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拉替拉韋和多替拉韋的區(qū)別
病情描述:
拉替拉韋和多替拉韋的區(qū)別
醫(yī)生回答專區(qū) 因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
  • 陳秀杉 副主任醫(yī)師 山東大學(xué)齊魯醫(yī)院

    拉替拉韋和多替拉韋均為抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物,主要區(qū)別在于作用機制、適應(yīng)癥及藥物相互作用。

    1、作用機制:

    拉替拉韋是整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑,通過阻斷病毒DNA整合至宿主細胞基因組發(fā)揮作用;多替拉韋為整合酶抑制劑二代藥物,對耐藥毒株活性更強。

    2、適應(yīng)癥:

    拉替拉韋適用于HIV-1成人及兒童感染者;多替拉韋除HIV治療外,還可用于暴露后預(yù)防且單片劑型更便于服用。

    3、耐藥屏障:

    多替拉韋具有更高耐藥屏障,對部分拉替拉韋耐藥毒株仍有效;拉替拉韋耐藥突變相對更易發(fā)生。

    4、藥物相互作用:

    多替拉韋與金屬離子藥物同服需間隔給藥;拉替拉韋與強效UGT1A1誘導(dǎo)劑聯(lián)用需調(diào)整劑量。

    具體用藥需在醫(yī)生指導(dǎo)下根據(jù)患者病毒載量、耐藥檢測結(jié)果及合并用藥情況綜合選擇。

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