關(guān)于重癥肌無力這種疾病，很多人還很陌生，并不知道重癥肌無力是什么，正因?yàn)椴恢浪援a(chǎn)生恐懼心理，所以一旦自身或家人得了重癥肌無力，就會(huì)很害怕，當(dāng)然，得疾病的同時(shí)首先會(huì)很好奇，這個(gè)病是怎么得的，是遺傳還是傳染，是什么因素引起的，下面我們就來介紹一下重癥肌無力傳染嗎。

重癥肌無力是一種由于骨骼肌神經(jīng)肌肉接頭受損而引起的常見的神經(jīng)肌肉類型的疾病，同時(shí)也是神經(jīng)肌病中具有代表性的自身免疫性疾病。主要表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲勞，全身骨骼肌均可受累發(fā)病，以眼外肌受累最為多見，表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等。延髓肌受累表現(xiàn)為進(jìn)食嗆咳，表情呆板，鼓腮漏氣，閉嘴不緊，構(gòu)音不清，嚴(yán)重者完全無力咀嚼和吞咽，咯痰不出。影響肢體則病人不能梳頭冼臉、兩臂上舉困難，或起蹲困難，易跌倒，上下樓困難，甚至呼吸肌無力出現(xiàn)呼吸衰竭，危及生命。中醫(yī)辨證歸屬于痿證、肉痿。主要病因是由于外來損傷或者患者稟受父母之腎氣不足，導(dǎo)致患者先天精氣不足、肝虧損;后天失養(yǎng)、脾氣虛弱而致病。

重癥肌無力免疫學(xué)的病因尚無定論，自身免疫性疾病多發(fā)生在遺傳的基礎(chǔ)上，遺傳可能為其內(nèi)因;在外因中，多數(shù)人認(rèn)為與胸腺的慢性病毒感染有關(guān)。具有HLA-A1、A8、B8、B12、Dw3、的重癥肌無力病人多為女性、青年起病，胸腺增生、無腫瘤、乙酰膽堿受體抗體檢出率低，用抗膽堿酯酶藥無效，早期切除胸腺療效好。具有HLA-A2、A3的癥肌無力病人多為男性，40歲以后起病，多合并胸腺瘤，乙酰膽堿受體抗體檢出率高。

也有些重癥肌無力病例胸腺切除無效，可能由于：①切除不完全;②神經(jīng)肌肉接頭處的損傷已不可逆;③在胸腺處，位于脾臟和周圍淋巴結(jié)中的淋巴細(xì)胞群仍引起類胸腺的影響;④長期存活周圍的T細(xì)胞仍有活性;⑤異原疾病機(jī)制，每位病人對胸腺影響的反應(yīng)不同。

針對重癥肌無力是否具有傳染性，專家的答案很清晰也很全面地告訴我們，重癥肌無力是一種可以遺傳的疾病，但卻不具有傳染的性質(zhì)。也就是說如果父母或家族中有重癥肌無力病史，后代就有可能患重癥肌無力，但是如果家人或身邊的朋友患重癥肌無力，那時(shí)不會(huì)傳染的。所以，如果重癥肌無力患者需要幫助，我們應(yīng)該及時(shí)伸出援助之手，而不是離得遠(yuǎn)遠(yuǎn)的，應(yīng)該發(fā)揮助人為樂的精神，幫助他人，快樂自己。