有關重癥肌無力怎么飲食
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重癥肌無力患者飲食需以高蛋白、易消化、富含維生素的食物為主，同時避免過硬或需長時間咀嚼的食物。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病，飲食調整有助于減輕癥狀并改善營養(yǎng)狀態(tài)。
1、高蛋白食物
適量攝入優(yōu)質蛋白如雞蛋羹、清蒸魚、豆腐等，有助于維持肌肉功能。蛋白質是肌肉修復的重要原料，但需避免一次性大量攝入加重胃腸負擔。烹飪方式以蒸煮為主，減少油脂攝入。
2、軟質主食
選擇粥類、爛面條、土豆泥等軟質主食，減少咀嚼消耗。粗糧需充分煮軟后食用，如小米粥、燕麥糊等。避免食用未發(fā)酵的硬面食或糙米，防止吞咽困難。
3、維生素補充
增加西藍花、菠菜、獼猴桃等富含維生素C和B族的蔬果，維生素B族可輔助神經(jīng)傳導功能。深色蔬菜建議焯水后切碎食用，水果可榨汁或制成泥狀。每日保證300-500克新鮮蔬果攝入。
4、少食多餐
每日分5-6次進食，單次食量為正常1/2至2/3。進餐時保持坐姿，進食后保持直立30分鐘。兩餐之間可補充營養(yǎng)粉或勻漿膳，避免低血糖導致肌無力加重。
5、禁忌食物
避免過硬、過黏、帶骨刺的食物如堅果、年糕、帶魚等。慎用寒涼食物如苦瓜、冷飲等。禁用含鎂制劑如部分礦泉水，鎂離子可能加重神經(jīng)肌肉阻滯。合并吞咽障礙時需完全避免固體食物。
重癥肌無力患者需根據(jù)病情嚴重程度調整食物質地，吞咽功能明顯障礙時應采用鼻飼或胃造瘺營養(yǎng)支持。日?？捎涗涍M食后肌力變化情況，及時與營養(yǎng)師溝通調整方案。保持口腔清潔，餐后漱口預防嗆咳。合并胸腺瘤或甲狀腺功能異常者需同步進行疾病特異性營養(yǎng)管理。建議在醫(yī)生和臨床營養(yǎng)師指導下制定個體化飲食計劃，定期評估營養(yǎng)狀況。
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重癥肌無力有什么癥狀表現(xiàn)
重癥肌無力的癥狀主要有：飲水嗆咳、咀嚼困難、上瞼下垂以及吞咽困難等等。患者吃東西的時候會比較費力，還會出現(xiàn)聲音嘶啞、抬頭困難、表情淡漠等等癥狀，患者爬樓梯也會比較困難，如果病情嚴重，還會出現(xiàn)呼吸困難的情況?；颊叩倪@些癥狀在休息之后會逐漸緩解。重癥肌無力的預后效果是比較好的，患者可以在醫(yī)生指導下服用膽堿酯酶抑制劑和免疫抑制劑的藥物來治療。平時注意不要做劇烈的運動，也不能做體力活。飲食方面可以吃半流質食物，容易吞咽，需要補充蛋白質以及維生素，提高免疫力才有利于疾病的治療。保持良好的心態(tài)，多放松自己，不要有太大壓力。
重癥肌無力的日常發(fā)病是什么原因
重癥肌無力是一種十分討厭的疾病，因為重癥肌無力的治療過程十分漫長，所以，還是遠離重癥肌無力的發(fā)病原因，不讓自己患上重癥肌無力才是最好的選擇，那么，重癥肌無力的發(fā)病原因是什么呢?1、重癥肌無力的發(fā)病原因之遺傳因素，這是引發(fā)重癥肌無力患者發(fā)病的最主要的內因，據(jù)了解，重癥肌無力的病因與遺傳有著重要的關系
重癥肌無力中醫(yī)從脾腎論治
中醫(yī)認為重癥肌無力與脾、腎關系最密切,脾為后天之本,主肌肉,腎為先天之本,主藏精,精虧血少不能營養(yǎng)肌肉筋骨,逐漸出現(xiàn)肌肉無力、萎縮.治療重癥肌無力以脾、腎為根本,健脾益氣,滋補肝腎,生肌起痿,強筋壯骨為主要治則.
重癥肌無力會遺傳嗎
重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病，一般來說都是后天出現(xiàn)的。但是的確有少部分的患者，他是有家族史的情況的，有的患者是在出生的時候就有重癥肌無力的臨床表現(xiàn)，這種患者一般考慮是先天性的重癥肌無力患者。先天性的重癥肌無力，目前臨床上研究考慮它，可能是一種常染色體隱性遺傳的疾病，所以重癥肌無力它還是有一定的遺傳的傾向的。但這些發(fā)病率都比較低。一般這些患兒出生的時候就會有臨床癥狀，比如說它可以表現(xiàn)為重癥肌無力，最常出現(xiàn)的癥狀，眼肌下垂、眼瞼下垂、面肌無力、表情比較差。很多患兒會出現(xiàn)吸吮困難，他吃奶比較費勁，而且吞咽也會出現(xiàn)困難的情況，而且這些患兒經(jīng)常會出現(xiàn)哭聲比較小，就感覺哭聲很不利很弱，嚴重的患兒他可能也會出現(xiàn)累及到呼吸肌的情況，出現(xiàn)呼吸困難。這個時候就需要呼吸肌輔助通氣治療，這類先天性的重癥肌無力患者，一般它在血清當中是檢測不到乙酰膽堿受體抗體的，因為知道重癥肌無力一般后天的患者多數(shù)都可以查到，在血液當中有乙酰膽堿受體的抗體。還有家族性的重癥肌無力患者，他一般發(fā)病比較晚，他不是說出生的時候就會出現(xiàn)，這些患者他在血清當中是可以檢測到乙酰膽堿受體抗體的。這類患者好像跟后天獲得性的重癥肌無力比較類似，這些重癥肌無力患者他的遺傳性是具有復雜的多基因控制的特點。
重癥肌無力癥狀有哪些
重癥肌無力的主要癥狀就是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，它的骨骼肌無力的主要的特點，就是波動性和容易疲勞性。臨床上最常用的一個術語就叫做晨輕暮重，就是患者早上起來癥狀很輕，但是經(jīng)過活動以后，肌無力的癥狀會逐漸加重，休息以后肌無力的癥狀又可以減輕。一般好多患者到了下午或者晚上肌無力的癥狀都會比早上要重，眼外肌無力它可以導致對稱或者非對稱的上眼瞼下垂，就是可以出現(xiàn)單側的眼瞼下垂，也可以出現(xiàn)雙側的眼瞼下垂?；颊哌€可能會累及到眼球的活動，出現(xiàn)一個視物的重影，就臨床上叫做復視。這種情況一般是重癥肌無力最常見的一個首發(fā)的癥狀，一般是80%的患者都可能會出現(xiàn)?；颊哂锌赡苓€會累及到面肌，就是面部的表情肌，患者會出現(xiàn)堵塞漏氣、口角歪斜、鼻唇溝變淺，嚴重的病人可能就是會出現(xiàn)面部的肌肉的極度的無力，有的患者他會累及到咀嚼肌，就是吃東西咀嚼的肌肉，它會出現(xiàn)咀嚼的困難，就吃東西很沒勁。有的患者他會累及到咽喉肌肉，就會出現(xiàn)說話吐字不清，臨床上叫做構音障礙。有的病人會出現(xiàn)飲水嗆咳、吞咽困難。有的病人還會影響到他的發(fā)音，出現(xiàn)鼻音出現(xiàn)聲音嘶啞。如果重癥肌無力，它累及到頸部的肌肉，病人會出現(xiàn)頭頸部的活動障礙，主要是抬頭困難。它還可以累及到肢體的各個肌肉，主要是累及四肢的近端，出現(xiàn)四肢的骨骼肌的無力，嚴重的患者可能會累及到呼吸肌出現(xiàn)呼吸困難。
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重癥肌無力是什么
重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病，主要是由于人體產(chǎn)生一些累及神經(jīng)肌肉之間的特殊結構，叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜抗體。這個抗體產(chǎn)生之后，就會導致神經(jīng)肌肉之間傳遞神經(jīng)遞質功能障礙，就會導致骨骼肌收縮無力。這種抗體最常見的是乙酰膽堿受體抗體。還有一少部分的患者可以產(chǎn)生肌肉特異性的酪氨酸激酶抗體，還有患者可以出現(xiàn)低密度脂蛋白受體相關蛋白4的抗體，這些抗體的產(chǎn)生都會導致神經(jīng)肌肉之間接頭傳遞障礙。重癥肌無力的發(fā)病在各個年齡段都可以出現(xiàn)。在40歲之前，女性的發(fā)病率是高于男性的；40歲至50歲男女的比例發(fā)病率相當；到了50歲以后，男性的發(fā)病率又略高于女性。
重癥肌無力的表現(xiàn)
重癥肌無力是一個骨骼肌的無力，這個無力是一個波動性的無力，表現(xiàn)為晨輕暮重的一個肌肉的無力。它首先受累的肌群是抗地心引力的肌群比如提上瞼肌，就是我們說的上眼皮兒。病人睜著眼看書、看電視的時候，看著看著眼皮就掉下來了，睜不開了，閉上眼睛休息一會兒，再睜又睜開了；另外，還會有三角肌的無力，病人表現(xiàn)為洗臉、洗頭或者刷牙的時候，剛開始的時候還能洗，還能動，那么刷著刷著，兩個手就舉不起來了，必須垂下來休息休息，過一會又好了；另外走路的時候，剛開始還能走，走著走著就沒勁；嚴重的患者還會有吞咽咀嚼和呼吸肌的無力，表現(xiàn)為吃飯的時候，頭幾口還能嚼、能咽，但是嚼著嚼著嚼不動，咽著咽著咽不下去了；最重的時候會出現(xiàn)呼吸肌的麻痹，即我們常說的肌無力危象。
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重癥肌無力的癥狀
重癥肌無力是一個骨骼肌的無力，這種無力是一個波動性的無力，表現(xiàn)為晨輕暮重的一個肌肉的無力。一般首先受累的肌群是抗地心引力的肌群比如提上瞼肌，病人睜著眼看書、看電視的時候，看著看著眼皮就掉下來了，閉上眼睛休息一會兒，再睜又會睜開了；另外，還會有三角肌的無力，病人表現(xiàn)為洗臉、洗頭或者刷牙的時候，剛開始的時候還能正常進行，但是逐漸得兩個手就會舉不起來，必須垂下來休息后才會恢復；嚴重的患者還會有吞咽咀嚼和呼吸肌的無力；最重的時候會出現(xiàn)呼吸肌的麻痹，即我們常說的肌無力危象。
中醫(yī)怎么治療重癥肌無力
中醫(yī)以養(yǎng)肝、補血、強筋治療重癥肌無力，另外也要醒腦，通過內服和外敷藥，比較綜合治療。中醫(yī)治療肌無力的方法有很多，根據(jù)各個專家對于肌無力的中醫(yī)病因、病機還有癥狀的不同角度的認識，創(chuàng)立很多治療重癥肌無力的職責和方法，比如健脾益氣、補腎養(yǎng)血等，甚至還有活血、化痰等方法，中醫(yī)認為“筋主力”，人之力在筋，就是筋強，人才有力量，再加上這個病不耐勞、活動后力量下降，這就是肝者疲極之本，肝強之后，才有能力對抗疲勞。
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重癥肌無力是什么病
重癥肌無力這種疾病，是有免疫因素參與的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無力主要是全身的骨骼肌，是局部或者是全身性無力的疾病。骨骼肌是想運動，可以隨意運動，大腦可以進行支配的肌肉。通常情況下，重癥肌無力患者的表現(xiàn)特點有肌肉的力量可以隨著活動、運動的時間延長，而能夠逐漸出現(xiàn)無力的現(xiàn)象。一般來說，患者在經(jīng)過休息以后，無力的癥狀可以減輕，對于患者出現(xiàn)的這種情況，也可以叫做波狀性的疲勞。整個所有重癥肌無力患者的癥狀，都有晨輕暮重，休息以后減輕的趨勢。重癥肌無力的患病率為77～150/100萬，重癥肌無力的年發(fā)病率為4～11/100萬。一般情況下，女性的患病率，大于男性，約3：2，各年齡段均可以發(fā)病，兒童1～5歲居多。
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重癥肌無力的病因有什么
通常情況下，導致重癥肌無力患者發(fā)病的原因，可以分為兩大類，一類是先天遺傳性因素，是極為少見的一種情況，與自身免疫因素無關；第二類是自身免疫性疾病，這種情況最為常見。導致重癥肌無力出現(xiàn)的病因，主要是容易引起免疫反應的一些疾病，容易引起重癥肌無力這種疾病的出現(xiàn)。比如甲亢、類風濕關節(jié)炎，以及惡性貧血等等疾病。這一類疾病，是引起重癥肌無力出現(xiàn)的主要的誘因。但是，重癥肌無力這種疾病，從病理因素上來講，往往有胸腺的增生，以及胸腺的肥大，能夠造成免疫性的對神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，進行影響。但是，導致重癥肌無力患者的發(fā)病原因，目前尚不明確。普遍認為重癥肌無力患者的發(fā)病，與感染因素、藥物因素，以及環(huán)境因素有關系。
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重癥肌無力日常生活注意什么
在日常生活當中，由于肌肉無力，而且是全身不同部位所出現(xiàn)的肌肉無力，就要注意避免由于肌肉無力，所帶來的一些損傷。比如復視，出現(xiàn)肌無力的時候，可以出現(xiàn)復視，或者是眼瞼下垂能夠擋住瞳孔，從而可以造成患者出現(xiàn)視力方面的障礙。出現(xiàn)這種情況的患者，在行走和活動的時候，就要非常小心，要注意找人進行攙扶、陪同，避免患者出現(xiàn)跌倒、摔傷、撞傷的情況。出現(xiàn)肌無力的患者，吞咽功能可能會出現(xiàn)障礙。在這樣的情況下，很容易形成吸入性肺炎。然后，可以造成窒息的情況發(fā)生，從而可以出現(xiàn)呼吸衰竭，影響生命。另外，因為沒有力量，所以，在活動的時候，患者一定要注意安全；患者要注意預防感冒，或者是胃腸的感染。因為在這樣的情況下，很容易出現(xiàn)肌無力癥狀的加重。
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- 1 什么叫重癥肌無力
- 2 什么是重癥肌無力呢？
- 3 重癥肌無力是怎么得的
- 4 重癥肌無力是否嚴重
- 5 什么是重癥肌無力？
- 6 重癥肌無力是怎樣造成的
- 7 什么是重癥肌無力
- 8 重癥肌無力嚴重嗎
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