阿斯利康

/

禮來(lái)

12

月

9

日宣布達(dá)成一項(xiàng)全球合作協(xié)議，共同開(kāi)發(fā)處于

I

期階段的選擇性

β

淀粉樣蛋白

42

Aβ42

）抗體

MEDI1814

。禮來(lái)為此向阿斯利康支付預(yù)付款

3000

萬(wàn)美元。該交易的其他財(cái)務(wù)細(xì)節(jié)未披露。

禮來(lái)倍受關(guān)注的抗

β

淀粉樣蛋白療法

solanezumab

的第

3

項(xiàng)大型

III

期

EXPEDITION3

研究

11

月份剛剛宣布失敗，相比安慰劑未能顯著延緩輕度阿爾茨海默病患者認(rèn)知功能的退化。

禮來(lái)老年性癡呆研究醫(yī)學(xué)主任

Eric Siemers

表示：

“EXPEDITION3

研究無(wú)疑是失敗了，但我們會(huì)對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)開(kāi)展進(jìn)一步的事后分析，并與外部科學(xué)家密切合作，期望能有發(fā)現(xiàn)可以幫助推進(jìn)阿爾茨海默病的研究。

”

在

solanezumab

遭遇挫敗之后，其他公司近期相繼披露了各自阿爾茨海默病藥物的積極數(shù)據(jù)。默沙東稱早期研究結(jié)果顯示其在研

BACE1

抑制劑

verubecestat

能夠減輕阿爾茨海默病患者腦內(nèi)

β

淀粉樣蛋白斑塊的水平。百健的

Aβ

單抗

aducanumab

的

I

期數(shù)據(jù)遭到泄露，也顯示相比安慰劑能夠顯著降低伴有前驅(qū)癥狀或輕度阿爾茨海默病患者腦內(nèi)的

Aβ

斑塊。

在達(dá)成

MEDI1814

合作之前，禮來(lái)正聯(lián)手阿斯利康開(kāi)發(fā)另一款用于治療早期阿爾茨海默病的口服

BACE

抑制劑

AZD3293

，目前已推進(jìn)至后期階段

.

阿斯利康旗下

IMED

執(zhí)行副總裁

Mene Pangalos

指出：

“MEDI1814

擁有完全不同于當(dāng)前在研阿爾茨海默病抗體藥物的作用機(jī)制，有望一種很有潛力的阿爾茨海默病治療方法。

”

據(jù)阿斯利康透露，

Aβ42

是

β-

淀粉樣蛋白的一種，與阿爾茨海默病疾病進(jìn)程高度相關(guān)。如果劑量依賴性地減少這種蛋白的生成，就有希望延緩疾病進(jìn)程。