怎樣區(qū)分腦膜瘤是良性的還是惡性的
腫瘤科編輯
醫(yī)路陽光
腫瘤科編輯
醫(yī)路陽光
區(qū)分腦膜瘤良惡性需結(jié)合病理檢查、影像學(xué)特征和臨床表現(xiàn)綜合判斷。主要有病理組織學(xué)分析、影像學(xué)檢查、生長速度評(píng)估、臨床癥狀觀察、分子標(biāo)志物檢測等方法。

通過手術(shù)切除或活檢獲取腫瘤組織進(jìn)行病理檢查是金標(biāo)準(zhǔn)。良性腦膜瘤細(xì)胞形態(tài)規(guī)則,核分裂象少見,WHO分級(jí)為Ⅰ級(jí);惡性腦膜瘤細(xì)胞異型性明顯,核分裂活躍,可見壞死灶,WHO分級(jí)為Ⅱ-Ⅲ級(jí)。免疫組化檢測EMA、PR等標(biāo)志物可輔助鑒別。
MRI平掃中良性腦膜瘤多呈均勻等T1等T2信號(hào),邊界清晰,可見腦膜尾征;惡性者信號(hào)不均,邊界模糊,周圍水腫明顯。增強(qiáng)掃描良性強(qiáng)化均勻,惡性呈不規(guī)則強(qiáng)化。CT顯示惡性腦膜瘤更易出現(xiàn)骨質(zhì)破壞。
良性腦膜瘤生長緩慢,隨訪期間體積變化不明顯;惡性腫瘤生長迅速,短期復(fù)查可見明顯增大。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI的灌注參數(shù)如rCBV值在惡性腫瘤中顯著升高。

良性腫瘤多引起緩慢進(jìn)展的局部壓迫癥狀如頭痛、癲癇;惡性腫瘤除占位效應(yīng)外,常伴隨快速加重的神經(jīng)功能缺損、意識(shí)障礙等。但癥狀特異性較低,需結(jié)合其他檢查。
NF2基因突變在良性腦膜瘤中多見,TERT啟動(dòng)子突變、CDKN2A/B缺失等分子改變提示惡性傾向。新一代基因測序技術(shù)可幫助識(shí)別高危分子特征。

確診腦膜瘤性質(zhì)后,良性者以手術(shù)全切為主要治療目標(biāo),術(shù)后定期隨訪;惡性者需考慮術(shù)后放療或靶向治療。日常需避免頭部外傷,控制電離輻射暴露,出現(xiàn)持續(xù)頭痛、視力變化等癥狀時(shí)應(yīng)及時(shí)復(fù)查影像。術(shù)后患者應(yīng)保持規(guī)律作息,適當(dāng)進(jìn)行認(rèn)知訓(xùn)練,按醫(yī)囑定期進(jìn)行神經(jīng)系統(tǒng)評(píng)估和影像學(xué)隨訪。