地中海貧血者可以獻血嗎

發(fā)布時間：2021-01-07120074次收聽

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地中海貧血者是不可以獻血的。地中海貧血是一種遺傳性的、溶血性貧血的疾病，由于珠蛋白肽鏈基因突變或者是缺失，病人有可能會出現(xiàn)珠蛋白肽鏈合成減少或缺如的情況。

地中海貧血的患者臨床上可以出現(xiàn)輕重不等的貧血的癥狀，可以有疲倦、頭暈、乏力、活動性心慌、氣短、食欲不振等，部分患者可以有皮膚和鞏膜的黃染，肝脾腫大，還可以出現(xiàn)膽石癥，下肢潰瘍等。如果是獻血，有可能會導致上述癥狀進一步的加重。

地中海貧血的患者可以進行輸血治療，長期輸血還有可能導致體內鐵質過度的蓄積，需要使用鐵螯合劑進行去鐵治療，也可以配合使用維生素C以及一些促進造血的藥物，比如葉酸、維生素B6等。部分患者可以進行切脾治療。

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地中海貧血攜帶者是什么

地中海貧血攜帶者首先他攜帶有地中海貧血的基因，還沒有造成實質性的臨床損害。地中海貧血是由于一個基因的突變，最常見的是α型或β型的地中海貧血。這個基因突變以后，會引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。等位基因也就是在同一個位點上有兩個是基因，如果只有其中一部分基因或者少部分基因，是這種發(fā)生了地中海貧血的突變，而有半數(shù)甚至更多的基因是正常的情況下，貧血往往不很重。所影響血紅蛋白合成的肽鏈，只影響一少部分肽鏈的合成。紅細胞的變化，縮小不是很明顯，和正常紅細胞變化不是特別顯著，貧血往往不是很重。甚至進行血常規(guī)的檢查，還沒有貧血的出現(xiàn)，這部分病人就是亞臨床型的，或者叫地中海貧血的基因攜帶者。這部分攜帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作沒有什么特殊注意的。在懷孕的時候，在結婚生子的時候，要注意一下配偶有沒有同時攜帶地中海貧血基因。如果配偶血常規(guī)是正常的，一般的新生兒最多是地中海貧血基因攜帶者，一般不會比患者自己重。如果夫妻雙方都攜帶地中海貧血基因，建議進行專門的產前咨詢。

語音時長 01:24

2021-12-30

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地中海貧血如何治療

地中海貧血的治療，臨床上需要根據(jù)患者的貧血程度，根據(jù)患者的自身情況進行針對性的治療。一般來講嚴重的地中海貧血，也就是地中海貧血基因是個純合子的基因，這時候貧血往往會比較重。很多這種情況在懷孕的時候，胎兒就不能夠保全，出現(xiàn)了流產的情況。即使出生以后，多因嚴重的貧血，早期是夭折。如果是一個雜合子，就會出現(xiàn)輕度的或者中度的貧血情況。如果是中度的，生長發(fā)育是延遲了。很多的病人在幼年時期，通過基因檢查可以獲得確診。而輕度的地中海貧血，基因的突變情況比較輕微.很多的病人貧血很輕，甚至沒有貧血的情況，在查體的時候偶爾發(fā)現(xiàn)，得到確診。對于這種臨床癥狀很輕的地中海貧血的病人，一般不需要治療。而對于中度的地中海貧血患者，如果血紅蛋白長期不能達到80g/L這個情況，進行切脾治療多數(shù)可以獲得貧血的糾正。

語音時長 01:06

2021-12-30

94985次收聽