重癥肌無力是否是傳染病
重癥肌無力不是傳染病。重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病,主要與乙酰膽堿受體抗體異常有關,不具有傳染性。
重癥肌無力的發(fā)病機制涉及免疫系統(tǒng)錯誤攻擊自身神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導致肌肉收縮信號傳遞受阻。典型癥狀包括眼瞼下垂、復視、咀嚼吞咽困難及四肢無力,癥狀具有晨輕暮重特點。該病診斷需結合新斯的明試驗、重復神經電刺激和抗體檢測,治療以膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑為主,重癥患者可能需要血漿置換或胸腺切除手術。
日常護理需注意避免感染、勞累和情緒波動,規(guī)律用藥并監(jiān)測呼吸功能。患者應保持均衡飲食,適當補充優(yōu)質蛋白和維生素,避免進食過硬食物以防嗆咳。建議每3-6個月復查抗體水平和肺功能,出現(xiàn)呼吸困難等危象征兆需立即就醫(yī)。
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