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地中海貧血的治療方法

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地中海貧血可通過輸血治療、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植、基因治療、脾切除等方式治療。地中海貧血通常由遺傳因素引起,表現(xiàn)為貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀。

1、輸血治療

輸血治療是地中海貧血的主要治療方法之一,通過定期輸注紅細(xì)胞可以改善貧血癥狀。輸血頻率和劑量需要根據(jù)患者的具體情況調(diào)整,長期輸血可能導(dǎo)致鐵過載。輸血治療適用于中重型地中海貧血患者,可以緩解貧血引起的疲勞、心悸等癥狀。輸血過程中需要注意監(jiān)測輸血反應(yīng),確保輸血安全。

2、祛鐵治療

祛鐵治療用于預(yù)防或治療因長期輸血導(dǎo)致的鐵過載。常用祛鐵藥物包括去鐵胺注射液、地拉羅司分散片等,這些藥物可以促進(jìn)體內(nèi)鐵的排泄。祛鐵治療需要定期監(jiān)測血清鐵蛋白水平,調(diào)整藥物劑量。未經(jīng)治療的鐵過載可能導(dǎo)致心臟、肝臟等器官損害。祛鐵治療通常與輸血治療同時進(jìn)行,以降低鐵過載的風(fēng)險。

3、造血干細(xì)胞移植

造血干細(xì)胞移植是目前唯一可能治愈地中海貧血的方法,適用于配型成功的重型患者。移植前需要進(jìn)行嚴(yán)格的配型評估和預(yù)處理,移植后可能出現(xiàn)排斥反應(yīng)或感染等并發(fā)癥。成功的造血干細(xì)胞移植可以使患者擺脫長期輸血依賴。移植效果與供體匹配程度、患者年齡等因素有關(guān),需要在專業(yè)醫(yī)療團(tuán)隊指導(dǎo)下進(jìn)行。

4、基因治療

基因治療是地中海貧血的新型治療方法,通過基因編輯技術(shù)糾正缺陷基因。目前基因治療仍處于臨床試驗階段,但已顯示出良好的治療效果?;蛑委熆赡転椴贿m合造血干細(xì)胞移植的患者提供新的治療選擇。治療過程包括采集患者造血干細(xì)胞、體外基因修飾和回輸?shù)炔襟E?;蛑委煹拈L期安全性和有效性仍需進(jìn)一步研究。

5、脾切除

脾切除適用于脾功能亢進(jìn)導(dǎo)致輸血需求增加的地中海貧血患者。手術(shù)可以減少紅細(xì)胞破壞,降低輸血頻率。脾切除后患者感染風(fēng)險增加,需要接種相關(guān)疫苗并預(yù)防性使用抗生素。手術(shù)決策需權(quán)衡利弊,通常在患者年齡較大、脾功能亢進(jìn)明顯時考慮。術(shù)后需要定期隨訪,監(jiān)測感染風(fēng)險和血液學(xué)指標(biāo)變化。

地中海貧血患者日常應(yīng)注意均衡飲食,適量補充葉酸和維生素E,避免攝入過多含鐵食物。保持適度運動,避免劇烈活動導(dǎo)致疲勞。定期進(jìn)行血液檢查和鐵代謝監(jiān)測,遵醫(yī)囑調(diào)整治療方案。注意預(yù)防感染,保持良好的個人衛(wèi)生習(xí)慣。心理支持也很重要,患者及家屬可尋求專業(yè)心理咨詢幫助應(yīng)對疾病帶來的壓力。

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嬰兒地中海貧血的癥狀有哪些
嬰兒地中海貧血的癥狀主要有面色蒼白、發(fā)育遲緩、食欲不振、黃疸、肝脾腫大等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,由于血紅蛋白合成異常導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞加速,嬰兒期即可出現(xiàn)癥狀。
什么是地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要因珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常,可分為α型和β型兩種類型。地中海貧血患者可能出現(xiàn)貧血、黃疸、脾腫大等癥狀,嚴(yán)重者需定期輸血或進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。
女方地中海貧血能不能生小孩
女性出現(xiàn)了地中海貧血能否生小孩,由幾個因素決定:第一,女性地中海貧血是輕度的地中海貧血還是比較嚴(yán)重的地中海貧血。比如一些α純合的地中海貧血,這部分往往在胎兒的時候就因為流產(chǎn)沒能存活下來,或者新生兒發(fā)病以后往往夭折。而且中等程度地中海貧血,可以后天長期存活,但是往往生長發(fā)育遲緩,貧血都比較重,這部分病人不建議生育。而有一部分輕型或者亞臨床型的地中海貧血,也就是平時檢查血紅蛋白只有很輕度的降低,甚至沒有血紅蛋白的降低,僅有紅細(xì)胞體積很明顯的減小,這部分病人生長發(fā)育沒有延遲,平時和正常人一樣,可以耐受懷孕生產(chǎn)這個過程。第二,注意配偶的情況。如果配偶是一個正常人,懷孕生產(chǎn)沒有任何問題。如果配偶也是一個地中海貧血的病人,建議這部分病人進(jìn)行專門的產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷,來確定是否可以要小孩。
語音時長 01:06

2021-12-30

78143次收聽

地中海貧血基因攜帶者的癥狀是什么
地中海貧血基因攜帶者,首先他有地中海貧血的基因。但是一般臨床上指的攜帶者,雖然攜帶有基因,但是還沒有造成實質(zhì)性的臨床的損害。也就是說這部分病人,可能有的沒有出現(xiàn)貧血,即使出現(xiàn)了貧血,也是非常輕微的貧血,亞臨床型的病人。所以這部分病人一般是沒有什么臨床癥狀的。很多病人是通過體檢,發(fā)現(xiàn)了紅細(xì)胞平均體積很明顯的降低。而又排除了缺鐵的情況,最后經(jīng)過基因的檢查來確定是攜帶地中海貧血基因的。有一部分人攜帶純合子的地中海貧血基因,會嚴(yán)重干擾血紅蛋白肽鏈的合成,造成貧血。長期的慢性貧血可以引起脾臟的腫大、發(fā)育的不良,會引起其心慌乏力等等一系列的癥狀。這部分病人臨床上就是診斷的地中海貧血患者,而不是攜帶者。一般攜帶者是沒有臨床癥狀的、輕型的、亞臨床型的病人。
語音時長 01:04

2021-12-30

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01:44
A型地中海貧血是什么意思
地中海貧血不分A型還是B型。地中海貧血有α地中海貧血和β地中海貧血兩種常見類型,根據(jù)地中海貧血的基因影響了血紅蛋白肽鏈α鏈的合成,導(dǎo)致α鏈合成障礙,就是α型地中海貧血,導(dǎo)致β鏈合成障礙,就是β型地中海貧血。通過地中海貧血基因篩查,就可以準(zhǔn)確的知道是α型地中海貧血還是β型地中海貧血。臨床大部分α型地中海貧血都攜帶有地中海貧血的基因,但還有一部分基因正常,等位基因正常,也就是雜合子的α地中海貧血患者貧血不嚴(yán)重。如果是純合子的地中海貧血,兩個等位基因都是地中海貧血的基因,這種貧血往往出現(xiàn)重型地中海貧血,一部分在孕期就會流產(chǎn)或者新生兒因為貧血夭折。
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地中海貧血檢查需要空腹嗎
地中海貧血檢查是否需要空腹,取決于做什么檢查。一,做基因的測序,鑒定有沒有攜帶地中海貧血的基因,不需要空腹。是否空腹并不影響提取病人的單個核細(xì)胞,經(jīng)過破碎進(jìn)行DNA提取,對DNA進(jìn)行測序看是否有貧血的基因。二,做血紅蛋白電泳的檢查,需要空腹。血紅蛋白提取以后,在瓊脂凝膠上進(jìn)行電泳檢查。如果沒有空腹,特別是檢查前進(jìn)食油膩,會引起一些病人血脂過高,容易造成失敗。
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地中海貧血基因攜帶者的癥狀
臨床上攜帶者指雖然攜帶有基因,但是還沒造成實質(zhì)性的臨床損害,一般沒有臨床癥狀的輕型的、亞臨床型的病人,即使出現(xiàn)貧血也是非常輕微的貧血。很多病人通過體檢發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積很明顯的降低,而又排除了缺鐵的情況,最后經(jīng)過基因的檢查確定是攜帶地中海貧血基因。一部分地中海貧血患者,攜帶純合子的地中海貧血基因,它嚴(yán)重干擾血紅蛋白肽鏈的合成,造成貧血。長期的慢性貧血引起脾臟腫大、發(fā)育不良、心慌乏力等一系列的癥狀。
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地中海貧血吃哪些食物最補血
從西醫(yī)角度,并不建議患者進(jìn)行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血,由于控制紅細(xì)胞肽鏈合成的基因,產(chǎn)生突變導(dǎo)致發(fā)病,并不是營養(yǎng)不良性導(dǎo)致的貧血。病人沒有必要進(jìn)行特殊的飲食,平時注意勞逸結(jié)合、注意膳食的平衡也就足夠了。對于一些貧血較重的地中海貧血病人,可以通過脾切除來控制?;颊咝枳⒁庠诰驮\的時候,無論什么原因、疾病,就診于哪一個科室、哪一個醫(yī)院,一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史。大夫進(jìn)行鑒別、進(jìn)行診斷、進(jìn)行藥物治療的時候,他會考慮的更全面,避免耽誤疾病的治療。
地中海貧血能預(yù)防嗎
地中海貧血是可以預(yù)防的。通常情況下如果是父母存在著地中海貧血,有可能將致病基因遺傳給孩子,導(dǎo)致孩子地中海貧血的發(fā)生。所以對于有地中海貧血家族史的人群,夫妻雙方在結(jié)婚前要進(jìn)行婚前的檢查,懷孕以后對胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測,可以預(yù)防地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性的疾病,病人往往會存在著阿爾法珠蛋白基因缺失或突變,也有可能會出現(xiàn)貝塔珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)的異常,從而有可能會導(dǎo)致阿爾法珠蛋白或者是貝塔珠蛋白肽鏈合成減少或者是缺如的情況,臨床上病人有可能會出現(xiàn)多種臨床癥狀。對于地中海貧血,可以進(jìn)行輸血治療,也可以使用一些促進(jìn)造血的藥物。部分患者還可以進(jìn)行脾臟的切除手術(shù)。
語音時長 01:31

2021-01-07

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地中海貧血能活多久
地中海貧血一旦在出現(xiàn)之后,也會有著各種不同的癥狀,如果是嚴(yán)重的地中海貧血,可能就會造成一系列的危害癥,甚至可能會影響到生命,一般要想得到控制,首先就應(yīng)該選擇一般治療,也應(yīng)該輸入紅細(xì)胞,另外也可以通過手術(shù)的方式治療,比如可以選擇造血干細(xì)胞移植。
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地中海貧血能治愈嗎
地中海貧血不能夠被完全根治,輕度的地中海貧血患者,以中藥治療為主就能取得較好療效;而中度的和重度的地中海貧血患者需要定期進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療。地中海貧血學(xué)名球蛋白生成障礙貧血,是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導(dǎo)致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。它分為四個類型,分別是α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血,前兩種類型在臨床上比較常見。地中海貧血綜合征的發(fā)生是由于不同類型地中海貧血之間的相互組合也就是不同類型異常血色素之間的相互結(jié)合。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳,所以具有遺傳性。
地中海貧血孕前檢查方法
地中海貧血為常染色體遺傳病,為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常,分為α和β型,其中以α地中海貧血對胎兒及孕婦影響最大,可導(dǎo)致胎兒溶血水腫,孕晚期死胎;母體發(fā)生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴(yán)重合并癥,夫妻一方患病,應(yīng)該做產(chǎn)前羊水及絨毛篩查。如果女性在懷孕期間發(fā)現(xiàn)患有地中海貧血,或者是懷疑患有地中海貧血,則孕婦本人及其愛人都應(yīng)該及時到正規(guī)醫(yī)院的血液科進(jìn)一步檢查,以幫助篩選孩子是否可能患有地中海貧血。一般檢查地中海貧血的項目包括紅細(xì)胞血紅蛋白檢測、紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)檢查以及基因?qū)W等方面的檢查,當(dāng)然具體檢查還是因人而異,要結(jié)合患者自身情況,進(jìn)行相應(yīng)檢查。
語音時長 01:33

2020-01-07

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地中海貧血嚴(yán)重嗎
地中海貧血是一種遺傳性的疾病。貧血會導(dǎo)致頭暈眼花,注意力不集中等現(xiàn)象。貧血的程度不同,嚴(yán)重性也不一樣。輕微癥狀的可能不需要治療,中度的和重度的一般都是需要輸血和補鐵。重度的地中海貧血從幼兒時期就需要輸血治療,嚴(yán)重影響了生長發(fā)育。
地中海貧血是怎么回事
地中海貧血是一種遺傳性疾病,是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導(dǎo)致的。一般是從出生就開始的貧血,由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時會發(fā)現(xiàn),該病在中國的的沿海區(qū)域多見,如廣東廣西等,隨著人口的不斷遷徙,全國各地都有該病的發(fā)病人群。
語音時長 01:47

2018-09-30

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