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什么是遺傳性痙攣性截癱

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什么是遺傳性痙攣性截癱

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曹劍
曹劍 南京市婦幼保健院 副主任醫(yī)師
遺傳性痙攣性截癱病例,在臨床上目前的發(fā)病率,大概是10萬分之二左右,發(fā)病率相對是偏低的,是一種家族遺傳性疾病,有顯性遺傳,隱性遺傳,X性連鎖遺傳三種遺傳方式,臨床表現(xiàn)主要是下肢無力,肌張力增高,特殊的剪刀樣步態(tài),這是我們做基因檢測,有助于完全確診。

其它精選問題

推薦 頸總動脈斑塊多大算大8/2.6mm

頸總動脈斑塊直徑超過4毫米或厚度超過2毫米通常建議積極干預(yù)。斑塊大小的評估需結(jié)合斑塊穩(wěn)定性、癥狀及血管狹窄程度綜合判斷。

1. 斑塊大小標準

超聲檢查中斑塊厚度≥2毫米或長度≥4毫米屬于有臨床意義的斑塊,8/2.6毫米的斑塊已達到需要密切監(jiān)測的尺寸。

2. 斑塊穩(wěn)定性

低回聲斑塊、潰瘍性斑塊屬于易損斑塊,即使尺寸較小也可能需要治療,需通過超聲造影或MRI進一步評估。

3. 血管狹窄程度

斑塊導(dǎo)致血管狹窄超過50%時需藥物干預(yù),超過70%可能需手術(shù),8毫米長度斑塊可能造成顯著血流動力學改變。

4. 臨床癥狀

伴有短暫性腦缺血發(fā)作或腦梗死病史者,無論斑塊大小均需強化治療,無癥狀者需定期復(fù)查頸動脈超聲。

發(fā)現(xiàn)頸動脈斑塊后應(yīng)控制血壓血糖血脂,戒煙并適度運動,每6-12個月復(fù)查超聲監(jiān)測斑塊變化,必要時在醫(yī)生指導(dǎo)下使用阿托伐他汀、阿司匹林等藥物。

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