促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素

近20多年來,隨著我國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,酒生產(chǎn)量及人均消耗量均有明顯增加,由飲酒造成的各種危害、酒依賴住院率也隨之增加。
酒精依賴不僅是一個(gè)醫(yī)學(xué)問題,而且成為一個(gè)社會(huì)問題,其對(duì)人類的危害僅次于心腦血管疾病和腫瘤列第三位。
酒精依賴是反復(fù)復(fù)發(fā)性腦病,其中樞發(fā)病機(jī)制至今不清楚,涉及促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)、γ氨基丁酸(GABA)、多巴胺(DA)、5-羥色胺(5-HT)、阿片肽、谷胺酸、神經(jīng)肽Y(NPY)等神經(jīng)遞質(zhì)的失調(diào)。
? 1、CRH概述 ? 促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)是一個(gè)41氨基酸多肽,主要調(diào)節(jié)機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)p自主神經(jīng)系統(tǒng)p內(nèi)分泌反應(yīng)。
CRH作為一個(gè)應(yīng)激激素,主要由下丘腦的室旁核的小細(xì)胞分泌,通過下丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA)調(diào)節(jié)機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng)。
而作為肽類中樞神經(jīng)調(diào)質(zhì),作用于下丘腦外的中樞神經(jīng)系統(tǒng),參與多種神經(jīng)內(nèi)分泌功能的調(diào)控。
目前已被克隆的CRH受體有兩種,即CRH1和CRH2受體。
? 兩者均為G蛋白偶聯(lián)受體,偶聯(lián)GS蛋白,激活此受體使胞內(nèi)cAMP濃度升高。
CRH1受體分布于新皮層p垂體前葉p基底外側(cè)杏仁核p海馬p臂旁核及小腦等,CRH2受體主要分布于皮質(zhì)下結(jié)構(gòu)如側(cè)間膈p下丘腦室旁核p脈絡(luò)叢、下丘腦腹旁側(cè)核等。
其中CRH1受體與藥物依賴、應(yīng)激和焦慮關(guān)系密切。
而CRH2受體與抑制食欲的作用有關(guān)。
? 2、急慢性酒精暴露對(duì)CRH系統(tǒng)的影響 ? 急性或慢性酒精暴露均可影響CRH系統(tǒng)。
急性酒精暴露可以激活HPA軸,如對(duì)大鼠單次腹腔注射酒精能使血漿促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)和皮質(zhì)酮含量增加,而預(yù)先腹腔注射CRH抗血清能抑制注射酒精引起的血漿ACTH和皮質(zhì)酮的增加,這說明腹腔注射酒精激活HPA軸功能是由CRH介導(dǎo)的。
長期酒精暴露如:給予SD大鼠連續(xù)四周食用含5%酒精液體飼料后血漿皮質(zhì)酮水平較對(duì)照組升高,但在戒斷三周后,其血漿皮質(zhì)酮水平較對(duì)照組顯著降低,提示HPA軸功能的損害。
? 另一研究亦得出了相似的結(jié)論,即食用含酒精溶液的飼料的大鼠在戒斷1天-3周內(nèi)血漿皮質(zhì)酮水平較對(duì)照組顯著降低。
中樞CRH功能在酒精戒斷后亦可發(fā)生長時(shí)間的改變。
如急性戒斷后10-12小時(shí)中央杏仁核細(xì)胞外CRH增加了約500%,而另一實(shí)驗(yàn)表明在戒斷1天-3周內(nèi),大鼠杏仁核、前額皮質(zhì)、海馬胞漿內(nèi)CRH明顯的降低,而在戒斷六周后CRH而卻又明顯的升高。
? 急性戒斷時(shí)中央杏仁核胞外CRH升高說明酒精急性戒斷作為一個(gè)應(yīng)激促使CRH釋放增多,而胞內(nèi)CRH含量的降低提示這些腦區(qū)的胞內(nèi)CRH釋放過多。
六周后CRH又明顯的升高提示酒精戒斷后中樞CRH功能長期失調(diào),由于杏仁核在調(diào)節(jié)機(jī)體應(yīng)激和情緒反應(yīng)有重要作用,在杏仁核的CRH增高說明長期戒斷后機(jī)體對(duì)應(yīng)激處于超敏狀態(tài)。
臨床研究亦提示酒精濫用者HPA功能受到抑制。
? 3、CRH與急慢性酒精戒斷后復(fù)發(fā) ? 急慢性酒精暴露均可使中樞CRH系統(tǒng)及HPA軸功能紊亂。
反之,受損的中樞CRH系統(tǒng)及HPA軸亦是酒精依賴的發(fā)病的中樞神經(jīng)機(jī)制之一,特別是戒斷后焦慮與復(fù)發(fā)關(guān)系密切。
? CRH與酒精依賴復(fù)發(fā)關(guān)系密切。
如中樞CRH系統(tǒng)介導(dǎo)了酒精依賴大鼠電休克誘導(dǎo)的復(fù)發(fā)行為。
研究發(fā)現(xiàn)無論有無補(bǔ)充外源性皮質(zhì)酮,行雙側(cè)腎上腺切除術(shù)后酒依賴大鼠使用足電休克的誘導(dǎo)對(duì)其復(fù)發(fā)行為均無影響。
研究以應(yīng)激誘導(dǎo)的大鼠酒精依賴復(fù)發(fā)模型檢測相關(guān)核團(tuán)的CRHmRNA表達(dá)發(fā)現(xiàn),在終紋床核和中央杏仁核表達(dá)升高而在下丘腦室旁核無增加,這說明終紋床核和中央杏仁核的CRH系統(tǒng)介導(dǎo)了復(fù)發(fā)。
? CRH介導(dǎo)的足電休克誘導(dǎo)的復(fù)發(fā)亦與中縫核有關(guān),如在中縫核微注射非選擇性CRH受體阻斷劑d-Phe-CRH能抑制大鼠的足電休克誘導(dǎo)的復(fù)發(fā)行為。
研究者認(rèn)為這與CRH抑制中縫核的神經(jīng)元,從而抑制5-HT的釋放是應(yīng)激誘導(dǎo)的復(fù)發(fā)的可能機(jī)制,而CRH受體阻斷劑起到了去抑制的作用。
? 進(jìn)一步的研究表明在中縫核微注射非選擇性CRH受體阻斷劑d-Phe-CRH時(shí)檢測了中縫核投射相關(guān)腦區(qū)的c-fos,發(fā)現(xiàn)只有中央杏仁核的c-fosmRNA顯著降低,這提示亦與抑制中央杏仁核活動(dòng)有關(guān)。
? 戒酒后的焦慮等負(fù)性情緒與復(fù)發(fā)的關(guān)系十分密切。
而中樞CRH的失調(diào)則是戒斷后焦慮的重要機(jī)制。
如上已所述,急性戒斷后與應(yīng)激情緒等密切相關(guān)的核團(tuán)如中央杏仁核、終紋床核CRH釋放均明顯增加,在攝入酒精后回歸正常。
同時(shí)實(shí)驗(yàn)研究還發(fā)現(xiàn)酒精急性戒斷后,大鼠焦慮水平增高,而CRH阻斷劑能減輕大鼠的焦慮水平。
? 如酒精依賴大鼠在急性戒斷后在高臺(tái)迷宮開放臂停留的時(shí)間明顯縮短,而腦內(nèi)注射CRH受體阻斷劑后,在開放臂的時(shí)間明顯延長。
與此同時(shí)腦內(nèi)注射非選擇性CRH受體拮抗劑D-Phe-CRH(12-41)能明顯減輕酒精依賴大鼠的戒斷后的自身給藥行為,但對(duì)非酒精暴露史大鼠無作用,以上研究表明酒精急性戒斷可以激活中央杏仁核與終紋床核CRH神經(jīng)元,使CRH釋放增加,并且介導(dǎo)了戒斷后焦慮等負(fù)性情緒,從而增加飲酒和復(fù)發(fā)行為。
? 4、影響CRH系統(tǒng)的治療意義 ? 抑制CRH系統(tǒng)的功能可以抑制飲酒行為和減少復(fù)發(fā)。
但另有一些實(shí)驗(yàn)結(jié)果似乎與此結(jié)論有矛盾。
如側(cè)腦室微注射CRH呈劑量依賴性的抑制大鼠的飲酒量[20]似乎提示CRH能抑制大鼠的飲酒行為,但這可能是因?yàn)樽⑸銫RH后類似于急性應(yīng)激后的厭食反應(yīng)。
因?yàn)殡m然P大鼠在束縛應(yīng)激時(shí)飲酒量下降,但在應(yīng)激后5天內(nèi)P大鼠飲酒精較對(duì)照組增多。
? 對(duì)于NP大鼠,在束縛應(yīng)激時(shí)及應(yīng)激后飲酒量沒有明顯變化,而在15-35天后飲酒量明顯的較對(duì)照組升高。
CRH基因缺陷小鼠的在酒精與水自由選擇時(shí)飲酒量是正常小鼠的兩倍,可能因?yàn)镃RH基因缺陷小鼠的尿皮質(zhì)素(urocortin1)表達(dá)代償性增加,而尿皮質(zhì)素作為CRH家族成員之一,亦可能在介導(dǎo)應(yīng)激中發(fā)揮作用。
但這些理論不能解釋一些現(xiàn)象,如高酒精選擇性大鼠在下丘腦、杏仁核、皮質(zhì)CRH表達(dá)水平均較正常大鼠為低[23]。
可見,CRH對(duì)飲酒行為的影響機(jī)制是復(fù)雜的,并非簡單的促進(jìn)或抑制飲酒行為,其機(jī)制還有待于進(jìn)一步的研究。
? 5、小結(jié) ? 酒精可損害CRH系統(tǒng)的功能,使之發(fā)生適應(yīng)性改變,并使兩者的關(guān)系失衡。
同時(shí),動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究亦證明CRH亦可影響嚙齒類動(dòng)物的飲酒行為。
由此可見,CRH作為調(diào)節(jié)機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)的因子,在酒精依賴的病理生理機(jī)制中特別是在酒精依賴的戒斷與復(fù)發(fā)有十分重要的作用。
因?yàn)镃RH和NPY的失調(diào)是戒酒后焦慮關(guān)系密切,而焦慮與復(fù)發(fā)密切相關(guān);因此CRH可作為酒精依賴抗復(fù)發(fā)有吸引力的靶標(biāo)。