重癥肌無力癥狀有哪些

發(fā)布時(shí)間：2019-12-2056057次收聽

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重癥肌無力的主要癥狀就是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，它的骨骼肌無力的主要的特點(diǎn)，就是波動(dòng)性和容易疲勞性。臨床上最常用的一個(gè)術(shù)語就叫做晨輕暮重，就是患者早上起來癥狀很輕，但是經(jīng)過活動(dòng)以后，肌無力的癥狀會(huì)逐漸加重，休息以后肌無力的癥狀又可以減輕。一般好多患者到了下午或者晚上肌無力的癥狀都會(huì)比早上要重，眼外肌無力它可以導(dǎo)致對(duì)稱或者非對(duì)稱的上眼瞼下垂，就是可以出現(xiàn)單側(cè)的眼瞼下垂，也可以出現(xiàn)雙側(cè)的眼瞼下垂。

患者還可能會(huì)累及到眼球的活動(dòng)，出現(xiàn)一個(gè)視物的重影，就臨床上叫做復(fù)視。這種情況一般是重癥肌無力最常見的一個(gè)首發(fā)的癥狀，一般是80%的患者都可能會(huì)出現(xiàn)?；颊哂锌赡苓€會(huì)累及到面肌，就是面部的表情肌，患者會(huì)出現(xiàn)堵塞漏氣、口角歪斜、鼻唇溝變淺，嚴(yán)重的病人可能就是會(huì)出現(xiàn)面部的肌肉的極度的無力，有的患者他會(huì)累及到咀嚼肌，就是吃東西咀嚼的肌肉，它會(huì)出現(xiàn)咀嚼的困難，就吃東西很沒勁。

有的患者他會(huì)累及到咽喉肌肉，就會(huì)出現(xiàn)說話吐字不清，臨床上叫做構(gòu)音障礙。有的病人會(huì)出現(xiàn)飲水嗆咳、吞咽困難。有的病人還會(huì)影響到他的發(fā)音，出現(xiàn)鼻音出現(xiàn)聲音嘶啞。如果重癥肌無力，它累及到頸部的肌肉，病人會(huì)出現(xiàn)頭頸部的活動(dòng)障礙，主要是抬頭困難。它還可以累及到肢體的各個(gè)肌肉，主要是累及四肢的近端，出現(xiàn)四肢的骨骼肌的無力，嚴(yán)重的患者可能會(huì)累及到呼吸肌出現(xiàn)呼吸困難。

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重癥肌無力的預(yù)后怎樣如何預(yù)防

重癥肌無力的預(yù)后效果跟疾病類型有關(guān)系，如果是輕癥全身型患者，以及眼肌型患者，預(yù)后的效果比較好?；颊咝枰卺t(yī)生指導(dǎo)下服用免疫抑制劑，比如：他克莫司、硫唑嘌呤等藥物，可以抑制疾病進(jìn)展，患者能長期生存。如果患者的癥狀嚴(yán)重，且出現(xiàn)了呼吸衰竭的并發(fā)癥，預(yù)后效果是比較差的，還有生命危險(xiǎn)，重癥患者需要使用大量激素來治療。重癥肌無力的預(yù)防首先要注意不要做劇烈運(yùn)動(dòng)，也不要過于勞累，注意勞逸結(jié)合。其次要注意保持良好的心態(tài)，不要有太大的心理壓力，壓力過大容易導(dǎo)致疾病復(fù)發(fā)，還有可能引起并發(fā)癥。發(fā)現(xiàn)疾病之后需要及時(shí)治療，不要拖延，避免病情加重。

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2021-01-26

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重癥肌無力能遺傳嗎

重癥肌無力是一種由神經(jīng)與肌肉的接頭處的傳遞功能出現(xiàn)障礙，所引起的自身免疫性疾病，該病臨床的主要表現(xiàn)為部分或全身的骨骼肌無力和容易產(chǎn)生疲勞感，若是經(jīng)過活動(dòng)后，則癥狀更加明顯，但是經(jīng)過足夠的休息后則癥狀或有所減輕，那么重癥肌無力能遺傳嗎？

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重癥肌無力能治愈嗎

重癥肌無力是一種免疫性疾病，也不是不能進(jìn)行治愈，只是治療的周期比較長，在治療之后，重癥肌無力患者也能跟正常人一樣生活、工作?，F(xiàn)代醫(yī)療水平不斷提高，治療的方法也越來越多，對(duì)于重癥肌無力的治療也有很大的突破，很多患者在治療之后，生活質(zhì)量得到了很大的提高。

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重癥肌無力患者飲食需注意

重癥肌無力患者康復(fù)期間，飲食對(duì)于患者的病情恢復(fù)其中很重要的意義。脾腎虛患者可常食用黑芝麻紅糖粥、肉桂雞肝粥等；腎陰虛患者可常食用枸杞粥、杜仲豬腰煲等強(qiáng)身健體；氣血不足型重癥肌無力患者可食用歸芪羊肉湯、飴糖糕蜂乳等。

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重癥肌無力盡快手術(shù)療效好

研究證實(shí),重癥肌無力患者起病一年內(nèi)手術(shù)效果最佳.胸腺擴(kuò)大切除術(shù)(微創(chuàng))具有手術(shù)切口小而隱蔽、創(chuàng)傷小、出血少、疼痛輕、手術(shù)時(shí)間短、恢復(fù)快、住院時(shí)間短、不增加住院費(fèi)用的優(yōu)點(diǎn).

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重癥肌無力會(huì)不會(huì)死亡

重癥肌無力，生活中常見的危害比較大的疾病，主要是因?yàn)槿梭w免疫異常引發(fā)的，比較難治療，生活中除了積極治療外，還要注意做好日常的護(hù)理，輔助治療，使自己盡快康復(fù)，那么患有重癥肌無力會(huì)不會(huì)死亡呢？針對(duì)這個(gè)問題，權(quán)威的專家們給出了合理的解釋，我們一起來看一下吧。

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重癥肌無力發(fā)病原因

重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病，主要是由于人體產(chǎn)生了一種累及到神經(jīng)肌肉之間特殊的結(jié)構(gòu)，叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜的抗體，引起了神經(jīng)和肌肉之間神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞障礙。神經(jīng)不能發(fā)放有效的沖動(dòng)激活肌肉的運(yùn)動(dòng)，所以就導(dǎo)致骨骼肌的收縮無力。抗體最常見就是乙酰膽堿受體抗體，還有非常少見的重癥肌無力患者，是由于產(chǎn)生了肌肉特異性的絡(luò)氨酸激酶抗體，還有少部分患者，屬于產(chǎn)生了叫做低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白四抗體，抗體導(dǎo)致患者出現(xiàn)了重癥肌無力的癥狀。重癥肌無力主要的臨床表現(xiàn)就是出現(xiàn)骨骼肌的無力，極度容易疲勞，疲勞在活動(dòng)后癥狀明顯加重，在休息以后或者應(yīng)用膽堿酯酶的藥物，膽堿酯酶抑制劑，癥狀可以明顯緩解減輕。重癥肌無力在臨床上分為好幾種類型，最常見是眼肌型，患者會(huì)出現(xiàn)眼淚肌的麻痹，出現(xiàn)雙側(cè)或者單側(cè)的眼瞼下垂。有的患者可以累及到眼球的運(yùn)動(dòng)，出現(xiàn)看東西重影事物成雙，還可以累及到全身的骨骼肌，稱為全身型，全身型可以分為輕度的全身型和中度的全身型。重度激進(jìn)型是患者的臨床癥狀匯集性的進(jìn)展加重。還有的患者表現(xiàn)為遲發(fā)的重度型，臨床癥狀出現(xiàn)以后，會(huì)緩慢地加重到重度型，少部分患者可以出現(xiàn)肌肉的萎縮，叫做肌萎縮型。

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2019-12-20

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重癥肌無力遺傳嗎

重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病，一般來說都是后天出現(xiàn)的。但的確有一部分患者，他有家族史的情況，有一些患者在出生的時(shí)候就有重癥肌無力的臨床表現(xiàn)，這種患者一般考慮是先天性的重癥肌無力患者，目前臨床上研究考慮它可能是一種常染色體隱性遺傳的疾病，所以重癥肌無力還是有一定的遺傳的傾向的，但發(fā)病率都比較低。有一些家族性的重癥肌無力患者，一般發(fā)病比較晚，不是在出生的時(shí)候就會(huì)出現(xiàn)，這些患者血清當(dāng)中是可以檢測到乙酰膽堿受體抗體的，這類患者跟后天獲得性的重癥肌無力比較類似，這些重癥肌無力患者的遺傳性是具有復(fù)雜的多基因控制的特點(diǎn)。

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重癥肌無力是什么

重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病，主要是由于人體產(chǎn)生一些累及神經(jīng)肌肉之間的特殊結(jié)構(gòu)，叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜抗體。這個(gè)抗體產(chǎn)生之后，就會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉之間傳遞神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙，就會(huì)導(dǎo)致骨骼肌收縮無力。這種抗體最常見的是乙酰膽堿受體抗體。還有一少部分的患者可以產(chǎn)生肌肉特異性的酪氨酸激酶抗體，還有患者可以出現(xiàn)低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4的抗體，這些抗體的產(chǎn)生都會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉之間接頭傳遞障礙。重癥肌無力的發(fā)病在各個(gè)年齡段都可以出現(xiàn)。在40歲之前，女性的發(fā)病率是高于男性的；40歲至50歲男女的比例發(fā)病率相當(dāng)；到了50歲以后，男性的發(fā)病率又略高于女性。

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什么是重癥肌無力

重癥肌無力是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性的疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的一個(gè)疾病，它是由于胸腺產(chǎn)生的抗體導(dǎo)致的神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的減少而引發(fā)的一個(gè)自身免疫病。重癥肌無力表現(xiàn)為患者全身的肌肉骨骼肌出現(xiàn)疲勞現(xiàn)象，勞累后加重，休息后減輕，對(duì)正常人來說是一個(gè)晨輕暮重的骨骼肌無力。一般這種疲勞現(xiàn)象是個(gè)病態(tài)的疲勞，有可能患者睜著眼睛看書的時(shí)候，睜著睜著眼皮就掉下來了，閉著眼睛休息一會(huì)再一睜，它又睜開了

2019-06-12 60345次播放

重癥肌無力住院期間基礎(chǔ)護(hù)理是什么

重癥肌無力患者住院期間的基礎(chǔ)護(hù)理一般是在護(hù)士的指導(dǎo)下或者由護(hù)士來完成，住院期間要讓患者到清潔安靜的病房以利于患者的休息；其次要鼓勵(lì)患者適當(dāng)?shù)幕顒?dòng)，活動(dòng)要以不感到疲勞為原則；同時(shí)為了避免病人的疲勞，護(hù)理人員會(huì)協(xié)助生活護(hù)理，幫助患者進(jìn)行洗漱、進(jìn)食、穿衣、個(gè)人衛(wèi)生等，尤其是保持口腔的衛(wèi)生；注意防跌倒、壓瘡等意外的發(fā)生。以上這些是重癥肌無力病人住院期間的基礎(chǔ)護(hù)理。

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2018-10-16

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什么是重癥肌無力

重癥肌無力是有免疫因素參與的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無力主要是全身的骨骼肌，骨骼肌想運(yùn)動(dòng)可以隨意運(yùn)動(dòng)，大腦可以支配的肌肉局部或全身性無力的疾病，表現(xiàn)特點(diǎn)為肌肉的力量可以隨著活動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)間的延長而逐漸出現(xiàn)無力，休息以后無力癥狀減輕，也叫做波狀性的疲勞，重癥肌無力的所有癥狀都有晨輕暮重，休息后減輕的趨勢。

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2018-09-14

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重癥肌無力癥狀有哪些

重癥肌無力癥狀有眼瞼下垂，復(fù)視，鼻音，發(fā)音不清，咀嚼無力，吞咽費(fèi)力，四肢無力，呼吸肌無力。重癥肌無力最多的癥狀是眼瞼下垂，即一側(cè)眼瞼或者兩側(cè)眼瞼下垂，眼球運(yùn)動(dòng)受限，出現(xiàn)復(fù)視，是最常見眼部癥狀，甚至有的人眼球固定；如果影響到面肌可以出現(xiàn)面具臉，一笑起來苦笑；時(shí)間長可以出現(xiàn)鼻音，發(fā)音不清；影響到咀嚼，出現(xiàn)咀嚼無力，吞咽費(fèi)力，尤其咀嚼和吞咽的費(fèi)力，出現(xiàn)吃飯很緩慢，還有四肢無力，全身沒有力量。稍微持久一點(diǎn)的活動(dòng)，比如平伸雙手，正常人伸五分鐘或十分鐘都沒有問題，而重癥肌無力的病人，可能兩三分鐘手就會(huì)垂落；最重要的無力是呼吸肌無力，呼吸肌無力可以造成呼吸的衰竭，人活一口氣，呼吸肌沒有力量之后，氣上不來，就容易出現(xiàn)生命危險(xiǎn)。

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2018-09-14

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重癥肌無力是什么病

重癥肌無力這種疾病，是有免疫因素參與的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無力主要是全身的骨骼肌，是局部或者是全身性無力的疾病。骨骼肌是想運(yùn)動(dòng)，可以隨意運(yùn)動(dòng)，大腦可以進(jìn)行支配的肌肉。通常情況下，重癥肌無力患者的表現(xiàn)特點(diǎn)有肌肉的力量可以隨著活動(dòng)、運(yùn)動(dòng)的時(shí)間延長，而能夠逐漸出現(xiàn)無力的現(xiàn)象。一般來說，患者在經(jīng)過休息以后，無力的癥狀可以減輕，對(duì)于患者出現(xiàn)的這種情況，也可以叫做波狀性的疲勞。整個(gè)所有重癥肌無力患者的癥狀，都有晨輕暮重，休息以后減輕的趨勢。重癥肌無力的患病率為77～150/100萬，重癥肌無力的年發(fā)病率為4～11/100萬。一般情況下，女性的患病率，大于男性，約3：2，各年齡段均可以發(fā)病，兒童1～5歲居多。

2018-09-13 57411次播放

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重癥肌無力有哪些癥狀

重癥肌無力的主要癥狀為眼瞼下垂、視物重影、吞咽困難、表情僵硬、手和腿部肌肉容易疲勞無力，其中尤其以眼部癥狀最早出現(xiàn)，也最明顯。發(fā)作特點(diǎn)是多次使用肌肉后，肌肉會(huì)越來越無力，休息一下明顯好轉(zhuǎn)，但活動(dòng)后又加重。重癥肌無力最多的癥狀是眼瞼下垂，即一側(cè)眼瞼或者兩側(cè)眼瞼下垂，眼球運(yùn)動(dòng)受限，出現(xiàn)復(fù)視；如果影響到面肌可以出現(xiàn)面具臉，苦笑；影響到說話，時(shí)間長可以出現(xiàn)鼻音，發(fā)音不清；影響到咀嚼，出現(xiàn)咀嚼無力、吞咽費(fèi)力，可以出現(xiàn)吃飯緩慢、四肢無力、全身無力。稍微持久一點(diǎn)的活動(dòng)，比如平伸雙手，正常人伸五分鐘或十分鐘都沒有問題，而重癥肌無力的病人，可能兩三分鐘手就會(huì)垂落；最重要的是呼吸肌無力，造成呼吸衰竭，容易出現(xiàn)生命危險(xiǎn)。

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