權(quán)威問答
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代謝性疾病可通過血液檢查、尿液檢查、影像學(xué)檢查、基因檢測等方式診斷。具體檢查項目需根據(jù)疑似疾病類型選擇。
空腹血糖、糖化血紅蛋白、血脂四項等基礎(chǔ)生化指標(biāo)可篩查糖尿病、高脂血癥。胰島素釋放試驗有助于判斷胰島素抵抗程度。
尿常規(guī)可發(fā)現(xiàn)早期糖尿病腎病，尿有機酸分析對先天性代謝異常診斷具有重要價值。建議晨起中段尿送檢以提高準(zhǔn)確性。
腹部超聲可評估脂肪肝程度，雙能X線骨密度儀能早期發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)疏松。必要時采用CT或MRI檢查內(nèi)臟脂肪分布。
對于家族性高膽固醇血癥等遺傳性代謝病，基因測序可明確致病突變。需在遺傳咨詢師指導(dǎo)下進(jìn)行檢測結(jié)果解讀。
檢查前需保持正常作息，避免劇烈運動。部分項目要求空腹8-12小時，檢查當(dāng)日攜帶既往病歷資料供醫(yī)生參考。
