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無創(chuàng)是檢查胎兒的什么

產(chǎn)科編輯 醫(yī)普觀察員
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關鍵詞： #胎兒

無創(chuàng)產(chǎn)前檢測主要用于篩查胎兒染色體非整倍體異常，如21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征等。無創(chuàng)產(chǎn)前檢測通過采集孕婦外周血中的胎兒游離DNA進行分析，具有無創(chuàng)、安全、準確的特點。

1、染色體異常篩查

無創(chuàng)產(chǎn)前檢測可篩查胎兒染色體非整倍體異常，其中21三體綜合征是最常見的染色體異常，表現(xiàn)為智力障礙、特殊面容等。18三體綜合征和13三體綜合征則可能導致嚴重畸形和發(fā)育遲緩。這些異常與孕婦年齡增長、遺傳因素等有關，檢測結果異常時需進一步通過羊水穿刺確診。

2、胎兒性別鑒定

無創(chuàng)產(chǎn)前檢測可分析胎兒性染色體，判斷胎兒性別。但我國法律禁止非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定，僅在性染色體異常相關疾病診斷時允許進行。檢測需在醫(yī)生指導下進行，避免濫用。

3、微缺失綜合征

部分無創(chuàng)產(chǎn)前檢測可篩查染色體微缺失綜合征，如貓叫綜合征、天使綜合征等。這些疾病由染色體微小片段缺失引起，可能導致智力障礙、特殊面容等。檢測需結合超聲檢查綜合評估。

4、雙胎妊娠評估

對于雙胎妊娠，無創(chuàng)產(chǎn)前檢測可評估兩個胎兒的染色體異常風險。但雙胎檢測準確性較單胎略低，需結合超聲檢查綜合判斷。檢測前需明確絨毛膜性，避免結果誤判。

5、罕見染色體異常

部分擴展版無創(chuàng)產(chǎn)前檢測可篩查某些罕見染色體異常，如性染色體異常、三倍體等。這些異常可能導致流產(chǎn)、胎兒畸形等。檢測前需充分咨詢醫(yī)生，了解檢測范圍和局限性。

無創(chuàng)產(chǎn)前檢測適合孕12周后進行，最佳檢測時間為孕12-22周。檢測前需充分咨詢醫(yī)生，了解檢測的適應癥和局限性。檢測結果異常時需進一步確診，避免過度焦慮。孕期保持均衡飲食，適量補充葉酸等營養(yǎng)素，定期產(chǎn)檢，有助于胎兒健康發(fā)育。檢測后注意休息，避免劇烈運動，如有不適及時就醫(yī)。

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