清標(biāo)志物評估染色體異常風(fēng)險。
NT檢測需在孕11-13周+6天進行,唐氏篩查分為早孕期(結(jié)合NT)和中孕期兩種方案,最佳聯(lián)合篩查時間為孕11-13周。
NT增厚可能提示染色體異常風(fēng)險增加,需結(jié)合血清學(xué)指標(biāo)計算聯(lián)合風(fēng)險值,單一指標(biāo)異常不具確診意義。
高風(fēng)險孕婦建議進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診,低風(fēng)險孕婦仍須按時完成后續(xù)產(chǎn)檢排除其他結(jié)構(gòu)異常。
建議孕婦嚴(yán)格遵循產(chǎn)檢時間節(jié)點,NT與唐篩聯(lián)合檢測后需由專業(yè)醫(yī)生綜合評估結(jié)果,避免自行解讀數(shù)據(jù)。
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