權(quán)威問(wèn)答
腫瘤的分子靶向治療是通過(guò)特異性阻斷癌細(xì)胞生長(zhǎng)信號(hào)通路的精準(zhǔn)療法，主要針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子抑制劑、蛋白酶體抑制劑、免疫檢查點(diǎn)抑制劑等靶點(diǎn)。
通過(guò)阻斷表皮生長(zhǎng)因子受體信號(hào)傳導(dǎo)，適用于非小細(xì)胞肺癌等EGFR突變腫瘤，常用藥物包括吉非替尼、厄洛替尼、奧希替尼。
抑制腫瘤血管生成從而切斷營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)，常用于結(jié)直腸癌和腎癌，代表藥物有貝伐珠單抗、阿帕替尼、侖伐替尼。
通過(guò)合成致死效應(yīng)殺傷DNA修復(fù)缺陷的癌細(xì)胞，主要用于BRCA基因突變的卵巢癌和乳腺癌，如奧拉帕利、尼拉帕利、魯卡帕利。
解除腫瘤對(duì)免疫細(xì)胞的抑制作用，適用于多種實(shí)體瘤和血液腫瘤，包括帕博利珠單抗、納武利尤單抗、阿替利珠單抗。
靶向治療需進(jìn)行基因檢測(cè)確定生物標(biāo)志物，治療期間應(yīng)定期監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)并配合營(yíng)養(yǎng)支持，具體用藥方案需由腫瘤專(zhuān)科醫(yī)生制定。
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