系膜毛細血管性腎小球腎炎的病理特點主要有系膜細胞增生、毛細血管壁增厚、雙軌征形成、免疫復合物沉積。
系膜區(qū)細胞數(shù)量明顯增多,導致系膜基質擴張,可擠壓毛細血管腔,影響腎小球濾過功能。
腎小球毛細血管基底膜彌漫性增厚,光鏡下呈現(xiàn)"車軌樣"改變,電子顯微鏡下可見內皮下電子致密物沉積。
基底膜內外兩側出現(xiàn)分層現(xiàn)象,銀染可見基底膜分裂呈雙層結構,這是該病的特征性病理表現(xiàn)。
免疫熒光檢查可見IgG和C3顆粒狀沉積于系膜區(qū)及毛細血管壁,提示免疫復合物介導的炎癥反應。
該病病理改變可導致持續(xù)性蛋白尿和血尿,確診需結合臨床表現(xiàn)和腎活檢病理檢查,日常需注意控制血壓和蛋白攝入。