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談一談重癥肌無(wú)力是不是傳染病

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重癥肌無(wú)力傳染病嗎,這個(gè)問題相信是有很多的人想要問的,重癥肌無(wú)力在我們的生活中不是特別的常見,但是在日常的生活中也有很多的患者會(huì)患有這個(gè)疾病,那么這個(gè)疾病會(huì)傳染嗎,我們就針對(duì)這個(gè)問題簡(jiǎn)單的解答下,重癥肌無(wú)力這個(gè)疾病是不會(huì)傳染的,那么誘發(fā)其疾病的原因有什么呢。

重癥肌無(wú)力的病因一般都有下面幾點(diǎn):

1、遺傳因素

重癥肌無(wú)力是一種可以遺傳的疾病,有家族史的人患此病的可能性很大。近年來(lái)許多自身免疫疾病研究發(fā)現(xiàn),它們不僅與主要組織相容性抗原復(fù)合物基因有關(guān)而且與非相容性抗原復(fù)合物基因,如T細(xì)胞受體、免疫球蛋白、細(xì)胞因子、凋亡等基因有關(guān),這也是重癥肌無(wú)力的病因。

2、外因因素

這里所指的外因主要是指環(huán)境、飲食等重癥肌無(wú)力的誘發(fā)因素。臨床發(fā)現(xiàn),某些環(huán)境因素如環(huán)境污染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D青霉素胺等藥物誘發(fā)某些基因缺陷等重癥肌無(wú)力的病因。

3、免疫系統(tǒng)異常

重癥肌無(wú)力是一種自身免疫系統(tǒng)疾病,因此,病人的免疫系統(tǒng)一定是不正常的。臨床研究發(fā)現(xiàn),本病患者體內(nèi)許多免疫指標(biāo)異常,經(jīng)治療后臨床癥狀消失但異常的免疫指標(biāo)卻不見改變,這也許是本病病情不穩(wěn)定,容易復(fù)發(fā)的一個(gè)重癥肌無(wú)力的病因。

重癥肌無(wú)力會(huì)傳染嗎?通過上述介紹,您對(duì)這個(gè)問題應(yīng)該有了一定的了解了吧,如果得了這一疾病一定要做到早治療,尋求正規(guī)醫(yī)院科學(xué)合理治療。

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重癥肌無(wú)力是否傳染
關(guān)于重癥肌無(wú)力這種疾病,很多人還很陌生,并不知道重癥肌無(wú)力是什么,正因?yàn)椴恢浪援a(chǎn)生恐懼心理,所以一旦自身或家人得了重癥肌無(wú)力,就會(huì)很害怕。當(dāng)然,得疾病的同時(shí)首先會(huì)很好奇,這個(gè)病是怎么得的,是遺傳還是傳染,是什么因素引起的,那么,下面就來(lái)看一下重癥肌無(wú)力是否傳染。
重癥肌無(wú)力的治療有哪些
重癥肌無(wú)力的治療首選胸腺切除,術(shù)后依據(jù)病情給予免疫治療:若患者不愿手術(shù)或存在手術(shù)禁忌癥,可給予大劑量激素沖擊治療。若不能應(yīng)用激素可選用免疫抑制劑;若不能耐受免疫抑制劑,可選用血漿交換或大劑量免疫球蛋白治療。
重癥肌無(wú)力可導(dǎo)致肌肉萎縮
重癥肌無(wú)力是一種因神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙引發(fā)的疾病。其病因是不明原因啟動(dòng)的免疫應(yīng)答異常破壞了骨骼肌突觸后膜的膽堿能受體,阻礙了神經(jīng)肌肉興奮性遞質(zhì)的傳遞。重癥肌無(wú)力最主要的癥狀即肌肉力弱,失去了神經(jīng)的支配及營(yíng)養(yǎng),也可導(dǎo)致一定程度的肌肉萎縮。
重癥肌無(wú)力的診斷與如何鑒別
重癥肌無(wú)力的診斷要點(diǎn)包括晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力、疲勞試驗(yàn)陽(yáng)性、單纖維肌電圖抖顫明顯增寬等等,需要與周期性麻痹、脊髓灰質(zhì)炎、多發(fā)性肌炎等疾病相鑒別。
重癥肌無(wú)力要如何治療
目前臨床上對(duì)于重癥肌無(wú)力治療首選的一線藥物,就是膽堿酯酶抑制劑。膽堿酯酶抑制劑可以很好的改善重癥肌無(wú)力患者的臨床癥狀,尤其是對(duì)于新近診斷的患者的一個(gè)初始治療,可以作為單藥長(zhǎng)期治療一些清醒的重癥肌無(wú)力患者。對(duì)于其他類型的重癥肌無(wú)力,就不太適合單獨(dú)長(zhǎng)期使用膽堿酯酶抑制劑,膽堿酯酶抑制劑一般需要配合其他的免疫抑制劑來(lái)聯(lián)合治療。在免疫制劑當(dāng)中,最常用的就是糖皮質(zhì)激素,這個(gè)也是治療重癥肌無(wú)力的一個(gè)一線藥物,很多的重癥肌無(wú)力的患者和家屬對(duì)這個(gè)激素應(yīng)該都有所了解。目前臨床上常用的治療重癥肌無(wú)力的激素,包括強(qiáng)的松、甲強(qiáng)龍和地塞米松,一般甲強(qiáng)龍它起效會(huì)比強(qiáng)的松要快,而且它的抗炎作用也比強(qiáng)的松強(qiáng),不良反應(yīng)也比較少。對(duì)于肝功能不好的或者聯(lián)合使用免疫制劑的患者比較安全,但是長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素還是會(huì)有很多的副作用。比如說它會(huì)引起食量增加,會(huì)引起患者出現(xiàn)一個(gè)向心性的肥胖,可能還會(huì)升高血壓,升高血糖,還會(huì)誘發(fā)白內(nèi)障、青光眼,還有內(nèi)分泌功能紊亂。有的患者可能會(huì)誘發(fā)骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死,還有一些消化道的癥狀。所以在臨床上應(yīng)用激素的時(shí)候,要警惕它的副作用。一些常用的免疫制劑有一個(gè)叫硫唑嘌呤,也是治療重癥肌無(wú)力的一個(gè)一線藥物,對(duì)于眼肌型的和全身性重癥肌無(wú)力都可以用,它可以跟糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用,短期使用可以有效地減少激素的副作用。還有的就是一些比如說環(huán)保菌素A、他克莫司等等,臨床上還可以用一些其他的治療,比如說靜脈注射丙種球蛋白,還有血漿置換,有一些患者如果合并胸腺瘤,選擇胸腺切除,對(duì)于很多的患者都可以有效地改善它的臨床癥狀。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 02:09

2019-12-20

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什么是重癥肌無(wú)力
重癥肌無(wú)力是獲得性的自身免疫性疾病,主要是由于人體產(chǎn)生了累及神經(jīng)肌肉之間的特殊結(jié)構(gòu),叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜的抗體。這個(gè)抗體產(chǎn)生之后,就會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉之間傳遞神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙,會(huì)導(dǎo)致骨骼肌收縮無(wú)力,抗體最常見的是乙酰膽堿受體抗體。少部分患者可以產(chǎn)生叫做肌肉特異性的絡(luò)氨酸激酶抗體,患者可以出現(xiàn)低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4的抗體,抗體的產(chǎn)生都會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉之間接頭傳遞障礙。重癥肌無(wú)力它的主要的臨床表現(xiàn)就是出現(xiàn)骨骼肌的無(wú)力,患者極度的容易疲勞,稍微活動(dòng)后它就會(huì)出現(xiàn)肌肉的無(wú)力。肌肉無(wú)力在活動(dòng)后明顯加重,在患者休息后或用膽堿酯酶的抑制劑之后,臨床癥狀又可以得到明顯的改善。所以重癥肌無(wú)力醫(yī)學(xué)上最常用的一個(gè)詞就叫做晨輕暮重,早上起來(lái)癥狀比較輕,到了下午或午后或晚上,患者的臨床癥狀就會(huì)明顯加重。重癥肌無(wú)力它的發(fā)病在各個(gè)年齡段都可以出現(xiàn),在40歲之前,女性的發(fā)病率是高于男性,40歲、50歲男女的比例發(fā)病率相當(dāng),到了50歲后,男性發(fā)病率又略高于女性。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 02:01

2019-12-20

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02:57
重癥肌無(wú)力飲食禁忌有哪些
重癥肌無(wú)力的患者沒有特殊的飲食禁忌,對(duì)于沒有吞咽困難和飲水嗆咳的患者,建議適當(dāng)?shù)脑黾痈叩鞍?、富含維生素的飲食,適當(dāng)?shù)倪M(jìn)食高熱量還有高鉀、高鈣的食品,這樣可以減少口服激素治療的副作用。在食品方面建議是種類多樣化,多吃水果、蔬菜,這樣可以幫助補(bǔ)充維生素,另外建議是多吃有營(yíng)養(yǎng)容易消化的食物,如果這個(gè)患者有飲水嗆咳、吞咽困難,吃東西的時(shí)候建議一定要坐著吃,可以減少嗆咳的出現(xiàn)。建議是吃一些軟食或者糊狀的食品或者半流食,可以用小勺小口緩慢的進(jìn)食,盡量減少嗆咳誘發(fā)肺部感染的風(fēng)險(xiǎn)出現(xiàn)。對(duì)于嗆咳比較明顯的患者,建議早期采用鼻飼的治療,以免患者在吃東西的時(shí)候發(fā)生誤吸,嚴(yán)重的可能會(huì)出現(xiàn)一些窒息的情況。
重癥肌無(wú)力是怎么引起的
先天性遺傳因素會(huì)引起重癥肌無(wú)力;這種疾病的出現(xiàn)和后天因素影響也有很大的關(guān)系,比如病毒感染、營(yíng)養(yǎng)不良、精神緊張、過度疲勞、食物中毒、環(huán)境因素等,都是導(dǎo)致這種疾病出現(xiàn)的誘因。
重癥肌無(wú)力是什么
重癥肌無(wú)力是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性的疾病,它是累積神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的一個(gè)疾病,它是由于胸腺產(chǎn)生的抗體導(dǎo)致的神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的減少而引發(fā)的一個(gè)自身免疫病。它表現(xiàn)為患者全身的肌肉骨骼肌出現(xiàn)了疲勞現(xiàn)象,勞累后加重,休息后減輕,對(duì)正常人來(lái)說是一個(gè)晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力。這個(gè)疲勞現(xiàn)象是個(gè)病態(tài)的疲勞,有可能睜著眼睛看書的時(shí)候,睜著睜著患者的眼皮就掉下來(lái)了,那么閉著眼睛休息一會(huì)再一睜,它又睜開了。這是一個(gè)病態(tài)的疲勞并且是戲劇性的好轉(zhuǎn)的一個(gè)疾病。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 02:49

2019-06-12

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能根治重癥肌無(wú)力嗎
重癥肌無(wú)力是個(gè)自身免疫病,免疫狀態(tài)好的時(shí)候就可以不犯,所以臨床上是可以自愈的?;颊呙庖郀顟B(tài)好的時(shí)候,重癥肌無(wú)力有的患者不經(jīng)過治療也能自己恢復(fù)。但是有部分患者可能不能自行恢復(fù),這種情況就需要吃免疫抑制劑或者是免疫調(diào)節(jié)治療。那么經(jīng)過治療的患者,有一部分臨床上是完全可以達(dá)到自愈的標(biāo)準(zhǔn)的。但是我們目前臨床上也發(fā)現(xiàn)了有極個(gè)別的或者少部分的患者是有難治性的重癥肌無(wú)力的,這一部分人還需要進(jìn)一步的調(diào)節(jié)治療。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:39

2019-06-12

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01:42
什么是重癥肌無(wú)力
重癥肌無(wú)力是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性的疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的一個(gè)疾病,它是由于胸腺產(chǎn)生的抗體導(dǎo)致的神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的減少而引發(fā)的一個(gè)自身免疫病。重癥肌無(wú)力表現(xiàn)為患者全身的肌肉骨骼肌出現(xiàn)疲勞現(xiàn)象,勞累后加重,休息后減輕,對(duì)正常人來(lái)說是一個(gè)晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力。一般這種疲勞現(xiàn)象是個(gè)病態(tài)的疲勞,有可能患者睜著眼睛看書的時(shí)候,睜著睜著眼皮就掉下來(lái)了,閉著眼睛休息一會(huì)再一睜,它又睜開了
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重癥肌無(wú)力怎么確診
重癥肌無(wú)力的確診主要是依照患者的臨床表現(xiàn),一句話,晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力,這是重癥肌無(wú)力最根本的一個(gè)臨床表現(xiàn)。如果患者出現(xiàn)這種波動(dòng)性的無(wú)力或者是病態(tài)的疲勞現(xiàn)象,我們可以給予膽堿酯酶抑制劑比如新斯的明或者是溴吡斯的明進(jìn)行治療。如果患者吃了這種藥或者是注射了新斯的明之后,有臨床上一個(gè)非常顯著的療效,此時(shí)也支持重癥肌無(wú)力的診斷。最后,可以做肌電圖檢查,肌電圖主要是查低頻重復(fù)電刺激和單纖維肌電圖,如果有低頻重復(fù)電刺激的波幅遞減,單纖維肌電圖的jitter延長(zhǎng),就可以支持重癥肌無(wú)力的診斷。
重癥肌無(wú)力住院期間基礎(chǔ)護(hù)理是什么
重癥肌無(wú)力患者住院期間的基礎(chǔ)護(hù)理一般是在護(hù)士的指導(dǎo)下或者由護(hù)士來(lái)完成,住院期間要讓患者到清潔安靜的病房以利于患者的休息;其次要鼓勵(lì)患者適當(dāng)?shù)幕顒?dòng),活動(dòng)要以不感到疲勞為原則;同時(shí)為了避免病人的疲勞,護(hù)理人員會(huì)協(xié)助生活護(hù)理,幫助患者進(jìn)行洗漱、進(jìn)食、穿衣、個(gè)人衛(wèi)生等,尤其是保持口腔的衛(wèi)生;注意防跌倒、壓瘡等意外的發(fā)生。以上這些是重癥肌無(wú)力病人住院期間的基礎(chǔ)護(hù)理。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:06

2018-10-16

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01:23
什么是重癥肌無(wú)力危象
重癥肌無(wú)力這種疾病是指,有免疫因素參與的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無(wú)力這種疾病,主要是全身的骨骼肌。骨骼肌是想運(yùn)動(dòng)就可以隨意運(yùn)動(dòng),大腦可以支配的肌肉。那些局部或者是全身性無(wú)力的疾病,表現(xiàn)特點(diǎn)有肌肉的力量,可以隨著活動(dòng)、運(yùn)動(dòng)的時(shí)間延長(zhǎng),而逐漸出現(xiàn)肌肉無(wú)力的癥狀。通常情況下,患者在經(jīng)過休息以后,這種肌肉無(wú)力的癥狀,可以出現(xiàn)減輕的情況。一般情況下,對(duì)于患者出現(xiàn)的這種情況,也可以叫做波狀性的疲勞。整個(gè)所有的癥狀,都有晨輕暮重,休息以后減輕的趨勢(shì)。通常情況下,重癥肌無(wú)力危象是指肌無(wú)力的癥狀,突然出現(xiàn)加重的情況。一般來(lái)說,患者可以出現(xiàn)呼吸肌、吞咽肌進(jìn)行性無(wú)力或者是麻痹,從而可以危及患者的生命。
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重癥肌無(wú)力日常生活注意什么
在日常生活當(dāng)中,由于肌肉無(wú)力,而且是全身不同部位所出現(xiàn)的肌肉無(wú)力,就要注意避免由于肌肉無(wú)力,所帶來(lái)的一些損傷。比如復(fù)視,出現(xiàn)肌無(wú)力的時(shí)候,可以出現(xiàn)復(fù)視,或者是眼瞼下垂能夠擋住瞳孔,從而可以造成患者出現(xiàn)視力方面的障礙。出現(xiàn)這種情況的患者,在行走和活動(dòng)的時(shí)候,就要非常小心,要注意找人進(jìn)行攙扶、陪同,避免患者出現(xiàn)跌倒、摔傷、撞傷的情況。出現(xiàn)肌無(wú)力的患者,吞咽功能可能會(huì)出現(xiàn)障礙。在這樣的情況下,很容易形成吸入性肺炎。然后,可以造成窒息的情況發(fā)生,從而可以出現(xiàn)呼吸衰竭,影響生命。另外,因?yàn)闆]有力量,所以,在活動(dòng)的時(shí)候,患者一定要注意安全;患者要注意預(yù)防感冒,或者是胃腸的感染。因?yàn)樵谶@樣的情況下,很容易出現(xiàn)肌無(wú)力癥狀的加重。