權(quán)威問(wèn)答
半椎體畸形是一種先天性脊柱發(fā)育異常，主要表現(xiàn)為椎體結(jié)構(gòu)不完整或形態(tài)異常，可能引起脊柱側(cè)彎、神經(jīng)壓迫等癥狀。
胚胎期椎體發(fā)育障礙是主要病因，可能與孕期葉酸缺乏、基因突變等因素有關(guān)。
早期表現(xiàn)為背部不對(duì)稱，隨年齡增長(zhǎng)可出現(xiàn)脊柱側(cè)彎、身高發(fā)育遲緩，嚴(yán)重者伴發(fā)神經(jīng)功能障礙。
通過(guò)脊柱X線、CT或MRI檢查可明確椎體形態(tài)異常程度，需評(píng)估是否合并脊髓畸形。
輕度畸形采用支具矯正，進(jìn)展性側(cè)彎需行半椎體切除融合術(shù)，合并神經(jīng)癥狀者需椎管減壓。
建議定期監(jiān)測(cè)脊柱發(fā)育情況，避免劇烈運(yùn)動(dòng)加重脊柱負(fù)荷，營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充需保證鈣和維生素D攝入。
