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地中海貧血遺傳方式

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地中海貧血本來就會有著遺傳的方式,而在遺傳的過程中和各個(gè)不同的因素都有一定的關(guān)系,比如一方患有輕型地中海貧血,那么孩子也有可能會遺傳輕型地中海貧血,所以當(dāng)你在了解這方面內(nèi)容時(shí),也必須要結(jié)合起來分析,如此才有著更好的效果。

地中海貧血,其實(shí)大部分的情況下和遺傳有一定的關(guān)系,但是也并不是所有都是因?yàn)檫z傳所造成,也可能是因?yàn)槠渌囊恍┮蛩?,如果是小孩子,自然可能會造成更加?yán)重的發(fā)展,或許可能會出現(xiàn)明顯畸形發(fā)展,所以首先就應(yīng)該了解在當(dāng)前的醫(yī)學(xué)上,到底有著什么樣的遺傳方式,那么地中海貧血遺傳方式是什么呢?
  一、一方為輕型地中海貧血
  地中海貧血本身就是一種溶血性的疾病,具備著一定的遺傳因素,往往是受到父母雙方的遺傳基因所導(dǎo)致,如果父母雙方其中有一位患有輕型地中海貧血,而另外一方是正常的,在這類的情況下,后代可能會有50%的機(jī)會是屬于正常的,另外有50%的機(jī)會,很有可能就會患有輕型地中海貧血。
  二、雙方都是輕型地中海貧血
  如果父母雙方在經(jīng)過檢查之后發(fā)現(xiàn)都屬于輕型地中海貧血,這也說明未來孩子可能會有1/4的機(jī)會,并不會患有疾病,但是也有1/4的機(jī)會,可能是中度地中海貧血,除此之外有可能會有1/2的機(jī)會,會患有輕度地中海貧血,所以在出現(xiàn)這類情況時(shí)本來也應(yīng)該引起重視,也需要在生活中做好全面的預(yù)防措施,盡可能減少出現(xiàn)的幾率。
  三、一方正常一方中度
  如果父母雙方其中一位患有中度地中海貧血,而另外一位是正常的,這類情況下也說明未來的孩子可能會有1/2的機(jī)會是不會患有疾病,但是有1/2的機(jī)會可能就會出現(xiàn)輕度的地中海貧血。
  四、一方輕度一方重度
  如果父母雙方一方屬于輕度的地中海貧血,一方就屬于比較嚴(yán)重的地中海貧血,這也就意味著孩子在出生之后,可能會有1/2的機(jī)會患有中度地中海貧血,還有1/4的機(jī)會,更加可能會患有嚴(yán)重的地中海貧血。

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怎么判斷是地中海貧血
地中海貧血可通過血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測等方式診斷。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。建議出現(xiàn)相關(guān)癥狀時(shí)及時(shí)就醫(yī)檢查。1、血常規(guī)檢查血常規(guī)檢查是初步篩查地中海貧血的常用方法。...
孕婦地中海貧血怎么補(bǔ)
孕婦地中海貧血可通過補(bǔ)充鐵劑、葉酸、維生素B12等營養(yǎng)素改善,同時(shí)需調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)并定期監(jiān)測血紅蛋白水平。地中海貧血屬于遺傳性溶血性貧血,補(bǔ)血方案需根據(jù)貧血類型和程度制定,常見干預(yù)方式有口服硫酸亞鐵片、琥珀酸亞鐵口服液、葉酸片、維生素B12片及飲食增加動(dòng)物肝臟、深色蔬菜等富含鐵和葉酸的食物。建議在血液科和產(chǎn)科醫(yī)生共同指導(dǎo)下制定個(gè)性化治療方案。
地中海貧血吃什么食物最補(bǔ)血
從西醫(yī)角度來講,并不建議患者進(jìn)行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血,由于患者控制紅細(xì)胞肽鏈合成的基因產(chǎn)生了突變,導(dǎo)致病人發(fā)病,并不是體內(nèi)缺乏什么物質(zhì)而引起的營養(yǎng)不良性貧血。這部分病人沒有必要進(jìn)行特殊的飲食,平時(shí)注意勞逸結(jié)合,注意膳食的平衡也就足夠了。對于一些貧血較重的地中海貧血病人,可以通過脾切除來控制這個(gè)疾病。特別提醒患者注意的是,在就診的時(shí)候,無論什么原因、疾病,就診于哪一個(gè)科室、哪一個(gè)醫(yī)院。一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史,在大夫進(jìn)行鑒別、進(jìn)行診斷、進(jìn)行藥物治療的時(shí)候,他會考慮的更全面。避免因?yàn)闆]有提前申報(bào)自己的病史,耽誤疾病的治療。
語音時(shí)長 00:49

2021-12-30

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地中海貧血需要注意什么問題
地中海貧血需要注意哪些問題,要結(jié)合病人地中海貧血的程度進(jìn)行確定。輕度的地中海貧血的病人,貧血癥狀非常輕。甚至有的病人血紅蛋白是正常的,僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低。這部分病人平時(shí)并不需要什么特殊的注意,可以和正常人一樣工作、學(xué)習(xí)、生活,但是他血常規(guī)的平均紅細(xì)胞體積的降低,這些改變是終生的。所以在自己因?yàn)槠渌蚩床』蛘唧w檢的時(shí)候,要把自己的情況提前進(jìn)行申報(bào)。而一些中度或者嚴(yán)重貧血的病人,就會有一些面色蒼白、乏力。因?yàn)殚L期的溶血會導(dǎo)致肝脾的腫大。一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高,導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。這部分病人日常生活中要注意,不要過度的勞累,避免感冒發(fā)燒。在出現(xiàn)其他合并疾病的時(shí)候,一定跟醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。這樣在其他疾病的診斷和處理的過程中,醫(yī)生會更加關(guān)注這個(gè)患者貧血的情況。當(dāng)然對一些輕癥的病人,很多時(shí)候是體檢中或者在孕檢中發(fā)現(xiàn)。一般的輕度地中海貧血的病人,如果配偶沒有地中海貧血,并不影響結(jié)婚和生育。所以建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候,要注意配偶的血常規(guī)情況,如果夫婦雙方都是地中海貧血,就需要進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
語音時(shí)長 01:22

2021-12-30

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怎樣判斷是地中海貧血
臨床上判斷地中海貧血,需要根據(jù)患者的居住地、血常規(guī)的檢查、鐵代謝的檢查,特別是地中海貧血基因的檢查綜合判斷。地中海貧血在南方,特別是兩廣、福建、云南、貴州等地發(fā)病率很明顯的高于北方。隨著人員流動(dòng)的增加,北方的發(fā)病率近年逐步的上升。從血常規(guī)上看,地中海貧血的表現(xiàn)呈小細(xì)胞低色素的表現(xiàn),也就是患者會出現(xiàn)不同程度的貧血,還會出現(xiàn)平均紅細(xì)胞體積的降低。也可以通過基因測序的方法,有針對性的檢查地中海貧血的基因。
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為什么叫地中海貧血
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個(gè)疾病是在地中海周邊國家,由于貴族不與平民通婚,近親的結(jié)婚引起的基因突變,經(jīng)過現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的溯源檢測以后,命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細(xì)胞體積降低、間接膽紅素升高,也會繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)結(jié)石。地中海貧血是一個(gè)比較常見的先天性遺傳性的溶血性貧血,由于父母攜帶有地中海貧血的基因,就可以通過先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。病人所攜帶的基因中,有一部分是正常的基因,一部分是地中海貧血的基因,貧血的程度往往較輕。兩個(gè)等位基因都是地中海貧血基因,往往貧血程度較重。
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地中海貧血檢查需要空腹嗎
地中海貧血檢查是否需要空腹,取決于做什么檢查。一,做基因的測序,鑒定有沒有攜帶地中海貧血的基因,不需要空腹。是否空腹并不影響提取病人的單個(gè)核細(xì)胞,經(jīng)過破碎進(jìn)行DNA提取,對DNA進(jìn)行測序看是否有貧血的基因。二,做血紅蛋白電泳的檢查,需要空腹。血紅蛋白提取以后,在瓊脂凝膠上進(jìn)行電泳檢查。如果沒有空腹,特別是檢查前進(jìn)食油膩,會引起一些病人血脂過高,容易造成失敗。
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地中海貧血會傳染嗎
地中海貧血不會傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中,有一個(gè)或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因,通過細(xì)胞遺傳的方式把基因傳給下一代,造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因,輕型的或亞臨床型的病人,沒有明顯的臨床表現(xiàn)。貧血沒有或者是很輕,只看到紅細(xì)胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區(qū)別不大。中等程度貧血的病人,隨著地中海貧血基因的量增加,會出現(xiàn)比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重,在懷孕過程中就流產(chǎn)了,或者出生不久就夭折。
什么叫靜止型地貧
靜止型地貧是地中海貧血的一種,是因?yàn)榻Y(jié)合珠蛋白鏈合成過程中,由于α鏈合成受阻引起的一種地中海貧血。靜止型地中海貧血患者,一般病情比較輕微,患者平時(shí)沒有明顯貧血癥狀。只是在做地中海貧血篩查的過程中,做基因檢查的時(shí)候會被發(fā)現(xiàn)。這種患者平時(shí)可以正常生活,也不需要特殊治療。如果出現(xiàn)輕微貧血癥狀后,可以采取藥物對癥治療,比如給予患者使用一些抗生素預(yù)防感染。必要的情況下,比如出現(xiàn)貧血比較嚴(yán)重的時(shí)候,需要進(jìn)行輸血治療?;颊咭?yàn)樨氀Y狀不明顯,所以被稱為靜止型地貧。
語音時(shí)長 01:07

2021-05-20

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地中海貧血者可以獻(xiàn)血嗎
地中海貧血者是不可以獻(xiàn)血的。地中海貧血是一種遺傳性的、溶血性貧血的疾病,由于珠蛋白肽鏈基因突變或者是缺失,病人有可能會出現(xiàn)珠蛋白肽鏈合成減少或缺如的情況。地中海貧血的患者臨床上可以出現(xiàn)輕重不等的貧血的癥狀,可以有疲倦、頭暈、乏力、活動(dòng)性心慌、氣短、食欲不振等,部分患者可以有皮膚和鞏膜的黃染,肝脾腫大,還可以出現(xiàn)膽石癥,下肢潰瘍等。如果是獻(xiàn)血,有可能會導(dǎo)致上述癥狀進(jìn)一步的加重。地中海貧血的患者可以進(jìn)行輸血治療,長期輸血還有可能導(dǎo)致體內(nèi)鐵質(zhì)過度的蓄積,需要使用鐵螯合劑進(jìn)行去鐵治療,也可以配合使用維生素C以及一些促進(jìn)造血的藥物,比如葉酸、維生素B6等。部分患者可以進(jìn)行切脾治療。
語音時(shí)長 01:34

2021-01-07

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地中海貧血早期治療嗎
地中海貧血早期如果是出現(xiàn)癥狀,是需要治療的。地中海貧血的早期,病人有可能會出現(xiàn)頭暈、頭痛、疲倦、乏力,活動(dòng)后心慌,氣短等貧血的癥狀,患者還有可能會出現(xiàn)皮膚和鞏膜的黃染、肝脾的腫大、膽石癥、下肢潰瘍等。可以進(jìn)行輸血治療,改善病人的貧血癥狀。另外,還可以使用一些促進(jìn)造血的藥物,比如說葉酸、維生素B6等。長期輸血,需要使用鐵螯合劑進(jìn)行去鐵治療,也可以配合維生素c,加強(qiáng)鐵螯合劑從尿中排鐵的作用。對于重型的貝塔地中海貧血的患者,可以進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。脾切除治療也是治療地中海貧血的方法之一,主要是用于病人出現(xiàn)脾功能亢進(jìn),導(dǎo)致血細(xì)胞減少,或者是發(fā)生脾梗死,脾破裂的患者,長期依賴輸血治療的患者。
語音時(shí)長 01:34

2021-01-07

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什么是地中海性貧血病
地中海性貧血病屬于一種遺傳性溶血性貧血疾病,發(fā)病主要與基因突變或基因缺失等先天性因此因素有關(guān)?;颊呖沙霈F(xiàn)發(fā)育不良、肝脾腫大及面部特殊表現(xiàn)等多種不良反應(yīng),需要使用維生素及化學(xué)藥物治療,必要時(shí)則要接受脾切除術(shù)或造血干細(xì)胞移植術(shù)。
地中海貧血檢查做哪些
地中海貧血屬于比較常見的貧血種類,但是需要患者確定病情,也需要做一些專業(yè)的檢查,常見的就是血常規(guī),以及檢查紅細(xì)胞等情況,這類疾病都很多類型,并且可以通過母嬰傳染,這類疾病也可以在孕期進(jìn)行檢查。
孕婦地中海貧血會怎樣
地中海貧血的存在本身就有著很多的危害,而孕婦如果患有地中海貧血之后,可能就會導(dǎo)致妊娠異常,也可能會導(dǎo)致孩子因此遺傳,但是也并非所有的孩子都如此,也有可能并不會產(chǎn)生影響,所以關(guān)鍵就在于孕婦的地中海貧血情況到底怎么樣?
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什么是地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性疾病,是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導(dǎo)致的。一般是從出生就開始的貧血,由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時(shí)會發(fā)現(xiàn),該病在中國的的沿海區(qū)域多見,如廣東廣西等,隨著人口的不斷遷徙,全國各地都有該病的發(fā)病人群。