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色盲通常由X染色體隱性遺傳引起,遺傳方式主要有交叉遺傳、男性高發(fā)、女性攜帶、基因突變四種。
母親攜帶色盲基因可能傳給兒子,表現(xiàn)為交叉遺傳模式,男性患病概率高于女性。
男性僅需一個X染色體攜帶基因即可發(fā)病,女性需兩個X染色體同時異常才會顯現(xiàn)癥狀。
女性攜帶單個異?;驎r通常不發(fā)病,但可能將基因傳給下一代,成為隱性攜帶者。
少數(shù)情況由后天視網(wǎng)膜病變或基因突變導(dǎo)致,這類非遺傳性色盲不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。