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權(quán)威問(wèn)答

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無(wú)創(chuàng)DNA的檢查是的檢查項(xiàng)目
病情描述:
無(wú)創(chuàng)DNA的檢查是的檢查項(xiàng)目
醫(yī)生回答專(zhuān)區(qū) 因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
  • 冷啟剛 主任醫(yī)師 山東省立醫(yī)院

    無(wú)創(chuàng)DNA檢查主要用于篩查胎兒染色體異常，主要項(xiàng)目包括21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征等常見(jiàn)染色體非整倍體疾病。

    1、21三體篩查

    通過(guò)檢測(cè)母體外周血中胎兒游離DNA，評(píng)估胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)概率，準(zhǔn)確率較高。

    2、18三體篩查

    針對(duì)愛(ài)德華氏綜合征的篩查，該檢查能有效識(shí)別18號(hào)染色體三體異常，有助于早期發(fā)現(xiàn)胎兒發(fā)育問(wèn)題。

    3、13三體篩查

    檢測(cè)胎兒是否存在帕陶氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)，13號(hào)染色體異?？赡軐?dǎo)致嚴(yán)重先天性畸形，此項(xiàng)篩查具有重要臨床意義。

    4、性染色體篩查

    部分無(wú)創(chuàng)DNA檢查還可包含X/Y染色體異常篩查，如特納綜合征、克氏綜合征等性染色體數(shù)目異常疾病。

    建議孕婦在醫(yī)生指導(dǎo)下根據(jù)孕周和個(gè)體情況選擇合適的產(chǎn)前篩查方案，檢查前無(wú)須特殊準(zhǔn)備，保持正常飲食作息即可。

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